böyle bir şey, yaygın genetik okudu.Bu yavruları ve ebeveynlerin benzerliği açıklar.İlginçtir ki, ortak kalıtsal özellikleri bazı belirtileri.Bu olay ilk detay bilim adamı T. Morgan tanımlanmıştır, "bağlı kalıtım." DenirdiBiz bu konuda daha fazla konuşacağız.
Bildiğiniz gibi, her organizma genler belirli bir numarası vardır.Bu durumda olduğu gibi Kromozomlar - aynı zamanda kesinlikle numarayı sınırlıdır.Karşılaştırma için, sağlıklı bir insan vücudu 46 kromozom vardır.Bir bin kat daha olduğu genler.Kendin Hakim: her bir genin, bir kişinin bir görünüm tezahür eden söz konusu özellik için sorumludur.Doğal olarak, onları bir sürü.Bu nedenle birkaç genler tek bir kromozoma lokalize olduğunu söylemeye başladı.Bu genler bağlantı grupları olarak adlandırılan ve bağlantılı miras tanımlar vardır.Böyle bir teori uzun süre bilimsel topluluk için hayati önem taşır, ancak T. Morgan ona tanımı verdi.Bağlı kalıtım ebeveyn genlerin bir kombinasyonunu tekrar, gamet yalnızca iki tür oluşum digeterozigotnoy zorlar aynı kromozom ait farklı çiftlerin bulunan genlerin miras farklı
.Bununla birlikte
, üst kromozom farklıdır genlerin kombinasyonunu gamet.O yavrular her iki ebeveynden belirtiler çeşitli almanızı sağlar, çünkü süreç, genetikte abartma zor olduğu önemi - Bu sonuç crossover bir sonucudur.
Doğada genlerin kalıtım üç tipi vardır.Ne tür belirlemek için bu çifti kullanılan test haç sanatında doğasında vardır.
1. Bağımsız miras: Sonuç olarak, aşağıda üç seçenekten birini almak için emin olabilirsiniz.Bu durumda , melezler bir sonucu olarak, 4 farklı fenotiplere sahiptir, birbirlerinden ve diğer bir deyişle üst görünüş olarak, farklıdır.
2. Tam yapışma genler. birinci nesil melez ebeveyn tür kapısı ile elde edilmiştir, aynı fenotipi ayırt anne ve birbirlerine bulunmaktadır.
3. Eksik yapışma genler. Sadece ilk durumda olduğu gibi, geçerken Sınıf 4 farklı fenotipi döner.Aynı zamanda, ancak, ana fonundan tamamen farklı yeni genotipleri, oluşumu.Bu gametlerin geçit oluşumu ile yukarıda sözü edilen müdahale bu durumda.
Ayrıca ebeveyn kromozom kalıtsal genlerin arasındaki küçük mesafe, daha büyük olasılıkla tamamen devralma bağlantılı olduğunu bulduk.Buna göre, uzak ayrı bulundukları, daha az sıklıkla geçen mayoz sırasında oluşur.Genler arasındaki mesafe - öncelikle olabilirlik bağlantılı miras belirleyen bir faktör.
de gereklidir zemin ile ilişkili bağlı kalıtım dikkate.Bunun özü yukarıda tartışılan düzenlemede aynıdır, ancak genler cinsiyet kromozomları bulunan bu durumda olan miras.Yani miras bu tür bahsediyoruz, sadece memeliler (aralarında adam), bazı sürüngenler ve böcekler durumunda mümkündür.Erkek cinsiyet tekabül kromozomların bir dizi ve XX - - kadınlar, her organizmanın genotipi bulunan bir kromozomda yer almaktadır, bütün temel özellikleri vücudun canlılık sorumlu olduğunu unutmayın hesaba XY gerçeğini alarak
.Tabii ki, biz X bahsediyoruz - kromozomu.Kadınlarda kromozomlarda resesif ve dominant genler gibi mevcut olabilir.Yani, her iki gen fenotip kendini gösterir ya da değil - Erkekler de sadece tek bir seçenek miras olabilir.Kadınlar sadece taşıyıcılar ise
nedeniyle genellikle erkekler ile karakterize hastalığı bağlamında duyulabilir cinsiyet, mirasını ilişkili:
- hemofili,
- körlük;
- sendromu Lesch - Naihan.
