.Farklı süresi farklı hücreler.Örneğin, taban ve hematopoietik ince bağırsak hücreleri ve epidermis hücre döngüsü yetişkin organizmada her 12-16 saat arasında geçişi, yeterince hızlı bir şekilde arttırır.Yaklaşık 30 dakika son hücrelerin kısa yaşam döngüleri, onlar amphibians, kestanesi ve diğer hayvanlardan yumurta hızla kırma esnasında meydana gelir.Hücre kültürü deney koşullarında türlerinin büyük bir kısmı, hücre döngüsü, yaklaşık 20 dakika gibi kısa bir süresi vardır.Aktif mitoz arası hücre süresi süresi bölünmesi baskın bir miktar az 10 ila 24 saat arasındadır.
fazları ve hücre döngüsünün dönemleri .Hayvanların ve bitkilerin hücre döngüsü iki dönemden oluşur: interfaz (protein ve DNA sentezi dönemi) ve mitoz (hücre bölünmesi dönemi).
1. G1 faz - büyüme dönemi olduğu sırasında proteinlerin, RNA ve hücrenin diğer bileşenlerin sentezi: Tane birçok süreleri içerir.
2. S-fazı - hücre çekirdeği ve hücre içi organellerin (sentriyoller) iki katına interfaz kızı DNA moleküllerinin sentezi işlemi yer almaktadır Bu aralık;
3. G2 faz - mitoz hazırlık var olduğu bir dönem.Bölünmüş değil
Hücreler, G1-faz eksik olabilir, bu dönemde, bir dinlenme fazı (G0) bulunmaktadır.- Mitoz
1. Nükleer fisyon hücreleri: hücre bölünmesi (mitoz) ve
süreci iki aşamalıdır.
2. hücre sitoplazma bölünmesi - sitokinez.Hücre aktivitesi
düzenlenmesi.Siklinlerin ve sikline bağımlı kinazlann - hücre döngüsü değiştirme süreleri protein etkileşimi gerçekleşir.G0 hücreler çeşitli büyüme faktörlerinin etkisi altında bir ilmek haline gelmesinden faz.Epidermal ve platelet faktörü, sinir büyüme faktörü, bir protein kodlayan genlerin transkripsiyonu yol açan hücre içi sinyal sistemi tahrik reseptörleri ile sabit bir etkileşim içindedir.Böylece kinazlar sadece belirli siklinlerin etkileşim içinde aktif olabilir, içeriği devamlı döngüsü boyunca değişiyor.Katı tümörlerin oluşumuna yol açan hücre döngüsünün normal düzeninin
bozulması.Habis tümörler oluşumu için sorumlu proteinin p53 olduğu: bu da kaçınılmaz olarak G1 ve G2 fazda hücre döngüsünün durmasına yol açtığı siklin CDK kompleksi önleyen p21 protein sentezini uyarır.Hasarlı DNA ile hücresi öldürülür bazıları mutant hücreleri, üretim, mitoz safhasına girdiği oluşur ve hücre döngüsü blokajı etmez, proteini, p53 geninin kayıp ya da değiştirilmesine neden olan mutasyonların meydana gelmesi sırasında faz S. giremez ve diğer kısmı ise, malign oluşumuna nedentümörler.
hücresel bağışıklık.Herhangi bir uyarana vücudun bağışıklık sisteminin Reaksiyon, antikorlar dahil olmayan immün yanıtı ve kan içinde bulunan proteinlerin (kompleman sistemi) karmaşık bir dizi olarak adlandırılan terimi sözde "hücre-aracılı bağışıklık".Bu fagositler hayatta kalan mikroorganizmalara karşı ve diğer hücreleri enfekte mikroorganizmalara karşı esas olarak yönlendirilir.Bu virüsler, mantar, protozoa, bakteriler ve tümör hücrelerine karşı özellikle etkilidir.Hücresel bağışıklık sistemi doku reddi çok önemlidir.
kılıf hücreleri. sert hücre duvarı, güvenliği, yapısal ve taşıma fonksiyonları yerine sitoplazmik membran üzerine yerleştirilmesi - hücre membranıdır.Yine de, bir hücre duvarı olarak adlandırılır, bu bakteriler, mantarlar, arke ve bitkilerin çoğu mevcuttur.Hayvan ve çok sayıda basit gelince, bir hücre duvarına sahip değildir.
