Sitogenetik her şeyden önce genetik miras hakkında bilgi içeren, (açıklamak) taşıyıcılar gözlenen farklı inceler kalıtım doktrininin, bağımsız bir dalıdır.Bu kromozomlar bir dereceye kadar, farklı türde (politen, mitoz ve mayoz), Plastidlerin, interfaz çekirdeklerin taşıyıcılar, ve - mitokondri.Bu temelde
, sitogenetik yöntem, onlar nicel parametre ayarlamak hangi kromozomların hücre bölünmesi sırasında yapı ve davranış modlarını incelemek, kimyasal ve biyolojik açıklama yapılmış her şeyden önce yöntem ve teknikleri çalışmanın bir dizi.Bu çalışmanın amacı, bilimsel niteliği ve kromozomların yapısındaki değişiklikler dinamikleri ve semptomların değişkenliği resim arasındaki bağlantıyı kurmaktır.
sitogenetik yöntem önerir araştırmanın en önemli alanlarından birisi insan karyotipi analiz etmektir.Bu çalışma genellikle mikrop ve somatik hücre bölünmesi var olduğu kültürler üzerinde gerçekleştirilir.Örneğin lenfositler, fibroblastlar ve kemik iliği hücreleri, çevresel kan hücreleri, - Bu tür bir araştırma için
en yaygın kültürü.Tıbbi sitogenetikte kullanılan ürünlerin en uygun kan lenfositleri vardır.Bunun nedeni, bir kural olarak, onlar analiz ve doğum sonrası dönemde tabi olmasıdır.Fetal karyotip Sitogenetik yöntemi analizinde çeşitli faktörlere bağlı olduğu bir seçim olan hücre kültürleri, kullanımını içerir.Bunların başında gestasyonel yaş olduğunu.Örneğin, en az 12 haftalık, kromozomların sitogenetik analiz en korionik hücrelerin katılımı ile yapılır ve gebelik 12 hafta bittiğinde, fetal hücrelerin çalışma dikkate tavsiye edilir.Bu amaçla, özellikle, plasenta ve fetal kan tahsis edilir.
kalıtım incelemek için bir yöntem kurma sitogenetik karyotipik az 1-2 den ml miktarında bir kan numunesi elde gerektirir.Böylece yöntem üç ana aşamadan oluşan araştırma gerektirir:
- izole ve analiz edilecektir hücreleri kültüre;
- boyama;
- mikroskop altında hazırlanması kapsamlı bir analizi.Aşağıdaki koşullar yerine getirildiğinde genetik
etkili sitogenetik yöntem, yalnızca olabilir.İlk olarak, metafaz aşamasında hücrelerinin belli bir sayı olmalıdır.İkincisi, ekimi yerleşmiş kurallara uygun olarak ve en az 72 saatten bir süre için yapılmalıdır.Üçüncü olarak, hücrelerin tespit asetik asit ve bu üç madde, metanol, basit oranının bir çözeltisi ile yapılmalıdır: 1. aşama
boyamada renk seçimi sitogenetik çalışma, çalışmanın amacı ışığında yapılmıştır, yani, mutasyon ne tür incelenmesi gerektiğini için.Bu kromozom ölçmek için en kolay olarak Çoğu zaman, sürekli bir boyama yöntemi kullanılır.Modern araştırma çoğu kendi sayısallaştırılmış karyotip anomalileri belirlemek için boyanma yöntemini kullanmıştır.Ama bu sitogenetik yöntem imkansız belirlemek ve kromozomların yapısal dinamiklerini belirlemek için yapar.Bu nedenle, bir sürekli boyama yönteminin eksikliği nötralize etmek izin veren diğer özel yöntemleri kullanın.Bunlardan en yaygın tür ayırıcı boyama yöntemi, G-yöntemde, R-yöntemi ve diğer olarak.Lekeli kromozomların mikroskop çalışma metafaz aşamasında şunlardır
Nihayet, araştırma Üçüncü aşamada oluşur.İnsan fetusun vücut hücrelerinde normal ve anormal bir dizi numara sırasında.Bu amaç için, bir kural olarak, birkaç doku analizi.
