Doğa bazen daha iyi olurdu ve o değildi sürprizler bir adam sunar.Yumurtanın bölünmesi sürecinde ortaya çıkan bu anormal gelişme.Bir örnek - Baş çocuğun normal bir gelişmedir kranyopa- parasiticus bir beden olmadan ikinci bir kafa büyür.Fetus gibi
normal gelişir?
Gebelik halen en en gizemli süreç, dünyada ilgi bilim okudu ve aynı zamanda bir.Fetal gelişim aşamaları, günler ve hatta birkaç dakika içinde çalışılmıştır, ancak şimdiye kadar kimse bilmiyor nasıl ve neden bu şaşırtıcı sürecin başarısızlığı vardır.
baş ve gövde döllenmeden sonra ilk dakika gelişimini başlar.Fetusun baş görmek için can zaten uzunluğu az 7 mm 4-6 hafta, at.Tam insan koordine edildiği zaman meydana hafta 8 'de, baş büyüklüğü gövdesi boyutuna hemen hemen eşittir.Haftada 9, özel cihazlar yardımı ile zaten kalp atışı duyabiliyorum ama tam olgunluğa çok uzakta hala.19 hafta döllenmeden sonra - anne sadece 10 hafta içinde hissediyorum Hatta tam fetal hareket.
Neden ikinci bir kafa alabilirim?
döllenmiş yumurta zigot olarak adlandırılır.Anne ve baba, tam bir kromozom setinin genomları füzyon - Bu, tüm başlangıçların başlangıcıdır.Çoğu zaman, zigot eşit oluşumundan hemen sonra paylaşmak başlar.Ama bazen, bazı nedenlerden dolayı, zigot 2 veya 4 parçaya böler.Her bölüm, bağımsız bir bölünme başlar.Monozigotik oluşmadığı için, ortak bir hücre, yapışık ikiz oluşturulmaktadır.
adezyonlar çok farklı olabilir.Böylece ischiopagus ve - torakopagi omurga - Sigorta kafa kranyopa- parasiticus, gövde ise.Bazı zamana kadar ikiz hem sonra bir gelişme durur parçasıdır ve genel dolaşımı kullanan diğer sadece bir parazit, birbirine benzer.
yaşam nasıl yapışık ikizler nedir?
normal bir çocuk daha kötü.Başlangıçta, devre dışı doğa kapris birlikte yaşamak zorunda kalır.Craniopagus parasiticus - en karmaşık durumlarda, bu her zaman mümkün değildir, çünkü cerrahi gereksiz kafa ayırmak için.İkinci kafa da bazen gülümseme ya da yanıp olabilir yaşıyor acıyı hissediyor ve uyaranlara tepki verir.İki başkanları genel beyin vardır ve bu nedenle cerrah niteliği olamaz değiştirin.
en şaşırtıcı şey ekstra kafası bir yüz vardır, ve bir binbaşı gibi her zaman değil.Yine de, zigotun kısmının geliştirilmesi ve farklı hızlarda ve özellikleri ile, biraz farklıdır ve bu nedenle büyük bir fark elde edildi.Kafasına yüzü daha sık başkalarının bu kranyopa- parasiticus nedeni duygusal reddedilme bir karikatürü gibi.
