Genetik - ebeveynden yavru bireylere özelliklerin iletimini inceleyen bilim.Bu disiplin, aynı zamanda onların özelliklerini ve volatilite yeteneğini düşünüyor.Genler - Medya aynı zamanda özel yapısı vardır.Şu anda, bilim yeterli bilgi birikmiş.Kendi amaçlarını ve çalışma nesneleri, her biri birkaç bölüm vardır.En önemli bölümler: Klasik, moleküler ve tıbbi genetik ve genetik mühendisliği.
Klasik genetik
Klasik genetik - kalıtım bilimi.Tüm organizmaların Bu özellik yavruların kendi iç ve dış özellikleri üreme sırasında geçmektedir.Klasik genetik de değişkenlik çalışmasında devreye girer.Bu istikrarsızlık işaretleri olarak ifade edilir.Bu değişiklikler nesilden nesile birikir.Böyle volatilite organizmaların çevreleriyle değişikliklere uyum Yalnızca yoluyla.Organizmaların
kalıtsal bilgiler genler yer alır.Şu anda, bu moleküler genetik açısından kabul edilir.Bu kavramlar bu bölümde ortaya çıkmasından önce uzun ortaya rağmen.
terimleri "mutasyon", "DNA", "kromozom", "değişkenliği" sayısız çalışmalar sırasında tanındı.Şimdi deneyim yüzyıllar sonuçları ortada görünüyor, ama bir kez rastgele çiftleşme ile başladı.İnsanlar kalın kürk büyük udoyami süt, büyük domuz ve koyun ile ineklerin almak eğilimindedir.İlk, hatta bilimsel deneydir.Ancak, bu koşullar bir klasik genetik olarak bilimin ortaya çıkmasına yol açmıştır.20. yüzyıla kadar bilinen tek geçiş ve soruşturmanın mevcut yöntem oldu.Klasik genetik sonuçlarının O biyolojinin modern bilimin önemli bir başarıdır.
Moleküler Genetik
Bu bölümde moleküler düzeyde süreçlere tabidir tüm yasalara inceler.Tüm canlıların en önemli özelliği - bu, kalıtım olduğunu, onlar organizmanın yapısı ve metabolik süreçler ve çeşitli çevresel faktörlere maruz kalmaya tepki yapısının temel özellikleri korumak nesiller yeteneğine sahiptirler.Bunun nedeni moleküler düzeyde, özel maddeler kayıt ve tüm bilgileri saklamak ve daha sonra döllenme sürecinde gelecek nesillere aktarmak gerçeği etmektir.Bu maddelerin bulunması ve bunların daha sonraki çalışma kimyasal düzeyinde hücre yapısının çalışma ile mümkün olmuştur.Bu yüzden nükleik asitleri keşfedildi - genetik materyalin temelini.
Modern genetik »" kalıtsal moleküllerin
Açılış elbette, her zaman böyle değildi, nükleik asitler hakkında hemen her şeyi biliyor, ama.İlk varsayım kimyasallar nasılsa, kalıtım ile bağlantılı olabilir ancak 19. yüzyılda yapılmış olmasıdır.Bir biyokimyacı F. Miescher kardeşler Hertwig biyologlar yapan zamanda bu sorunun incelenmesi.1928 yılında, çalışmaların sonuçlarına göre Rus bilim adamı Nikolai K. Koltsov, canlıların tüm kalıtsal özellikleri kodlanmış ve dev bir "kalıtsal moleküller" yerleştirilir önerdi.Ancak, birim oluşur, bu moleküllerin aslında, genler, bu sipariş belirtti.Kesinlikle bir atılım oldu.Ayrıca Koltcov kromozom olarak adlandırılan özel yapılar içine bu verileri "atalarının molekül" paketlenmiş hücreleri tespit etti.Daha sonra, bu hipotezi teyit ve 20. yüzyılda bilimin gelişmesine ivme verdi.20. yüzyılın
genetik geliştirilmesi ve daha fazla araştırma bilim
gelişme eşit derecede önemli keşiflerin bir dizi yol açtı.Bu hücrede, her bir kromozom, iki şerit oluşan tek bir büyük bir DNA molekülü ihtiva olduğu bulunmuştur.Onun sayısız segmentleri - bu genlerin olduğunu.Bunların temel işlevi de, özellikle enzimlerin yapısı hakkında bilgi kodlamak aslında oluşur.Ama nükleik asidin başka bir tür katılımı ile gelirlerinin belirli özellikleri genetik bilginin gerçekleşme - RNA.Bu DNA sentez ve genlerin kopya edilir.Aynı zamanda proteinlerin enzimatik sentezi ribozom, hakkında bilgi taşır.DNA'nın yapısı 1953 yılında bulundu ve RNA oldu - dönemde 1961-1964.
