Genetik bir bilim yirminci yüzyılın başlarında ortaya çıkmıştır, ve 50 yıl içinde yoğun bir büyüme yaşadı olarak.İnsan Genetiği - insan topluluklarının, özellikle kalıtım ve kalıtsal hastalıkların yapısını inceleyen bilim bölümdür.Bu bilim moleküler, hücresel, biyokimyasal, organizmanın, nüfus ve biochorological seviyelerde adam okuyor.
İnsan Genetiği tıp ve antropoloji yakından ilişkilidir.Tıbbi genetik yani kalıtsal patoloji (kusurlar, hastalık, deformite, vb.), Insan patolojilerin çeşitli, kuşaktan kuşağa kalıtımın rolü kalıtsal hastalıkların bulaşma şekilleri eğitim olmuştur yanı patolojilerin teşhisi, önlenmesi ve tedavi yöntemlerinin gelişmesi olarak,Hastalığın kalıtsal yatkınlık da dahil olmak üzere.Misyonu - hızlı hasta çocukların belirlenmesi ve bunların tedavi amaçlı önerilerde bulunmak ve bu bu hastalıkların taşıyıcısı (ebeveynlerden biri) tespit etmek çok önemli.İnsan vücudunun normal belirtileri değişkenliği ve kalıtım okuyan Anthropogenetics.Insan genetiği, son yıllarda bilim çalışmalarında nispeten yeni bir eğilim olmasına rağmen
peçe insan gen havuzunun küçük sırlarını kaldırmaya başlıyor.Genetik ve İnsan Sağlığı birbiriyle ve bilim önce birkaç bin hastalıklar ile genetik% 100 bireyin genotipine bağlı olarak bilinmektedir.Çoğu kötü galaktozemi olarak kabul edilir, pankreas (kistik fibroz) 'in asit fibroz, fenilketonüri, hiperkolesterolemi, homogentisuria, Down sendromu, Turner, Klinefelter yanı sıra cretinism ve hemoglobin farklı şekilleri.Buna ek olarak, çevreye ve genotip bağımlı hastalıklar, diyabet, romatizmal, bazı kanser türleri, koroner kalp hastalığı, mide-barsak ülseri, şizofreni ve diğer bazı akıl hastalığı bulunmaktadır.Birçok kalıtsal hastalıkların önlenmesinde - Sonra doktorlar en önemlisi tedavi şifresi çözülmüş verileri uygulamak ve anlamak için özellikle önemlidir.Kişinin
Genetik cinsiyet - cinsiyet tayini miras mekanizmasının rolünü yanı sıra genetik çeşitliliği inceleyen genetik bir parçasıdır.Bu alanda ilerlemeler önlenmesi ve kalıtsal hastalıkların erken tedavisi mümkün kılmıştır.
Modern tıp ve tıbbi genetik hep kalıtsal hastalıkların önlenmesi yönelik olmuştur.Prenatal (doğum öncesi) tanı - genetik kusurları tespit etmek hamilelik sırasında fetüsün tanısal bir çalışma.Fetal gelişimini değerlendirmek amacıyla, farklı prenatal tanı yöntemleri kullanın. Ultrason taraması, biyokimyasal kan testleri, hemostasiogram, kardiyotokografi, ve diğerleri
önde gelen yer yöntemleri arasında daha fazla çocuğun doğumundan önce hastalığı teşhis etmek, amniyosentez alır.Yöntem membranların (ultrason rehberliği altında) delinme kullanarak amniyotik sıvı ve fetal hücreler elde oluşur.Gen mutasyonu - O dayalı bazı hastalıklar ve kromozom hastalıkları, teşhis sağlar.Bu tanı kesinlikle tüm hamile kadınlar için tavsiye edilir.
İlerleme bilim ve modern insan teknolojinin bu oluşumu ve insan uygarlığının gelişme önceki dönemde olduğundan daha olumsuz değişim lshim riskini ikinci el maruz.Kimyasal, fiziksel ve büyük olasılıkla, biyolojik mutajenler gelecekte popülasyonlarının genetik yapısı çok ciddi bir tehdit taşıyabilir.Kesinlikle tüm ırklar, görüş biyolojik açıdan, eşit ve genetik değil sosyo-tarihsel koşullar tarafından belirlenen kendi gelişimi için eşit fırsatlara sahip
İnsan Genetiği açık.
