dönem "mutasyon" kelimenin tam anlamıyla anlamına gelen Latince kelime "mutatio" geliyor.Mutasyon değişkenlik kalıtsal özellikleri görüntülenir genetik materyal istikrarlı ve belirgin bir değişim gösterir.Bu kalıtsal hastalıkların bir zincir oluşumu ve patogenezde ilk halkasıdır.Bu mekanizmanın bilgi ve anlayış insanlığın sorunların aşılmasında anahtar haline çünkü bu olgu, aktif ancak 20. yüzyılın ikinci yarısında okudu ve şimdi daha sık mutasyon değişkenlik okudu gerektiğini duyabiliyorum.
hücrelerinde mutasyon tipleri vardır.Bunların sınıflandırmasına, hücrelerin kendilerinin çeşitli bağlıdır.Üretken mutasyonlar germ hücreleri meydana, aynı zamanda germ hücreleri vardır.Herhangi bir değişiklik devralınır ve genellikle en sonunda hastalığın nedeni haline anormalliklerin bir dizi geçirilir kuşaktan kuşağa yavru hücrelerinde bulunurlar.
Somatik mutasyonlar, aseksüel hücrelerdir.Onların özelliği sadece ortaya çıkmıştır kişiye görünür olmasıdır.Yanideğişiklikler ancak tek vücut bölümü de, diğer hücrelere miras alınmaz.Erken başladığında somatik mutasyon değişkenlik daha belirgindir.Bir mutasyon zigot kırma erken aşamalarında meydana gelirse, birbirinden farklı genotipler daha büyük bir hücre çizgileri bulunmaktadır.Buna göre, hücreler mutasyon taşıyacak uzun, bu tür organizmaların mozaik denir.
mutasyon değişkenlik genetik yapılarında tecelli genetik yapıların
düzeyleri organizasyonun farklı seviyelerde farklıdır.Mutasyonlar gen, kromozom ve genom düzeyinde oluşabilir.Bu değişim ve mutasyon tiplerine bağlı.
gen değişiklikleri moleküler düzeyde değişir neden DNA'nın yapısını etkiler.Bazı durumlarda bu tür değişiklikler, protein, diğer bir deyişle yaşama kabiliyetini etkilemezfonksiyonu değişmez.Ama diğer durumlarda, onun fonksiyonu gerçekleştirmek için protein sonlandırma yeteneğine sahip hatalı program olabilir.Onlar kromozom hastalıklarının oluşumunu etkileyen çünkü
kromozom mutasyonları, zaten ciddi bir tehdittir.Bu değişimin sonucu, kromozomların yapısında değişiklikler ve zaten birkaç gen katılıyor.Bu da bütün DNA'yı etkileyebilir, normal diploid, değişebilir çünkü.
genomik mutasyonlar ayrıca kromozomal, kromozomal hastalığın oluşumuna neden olabilir.Anöploidi ve poliploidi - bu seviyede mutasyon örnekleri.İnsan çoğu zaman ölümcül olan kromozom sayısındaki bu artış ya da azalma.
Gen mutasyonları (sayı artarak) karyotipte üç homolog kromozomların varlığı anlamına trizomi olduğunu.Bu sapma Edwards sendromu ve Down sendromu oluşumuna yol açar.Monozomi anlamına gelir neredeyse embriyonun normal gelişimini önler, iki homolog kromozom (azaltılmış miktarı), sadece bir.Bu tür olayların
nedeni germ hücrelerinin farklı gelişim aşamalarında ihlalleri vardır.Hücre bölünmesi sırasında homolog kromozomlar kutuplara doğru hareket ediyor, ve bunlardan biri uydurabilecek - Bu anafaz lag sonucu olur.Kromozomlar mitoz veya mayoz aşamaları bölünmüş olamazdı zaman "non-disjunction" kavramı vardır.Sonuç şiddeti değişen bir hastalık belirtisidir.Bu fenomenin incelenmesi mümkün tahmin ve bu süreçleri etkilemeye yapacak muhtemelen mekanizmaları açıklığa kavuşturabilmek için yardımcı olacak ve.