O zamandan bu yana, moleküler genetik çarçabuk geliştirmeye başladı.Bu bulgular genetik bilgiyi ifşa dağıtım desen sonuçlandı çalışmaların temelini oluşturuyordu.Bu işlem, hücrelerde moleküler seviyede gerçekleştirilir.Onlar da genlerdeki bilginin depolanması ile ilgili bir temelde yeni bilgi aldı.Zamanla, bu hücre bölünmesi (replikasyon), RNA (transkripsiyon), protein enzimlerinin sentezi (yayın) bilgi molekülü okuma süreci öncesinde DNA mekanizmalarının katlama oluşumu tespit edilmiştir.Onlar da kalıtım ilkelerinin değişiklikleri bulundu ve hücrelerin iç ve dış ortamda rollerini açıklığa kavuşturmak.DNA,
genetik yöntemler yapısını çözmek
hızlı bir şekilde gelişmiştir.En önemli başarı kromozomal DNA'nın transkript oldu.Zincir kesimleri sadece iki tip olduğu bulunmuştur.Birbirlerine nükleotid farklıdır.Her bir bölümün birinci tip bir içsel teklik vardır, yani, ilk.İkinci yinelenen dizilerin farklı sayı içerir.Onlar tekrarlar adlandırılmıştır.1973 yılında benzersiz bölge her zaman belli genler tarafından kesintiye gerçeğini kuruldu.segmenti her zaman replay biter.Bu boşluk da DNA'ya bilgi RNA okuyarak "güdümlü" Onun için, bazı enzimatik proteinler kodlar. genetik genetik mühendisliği
yeni yöntemler ilk keşifler daha keşiflere yol açtı.Tüm canlı maddelerin benzersiz özelliği tespit edilmiştir.Bu DNA zincirinde hasarlı alanları geri yeteneğidir.Onlar olumsuz etkileri çeşitli neden olabilir.kendini onarma yeteneği "genetik onarım süreci." olarak anılmıştırŞu anda, pek çok seçkin alimler hücreden "ortaya çıkarmak" belirli genlerin fırsatı için yeterli kanıta dayalı umudunu dile getirdiler.Ne verebilirim?Tüm olasılığı ilk genetik kusurları ortadan kaldırmak için.genetik mühendisliği katılan tür sorunların incelenmesi.
çoğaltma işlemi
Moleküler genetik üreme sırasında genetik bilginin iletimi süreçlerini inceler.Genlerde kodlanmış değişmezlik rekor kaydetme, bu hücre bölünmesi sırasında doğru üretimini sağlar.Bu işlem bütün mekanizması detaylı olarak incelenmiştir.Doğrudan fizyon önce çoğaltmak için hücre içinde meydana geldiği tespit edilmiştir.Bu DNA iki katına işlemidir.Bu tamamlayıcılık üstünlüğü orijinal moleküllerin kesinlikle doğru kopyası eşlik ediyor.Bu DNA iplikçikleri nükleotit sadece dört türleri bilinmektedir.Bu guanin, adenin, sitozin ve timin olduğunu.Guanin - 1953 bilim adamları Crick ve Watson J. tamamlayıcılık keşifler kuralına göre, DNA çift sarmalı yapısında timin adenin ve cytidylic nükleotid karşılık gelir.Çoğaltma işlemi sırasında istenilen nükleotid ikame DNA'nın her şeridinin tam bir kopyasını alır.
