alkanlar (parafinler doymuş hidrokarbonlar) - yalnızca bütün atomların, basit sigma bağı ile bağlı olan C ve H atomlarının oluşturduğu biosoedineniya.Doymuş hidrokarbonlar basit metandır.Bu serinin her bir sonraki hidrokarbon grubu CH2 önceki birinden farklıdır.Üye komşu bileşiklerin bu dizi homolojisi farkı ile birbirinden farklıdır in (CH2) içindeki homolog serilerinin, olarak adlandırılır.Bu tip seriye ait benzer kimyasal özellikler ile karakterize edilir ve doğal fiziksel özelliklerini değiştirerek.
alaknov ana kaynağı sentez - yağı.O yatırma biyokimyasal bileşimine bağlı olduğu unutulmamalıdır.Doymamış hidrokarbon formaldehit, metanol, kloroform, plastik, sentetik reçineler, eterler, aseton, gliserol, propilen, polipropilen, sentetik kauçuk butandienovogo, asetat asit vs için değerli bir kaynaktırSanayi alkan ise şeyl ve kahverengi kömürden elde edilmiştir.Kimyasal olarak inert madde - Normal şartlar, alkanlar altında.Oda sıcaklığında, herhangi bir konsantre asit sülfat alkali metal veya kostik alkali ile etkileşim yoktur.Parafinler kolayca radikal bir mekanizma ile devam sübstitüsyon tepkimeleri verirler.Termal koşullar okside ve ayrışmaya uğrayabilir.
heptan izomerleri yanı sıra, sentetik veya petrol benzin sağlanması yoluyla, alkanlar sentezi metodları gibi hazırlanabilir.n-Heptan - hafif bir karakteristik koku olan renksiz sıvı, organik çözücüler, etanol (, kloroform, dietil eter) içinde de çözünür.Heptan izomerleri, özellikle triptane (2,2,3-trimethylbutane -, CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) 'de pratik kullanımı.Bu bileşik, motor yakıtı katkı maddesi olarak kullanılır.Heptan İzomerleri petrol ve gaz kondensat benzin fraksiyonları bulunan.n-heptan - karbüratör yakıt patlama özelliklerinin belirlenmesinde birincil standart.Toluen - n-heksan reformasyon boyunca heptan izomerleri, bu durumda aromatik degidrotsikliziruetsya bileşiğe dönüştürüldü.Izomerizm organik kimya yaygın fenomen
.Yapısal ve stereoizomerler - izomerizm iki temel tipi vardır.Her tür tipe ayrılabilir: çekirdekte ikame karboksilik kökü metamerism izomer benzelnom düzenleme ikili bağların ve fonksiyonel grupların izomeri hidrokarbon zinciri yerleştirilmesi.Stereoizomerlik arasında özel bir yeri optik izomerleri alır.Bu tip bir optik aktivite sergileyen Çözeltilerin organik bileşiklerin bazı grupların yeteneği ile ilişkilidir.Optik olarak aktif bileşiklerin optik aktivitesi sergileme yeteneğine sahip olan maddeler olarak adlandırılır.Bir polarimetresi - organik bileşiklerin izomeri özel bir alet kullanılarak tespit edilmiştir.Cihaz iki Nicols, analizörü, polarimetrik boru ile donatılmıştır.
Optik olarak aktif bileşikler genellikle iki optik izomerler halinde mevcuttur.Bunlar, optik antipodlar veya enantiomerleri olarak adlandırılır.Optik olarak aktif olmayan enantiomerler, eşit molar miktarlarda oluşan bir karışım, bir rasemat veya rasemik bileşiği denilen.Belirlenen işaret ± rasematlan.Hidrojen, hidroksil, metil, ve karboksil grupları - basit optik olarak aktif maddesi valans dört farklı ikame bağlanan bir asimetrik karbon atomu vardır burada, laktat asit molekülüdür.
, molekülünde olan her organik bileşik bir asimetrik karbon atomu, asimetrik karbona etrafında düzenlenmiş aynı atomlar ve grupların aynı sayıda uzamsal şekiller (kalıplar) şeklinde mevcut olan, böylece onları birleştiren (şekil, desen) 'deUzay bir maç sağlamak olanaksızdır.Bu modeller sağ ve kişinin sol el veya bir nesne ve ayna görüntüsü olarak benzerdir.Bu nedenle, kiral izomerleri, izomer denir - optik ya da ayna.
