Olefins - kolvätemolekyl, som har en dubbelbindning.Ibland föreliggande föreningar kallas kolväten etylen-serien.Dubbelbindningen i molekylen kan lätt identifieras genom spektralanalys.
De fysikaliska egenskaperna hos alkener
första tre medlemmar av homolog serie av alkener - gaser.Från femte till sextonde - flytande, högmolekylära alkener - fasta ämnen.Med ökande längd av kolvätekedjan ökar och kokpunkten ämnen.I laboratoriemiljö, kan dessa substanser kan erhållas på flera sätt: genom dehydrering av alkener, petroleum sprickbildning, dehydrering av alkoholer.
olja sprickbildning - industriell metod för framställning av omättade kolväten.Som ett resultat av termisk krackning av olja upphettas till 750 grader, är alkan kolväteskelett bruten:
S30N62 → S15N30 + S15N32
dehydrogenering av alkaner .Detta förfarande genomföres vid en temperatur av cirka 600 grader.Under dessa betingelser, den mättade kolvätemolekylen av H-atomer är kluvna för att bilda alkener, exempelvis: → S5N12 S5N10 + H2.
alkohol uttorkning .Monohydroxialkoholer interagerar med sulfat-syra för att bilda alkener, exempelvis S4N9ON → C4H8 + H2O.
Alkener kemiska egenskaper kopplade till närvaron i sin molekyl en dubbelbindning.Elektrontätheten mellan C-atomer som är anslutna genom en dubbelbindning är högre än mellan C-atomer som förbinds med enkelbindningar.Den vanligaste typen av reaktion, som kommer i alkener - fästa tillsammans bristning pi-bindning för att bilda två nya sigma-obligationer.Olefinerna reagerar polymerisation, som också åtföljs av klyvning av dubbelbindningar.
kemiska egenskaper alkener: ansluter halogenider
Olefins lätt knutna till en molekyl av vätehalogenider själva, bildar monogalogenoproizvodnye (t.ex. S10N20 + HC1 → S10N21S1).Vid anslutning H2O till alkener bildade mättade monoalkoholer (S10N20 + N2O → S10N21ON).
Burning alkener
vid höga temperaturer under påverkan av O2 olefiner lätt oxiderad (brända) till H20 och C02.Alkener, samverkande med kaliumpermanganat för bildning av en tvåvärda alkoholer (glykoler).
Kemiska egenskaper hos alkener: polymerisation av olefiner
presenterade kolväten är mer benägna att polymerisationsreaktionen.Typiskt polymeren - med en lång kedja av repeterande strukturella enheter (monomerer).Denna process kan utlösas på flera sätt, men i de flesta fall är det en kedja, och avser en fri radikal, katjoniska eller anjoniska processer.
Kemiska egenskaper hos alkener: katjonisk polymerisation
Denna typ av reaktion katalyseras av syra.Proton går olefinen bildar en karbokatjon.Detta följs av en attack på den sista pi sitemu en annan molekyl och bildar alken karbokatjon längre kedja som attacker efter olefinmolekyl, etc.Som ett resultat, sker en öppen krets utstötningen av en proton eller någon annan process, den "utsläckning" laddnings karbokatjon.När anjonpolymerisation startas anjon bildas genom nukleofilt angrepp av anjonen X olefin.När du går med en proton kedjebrott.Notera att polymeriserar via en fri radikalmekanism, de flesta av de omättade kolväten.Denna process kan initieras H202, organiska peroxider, hydroperoxider, etc.Öppen krets beror på rekombination av radikaler.I vissa fall, för framställning av polymerer av alkener används sampolymerisationsreaktion.Vid sampolymerisationen, en polymer innefattande olika delar, omväxlande i makromolekylen på ett visst sätt.Reaktionen ger produkten sampolymeren.Fysikaliska och mekaniska egenskaper hos föreliggande föreningar bestäms i första hand av i storleksordningen växlingen av elementära enheter, och typen och mängden av monomerer införlivade i polymerkedjan.