Genetik - bilim nispeten genç olduğunu.çoğaltma işlemi sadece 20. yüzyılın 50'li çalışılmıştır.Daha sonra enzim DNA polimeraz keşfedilmiştir.70'lerde, araştırma yıl sonra, o bulundu çoğaltma o - çok kademeli süreci.DNA moleküllerinin sentezi, doğrudan DNA polimerazların, birkaç farklı türde içeriyordu.
Genetik ve Sağlık
DNA replikasyonu sürecinde genetik bilginin nokta üretimi ile ilgili tüm bilgiler, yaygın olarak, modern tıbbi uygulamada kullanılmaktadır.Yasaların ayrıntılı bir çalışma vücut sağlığı gibi Tuhaf, ve bunların patolojik değişikliklerin durumunda.Örneğin, kanıtlanmış bazı hastalıkların tedavisi genetik malzeme ve hücrelerin fiziksel bölünme replikasyon süreçleri dışarıdan etki ile elde edilebilir deneyleri ile teyit edilmiştir.Özellikle vücudun metabolik süreçleri işleyişi ile ilgili patoloji eğer.Örneğin, bu tür raşitizm ve fosfor metabolizması ihlali olarak hastalıkları, doğrudan DNA replikasyonunun inhibisyonu ile neden oldu.Nasıl dışarıdan bu durumu değiştirebilirim?Bu sentez ve ezilen süreçlerini teşvik ilaçlar denenmiştir.Onlar DNA replikasyonu etkinleştirin.Bu hastalık ile ortaya çıkan patolojik koşulların normale ve rehabilitasyon katkıda bulunur.Ancak, genetik çalışmalar hala ayakta değildir.Her yıl, iyileşmek ve olası hastalıkları önlemek için değil, sadece yardımcı, daha fazla veri alma.
Genetik ve uyuşturucu
sağlık moleküler genetik alanında ilgili konularda bir sürü.Bazı virüsler ve mikroorganizmaların Biyolojisi insan vücudunda aktivitesi genellikle DNA replikasyonu bir başarısızlığa yol açar, öyle ki.Aynı zamanda, daha önce bazı hastalıkların nedeni süreci ve aşırı aktivitesi üzerindeki baskı olmadığı bilinmektedir.Her şeyden önce, viral ve bakteriyel enfeksiyonlar.Bunlar, etkili hücrelerin ve dokuların hızla patojen mikropları çoğalmaya başlar olmasından kaynaklanmaktadır.Ayrıca, bu patolojiye kanser vardır.