en ünlü iki yüzlü adam
Edward Mordake, İngiliz meslektaşları, İngiltere'de en zengin ailelerinden birinin varisi.Onun kaderi trajik oldu.O çok genç yaşta kendi canına kıydı.O kendini öldürdü zaman o sadece 23 idi.Bu son derece nadir bir anomali oldu - İkinci kişi arkasında bulunan oldu.O yüzden bilinmemektedir, ancak ikinci bir kişi şu anda Edward tarafından tecrübe edilenlere tam karşısında duygularını ifade etmek.Diye bağırdı Yani, ikinci yüz ve tam tersi, gülümsüyordu.Bütün bu şeytani bir şey oldu.En üzücü Edward açıkça ruhsal bozukluk muzdarip olduğunu, o ikinci kafa korkunç şeyler fısıldar savundu.İntihar nedeni uğursuz fısıltı kurtulmak için Edward isteğiydi.Onun intihar mektubunda, o ikinci kişiyi çıkarmak için doktorlar yalvardı.Bu istek yapılır olmadığı hala bilinmemektedir.Edward trajedisi birçok yazar ve yönetmen ilham ve şarkı Thriller adamıştır.Pascal Pinon - Aynı dönem içinde
başka bir yaşam yapışık ikizleri düştü.O daha şanslıydı.Edward Mordake fiziksel ve ruhsal hastalık yaşadı ederken, Pascal ucube gösterisi ortaya çıktı ve 40'a kadar yıl geçirdi.Onun çirkinlik Her
Öncelikle kafatası İngiltere Royal College of Surgeons tutulur Bengal iki başlı bir çocuk, dünya sayesinde bilinen
çocuklar.Hayatı belgelenmiş ve en erken bu çocuğun doğum ve yaşam doğruladı olduğunu etmiştir.Çocuğu tasvir Korunmuş resimler.Her iki kafaları aynı boyutta ve uygun bir beynin var.Başın kavşakta normal saç büyür.Düzgün işleyen kişinin, normalde bulunan.İkinci kişi hemen hemen her zaman nötr bir ifade tutulur.Çocuk sadece 4 yıl yaşadı - 1783 den 1787 kadar o değil doğal nedenlerden öldü ve kaza - o bir kobra tarafından ısırıldı.
Bu nadir bir anomalidir ve bugüne kadar sadece 10 vaka gibi belgelenmiştir.Ebeveynleri Kiron adında var bir çocuk -
2008 yılının Ağustos ayında, Bangladeş iki başlı bebek doğdu.Bu haber ülke genelinde hızla yayılan: bu çocukların yaşayan Tanrı'nın düzenlemesi olarak kabul edilir.Yenidoğan Anne kalabalıktan gizlemek zorunda kaldı, çok büyük ilah dokunmak insanların arzusu idi.Para ya da giysi biraz - Herşey çocuğa bir şeyler vermek o onların görevi kabul geliyor.5'ten fazla bir buçuk kilogram - Kieron doğumda akranlarına göre biraz daha ağırlığını koydu.Ancak, normal, hiçbir şey gelişimi o hasta almaz.
sık sık deformite gelişimini meydana gelir?
sık sık gelişim anomalileri ve doğumsal malformasyonların çalışma bilim ayrıldı olduğunu - teratoloji.Farklı bilimsel yaklaşımlar vardır çünkü farklı ülkelerde istatistiksel veriler farklıdır.Hastalıklar, Yaralanmalar ve deformasyonlar için Ölüm Nedenleri ve kromozom anomalileri ihlalleri Uluslararası Sınıflandırması XVII sınıfı vurguladı.Çeşitli kaynaklara göre, konjenital malformasyonlar insidansı% 15'tir.Fiziksel anormallik ille doğumda, her yaşta tespit edilebilir gerçeğini sayma
karmaşıklığı.Son 40 yıl içinde konjenital malformasyon tanısı tüm önceki yıllara göre daha yaygın hale gelmiştir.Nedeni tanı daha karmaşık hale geldiğini ve bu vakalar daha önce hiç bulunamadı tespit edilir.Yani deformiteleri daha aslında ya da sadece bulmak için öğrendim olup olmadığı bilinmemektedir.
fazla kişi hasta mı?
insanların sadece kanseri, kalp hastalığı veya mevsimsel grip etkiler.Arka plan radyasyonun, diyet değiştirin sanayi tehlike dünyadaki her hafta yaklaşık 5 yeni hastalıklar vardır gerçeğine götürür.Onlar bunları açıklamak ve bir şekilde mücadele deneyin.Dünyada çok nadir hastalıklar, biz hiç duymadım ki varlığının çeşitli vardır.
Neyse, nadir hit çiçek, veba ve kolera veya birkaç gün boyunca tüm şehirlerin nüfusu yok etmek için özellikle tehlikeli enfeksiyonların arasında.Bu hastalıkların Bordür - İnsan başarı.
Genellikle çocuk progeria veya patolojik yaşlanmanın olan.Çocuk doğumdan sonra yaşlanmaya başlar ve yaşlılık ölümle sona erer.Bu hastalıktan muzdarip Nadir çocuklar, 10 yıla kadar yaşıyor.Kurtadam sendromu veya tüm vücut vücut saç, yeme yenmez ya allotrifagiya sendrom vampir ve mavi deri vardır.Bu hastalıklar diğerlerinden daha iyi incelenmiştir.
