Genetik - biyoloji alan genleri, kalıtım ve organizmaların varyasyon yasaları ve ilkeleri inceler.Adam yanlışlıkla canlılar, elbette, anne Atalarından miras özellikleri ve keşfetti zaman Prensip olarak, genetik köklerinin belirli bir dereceye kadar insan uygarlığının ilk günlerinde geri izlenebilmektedir.Bu tür bir gerçek yararı çok hızlı bir şekilde ortaya koymak ve bu nedenle tahıl ve hayvan seçici üretim olarak ortaya çıktı.Ancak, modern genetik Gregor Mendel'in çalışmasıyla, Ondokuzuncu yüzyılda başladı.Hatta Mendel kalıtım çok fiziksel temelleri bilinmeyen gerçeğine rağmen, o organizmalar kalıtımın özel ayrık birimleri aracılığıyla belirli özellikleri miras olduğunu gözlemlemek mümkün oldu.Bu birimleri bugün ve biz genleri diyoruz.
esasgenleri - nükleotid dört farklı oluşan bir molekül sekansı organizmaların kalıtsal genetik bilgi - DNA'da siteleri ve DNA bulunmaktadır.Genetik kod da, nükleotid dizisi ve protein işlevinden sorumlu amino asit dizisi arasındaki ilişkidir.
Bununla birlikte, genetik, her ne kadar, tabiri caizse, sadece tanımlar gelişme ", nihai sonucu", bir organizmanın ortaya çıkması ve gelişimi, işletme ve davranış son derece önemli bir rol oynar.Bu işin içinde genetik ve koşullar dışında hangi organizmanın gelişimi içinde.Anlamlı Yukarıdaki özelliklere (büyüme) etkileyebilecek bütün bunlar - Nispeten konuşma, kalıtım örneği, yüksek büyüme, ama özellikle çevre, beslenme, fiziksel aktivite miktarı ve spesifik egzersizlerin bile yürütülmesi için, oluşumunda önemli bir rol oynayabilir.Hastalıkların
sayıda aynı model de iletilebilir.Bu gibi hastalıklar "kalıtsal hastalıklar" olarak adlandırılır veya hastalık oluşumu ve gelişimi olan hücrelerde ortaya çıkan bozuklukların neden olur.Bu karışık polietiologichesky hastalıklar ve kalıtsal hastalıklar grubunun dar bir grup olmamalıdır.Nasıl genetik hastalıkların miras nedir?Kalıtsal hastalıkların temeli mutasyonları devralınabilen bilgilerin başka bir şey değildir - Genetik olsun, kromozomal veya mitokondriyal mutasyonlar.Kalıtsal hastalıklar daha altı bin oluşturmaktadır.
istatistiklerine göre, yeni doğanlarda yaklaşık beş ya da altı yüz çocuk belli bir genetik olarak belirlenmiş hastalıkla doğan genellikle genetik yatkınlığı olan bir hastalıktır.Bu tür hastalıkların bir dizi konjenital malformasyon yanı sıra çocuğun zihinsel gelişiminde bazı ihlaller isnat edilebilir olduğu unutulmamalıdır.Ancak, aynı ilk kez olarak ortaya çıkabilecek ve ebeveynlerin (bunlardan biri veya) miras edilecek diğer genetik hastalıklar sayılabilir.Bu bir çocuk ya da genetik sebepli hastalığa sahip olasılığı birkaç gerçekleri bağlıdır bunlar arasında:
-
yaş veliler.Yaş hücreleri gibi daha küçük mutasyonlar, yaş ve genetik anomalili bir çocuğa sahip olma riski ile artar birikir;
-
yakından bağlantı.Akrabalar açıkça olumsuz etkileyen yavrular hastaların, aynı genlerin taşıyıcısı olabilir;
-
önce genetik anomali ailesi bir araya geldi.Bu kronik hastalıkların bir ailenin şeklinde ve hastaların zaten doğmuş çocukların varlığında olabilir;Bazı etnik gruplara mensup
-
.Hatta gebelik öncesi -
Alas, genetik hastalıkları tedavi etmenin en iyi yolu istişare genetiği ve genetik test olarak kabul edilir onların koruyucu bakım, olduğunu.