Şu anda, hücredeki DNA replikasyonu bastırmak bir ilaç vardır.Çoğu Sovyet bilim adamları tarafından sentezlenmiştir.Bu ilaçlar yaygın tıbbi uygulamada kullanılmaktadır.Bunlar arasında, örneğin, bir anti-tüberküloz ilaç grubudur.Mikrobiyal hücrelerin ve patolojik replikasyonunu ve bölünme inhibe Orada antibiyotikler.Onlar vücudun hızla çarparak onları engelliyor, yabancı bir madde ile başa çıkmak için yardımcı olur.Bu ilaçlar en ciddi akut enfeksiyonlar mükemmel bir terapötik etki sağlayabilir.Özellikle yaygın tümörler ve neoplazmalann tedavisinde bulunan bu fon kullanılır.Genetik Rus Enstitüsü seçmiş bu öncelik.Her yıl kanseri gelişimini önlemek yeni ve geliştirilmiş ilaç vardır.Bu onlarca dünyada hasta binlerce kişi için umut veriyor.Transkripsiyon ve translasyon
bölgesinin
süreçleri sonrasında protein sentezi için şablon olarak gen ve DNA rolü genetik ve sonuç tecrübeli laboratuar testleri ile yapılmıştır, bazı bilim adamları amino asitler çekirdeğinde, bir kez daha kompleks moleküller monte olduğunu ileri sürmüşlerdir.Ancak yeni verilerin ardından o olmadığı açıktır hale gelmiştir.Amino asitler, DNA'daki genlerin bölümleri dayalı değildir.Bu karmaşık bir süreç birkaç aşamada meydana geldiği tespit edilmiştir.Haberci RNA'lar - Öncelikle, bir gen kopyaları kaldırıldı.Özel bir yapıya hücre çekirdeği ve hareket dışarı Bu moleküller - ribozomlar.Bu organeller amino asitler ve protein sentezini monte edilir de öyle.denilen DNA kopyalarını alma süreci "transkripsiyon".Mesajcı RNA kontrolü altında protein sentezi - "., Yayın"Bu süreçlerin ve ilkeleri tam mekanizmalarının çalışması onları etkilemek için - Modern genetik, moleküler yapıların ana görevi.Son yıllarda tıp
transkripsiyon ve çeviri
değeri mekanizmaları o transkripsiyon ve çeviri bütün aşamalarında titiz bir inceleme, modern sağlık için gerekli olduğunu açıkça ortaya çıktı.Genetik Bilimler Enstitüsü Rus Akademisi uzun hemen her hastalığın gelişimi, insan vücudu proteinlerine zehirli ve zararlı yoğun sentezini belirgin olduğu teyit edilmiştir.Bu süreç normalde inaktif genlerin kontrolü altında gerçekleşebilir.Ya da hücreleri ve insan patojen bakterilerin ve virüslerin dokulara nüfuz sorumlu olan sentez, girdi.Ayrıca, zararlı protein oluşumu aktif gelişen kanser tümörü uyarabilir.Şu anda, transkripsiyon ve çeviri tüm aşamalarında kapsamlı bir çalışma önemli olmasının nedeni budur.Yani sadece tehlikeli enfeksiyonları mücadele yollarını belirlemek ve kanserli mümkündür.
Modern genetik - hastalıklar ve onları tedavi etmek için ilaçların etki mekanizmalarının için sürekli arama.Böylece, inflamasyonun baskılanması, bir bütün olarak etkilenen organlar veya vücut içinde çeviri sürecini inhibe etmek mümkündür.Prensip olarak, inşa edilmiş ve bu etki, bilinen antibiyotik sahip olan, örneğin, tetrasiklin veya streptomisin dizi.Bu ilaçların hepsi seçici çeviri sürecinde hücreleri inhibe eder.Transfer ve kromozomlar ve bireysel genlerin parçalarının değişimi için sorumlu olan genetik rekombinasyon, süreçlerinin detaylı bir çalışma olarak tıp için çok önemli genetik rekombinasyon
süreçlerinin araştırma
değer.Bu enfeksiyon hastalıklarının gelişmesinde önemli bir faktördür.Genetik rekombinasyon insan hücrelerinde, yabancı DNA, çoğunlukla viral malzeme giriş penetrasyon temelidir.Sonuç olarak, ribozomuna sentezi değil "yerli" proteinler vücut ve onun için patojenik olduğunu.Bu ilkeye göre virüslerin, tüm kolonilerin üreme hücrelerinde ortaya çıkar.İnsan Genetiği Yöntemleri araçları bulaşıcı hastalıklarla mücadele etmek ve inşa patojenik virüsleri önlemek için geliştirilmesi üzerinde duruldu.Buna ek olarak, genetik rekombinasyon hakkında bilgi birikimi GDO bitki ve hayvanların ortaya çıkmasına neden organizmalar arasındaki gen alışverişi, prensibini anlamak için izin verdi.Moleküler genetik ardından açılış klasiği ilk ve son yüzyıl boyunca biyoloji ve tıp
moleküler genetik, bir
