hemorajik diyatezi - bir ortak özelliği birleştirdiği farklı bir grup hastalık, bir jenerik isim - kanama.hem kalıtsal formları ve edinilmiş bulunmaktadır.İşte örneğin, bu gruptan üç farklı hastalıklar.aynı zamanda diğer hastalık Henoch purpura tarafından çağrılan
hemorajik vaskülit. Bu, en yaygın kanama diyatezi olduğunu. Bunun nedeni kanama ve tromboz gelişimine yol açar spesifik olmayan mikrovasküler lezyonların patoloji, yatıyor.tahrik tarafından faktörler soğuk, alerjik reaksiyonlar ve parazit etkisi bulunmaktadır. Bu hastalıkta dört formları şunlardır:
- yıldırım;birkaç aya kadar birkaç hafta sürebilir
- ada;
- uzatılmış - Uzun yıllar birkaç ay sürebilir;kararlı remisyon uzun süreler ile
- tekrarlayan.
Başlangıç daima otuz sekiz gelen ateş ile karakterize - otuz dokuz derece ve kademeli olarak subfebril için azalan. Buna paralel olarak, hangi bazen kovan unsur vardır, purpura görünmeye başlar. Kahverengi - döküntü elementlerin merkezleri ciddi hastalıkta daha sonra nekroz odaklar ve görüntülenebilir.cilt pigmentasyonu üzerindeki döküntü kaybolduktan sonra mutlaka uzun süre görünür olacak alanları kalır. Yavaş yavaş, büyük eklemlerde ağrı.Çoğu durumda, özellikle çocuklarda, mezenterinde kanama ile ve bağırsak duvarında kaynaklanır sürekli veya paroksismal karın ağrısı ya geliştirir. Bu kanlı kusma görülür.böbrek glomerülonefrit türü etkilenebilir - akut veya kronik.idrar içinde, sırası ile, bir protein ve kan görüntülenir.
tanı karakteristik klinik dayanır. Laboratuar muayenesi damar içi pıhtılaşma sendromu dissemine teyit etmektedir.
nasıl Diatez-Henoch purpura tedavisi için? Hasta zorunlu düzeni hastaneye gerekir sıkı yatak istirahatı, en az üç hafta boyunca gözlenmelidir.Çünkü heparin, askorbik asit ve rutin kullanılan ilaçların.sülfa ilaçlar, antibiyotikler ve fizyoterapi kontrendike. Kahve, kakao, çilek, narenciye, herhangi bir meyve içecekler ve meyve suları tüketmek yasaktır.indometasin kullanılan eklem, Analgin Brufen belirgin bir ağrı durumunda. Hemofili gövde ve Faktör IX pıhtılaşma sisteminde Faktör VIII eksikliğinden kaynaklanmaktadır
hemorajik zayıflık vardır. Genetik olarak X kromozomu bunu bulaşan tarafından Bu hastalık neden olur, bu bir taşıyıcı - bir kadın ve bir erkek hasta. Kan pıhtısı kabiliyetini kaybeder için hasta hemen hemen herhangi bir kanama ölebilir. Ama bunun dışında büyük eklemlerin boşluğunda, kaslarda olabilir deri altında kanama, yaralar kanama dan. Bu
hemorajik diyatezi çocuklukta bulundu. Göbek yarasından kanamayı durdurmaz ölçüde.İdrar genellikle hematüri bulunur.
tedavi hasta kan nakli ya da onun ilaçlar, hem de Faktör VIII konsantredir.
trombositopenik purpura veya idiyopatik trombositopenik purpura hastalığı.kadınlarda daha çok rastlanır. Bu hastalık, kan trombosit sayısında bir azalma ile ilişkilidir. Bu şekilde kanamaya neden. Hastalığın nedeni çoğunlukla bağışıklık ile ilgili sorunlar kaynaklanır. Bu hastalık, deride kanamalar ile karakterize edilir, en çok olarak enjeksiyon yerinde, bacak ve gövdenin ön yarısında lokalize.beyin kanaması riskini gösteriyorsa tehdit eden semptom - gözlerin astar ya da cilde kanıyor. Semptomlar çimdik ve koşum - pozitif. Dalak bir artış vardır.
Tanı klinik ve laboratuvar bulgulara dayanmaktadır. Tedavi olumlu etki elde etmek prednisolon
ile, ayrıca donör trombosit ve taze bir kan nakli yaptı.
Bütün bu hastalıklar hayatı tehdit hastalar, çocuklarda özellikle hemorajik diyatezi bulunmaktadır.
