Onarımı - farklı DNA hasarını mücadele yaşayan hücrelerin bir özellik.Dış dünyada canlı bir organizmada geri dönüşümsüz değişikliklere neden olabilecek pek çok faktör vardır.Kendi bütünlüğünü korumak ve yaşam ile bağdaşmayan patolojik mutasyonlar önlemek için, kendini kurtarma sistem olmalıdır.Bu hücrelerin genetik malzemenin bütünlüğünü ihlal olarak mı?Daha ayrıntılı olarak bu soruyu düşünün.Ayrıca, vücudun onarım mekanizmaları ve nasıl çalışır ne olduğunu öğrenmek.DNA,
deoksiribonükleik asit molekülünde
anormallikler biyosentez seyri, hem de zararlı maddelerin etkisi altında kırılabilir.Özellikle olumsuz faktörler sıcaklık veya farklı kökenli fiziksel güçlerini içermektedir.Hatası oluştu ise, hücre onarım işlemini başlatır.Yani DNA molekülünün orijinal yapının restorasyonu başlıyor.Tazminat için hücrelerin içinde bulunan belirli enzim sistemlerini buluşuyor.Tek tek hücrelerin restorasyon yürütmek için yetersizlik ile, hastalığın bazı bağlanır.Onarım süreçlerini inceleyen bilim - biyoloji olduğunu.Disiplin içinde biz iyileşme sürecini anlamak daha kolay hale hangi nedeniyle test ve deneyler, bir sürü gerçekleştirdi.Bu DNA onarımı mekanizmaları bu fenomenin keşif ve çalışmanın tarih gibi çok ilginç olduğu not edilmelidir.Hangi faktörler toparlanmanın başlangıcına katkıda?Sürecini başlatmak için, DNA stimülatörü doku onarımını etkilenen olması gerekmektedir.Bunu nedir, aşağıda biraz daha ayrıntı söyle.Keşif
of
Geçmişi Bu şaşırtıcı olgu Amerikalı bilim adamı Kellner çalışmaya başladı.Şekilde ilk önemli keşif çalışması Fotoreaktivasyon gibi bir fenomen tamir oldu.Bu terim Kellner görülebilir spektrumda ışık hasarlı hücrelerin parlak derenin sonraki işlem ultraviyole ışınlarından zarar azaltma etkisi denir. "Light Kurtarma"
sonra Kellner Amerikan biyologlar Setlou, Rupert ve diğerlerinin eserlerinde mantıksal devamı var inceler.Timin dimerleri bölünmesini katalize eden bir enzim - bilim adamı bu grubun çalışmaları sayesinde güvenilir Fotoreaktivasyon özel madde tarafından başlatılan bir süreç olduğunu kurulmuştur.Olarak çıktı Bunlar, ultraviyole ışığın etkisi altında deneyler sırasında oluşturulmuştur.Bu parlak görünür ışık dimerlerinin bölme katkıda bulunan ve hasarlı doku orijinal durumuna geri enzim, eylem koştu.Bu durumda, DNA tamir hafif çeşitli bahsediyoruz.Biz daha net bir şekilde tanımlar.Bu kurtarma sırasında DNA hasarının özgün yapısı sonra ışığa maruz - Işığın onarımı söylenebilir.Bununla birlikte, bu işlem, sadece kusurların ortadan kaldırılması katkıda değildir.
ışık açılış karanlık onarım algılandı kısa bir süre sonra "karanlık" kurtarma
.Bu olay görünür spektrumun ışık ışınlarının hiçbir etki olmadan oluşur.Bu esneklik ultraviyole ışınlarına ve iyonlaştırıcı radyasyona bazı bakterilerin duyarlılık soruşturma sırasında tespit edilmiştir.DNA Koyu tamiri - deoksiribonükleik asidin herhangi bir patojen değişiklikleri kaldırmak hücrelerin yeteneğidir.Ancak, bu iyileşme ışığa aksine, fotokimyasal süreç olmadığını belirtmek gerekir.Bakterilerin
mekanizması "karanlık" Hasar Temizleme
Gözlemler bazı bölümleri DNA hasar gördü ki tek hücreli organizma, ultraviyole bir kısmını aldıktan sonra belli bir süre sonra, hücre belirli bir şekilde kendi iç süreçlerini düzenleyen göstermiştir.DNA modifiye parçasının bir sonucu olarak, ortak bir zincir kesilir.Gerektiğinde elde edilen boşluklar amino asitlerinden oluşan bir malzeme doldurma yeniden.Diğer bir deyişle, DNA'nın yeniden sentezi gerçekleştirilmiştir.Bilim adamları böyle bir şey koyu onarım dokusu ile keşif - Bu hayvanın ve insanın inanılmaz defans yeteneklerini keşfetmek başka bir adımdır.Onarım sistemini yok Nasıl
deneyleri iyileşme mekanizmalarını ve tek hücreli organizmalar tarafından düzenlenen bu gücün varlığını ortaya koymuştur.Ancak onarım insan ve hayvanların canlı hücreler doğasında işler.Bazı insanlar kseroderma pigmentosum muzdarip.Bu hastalık DNA hasar resynthesize hücre kabiliyetinin olmaması kaynaklanır.Kseroderma miras.Onarım sistemi nedir?Bir DNA helikaz, -ekzonukleaza, polimeraz ve -ligaza - onarım sürecini tutan enzim, dört.Bu bileşiklerin ilk deoksiribonükleik asit zincir moleküllerinin hasar tespit edebilmektedir.O tanır, ama aynı zamanda modifiye molekülün bölümünü kaldırmak için, doğru yerde zinciri keser sadece.Deposit çıkarılması bir DNA ekzonükleaz ile gerçekleştirilir.Daha sonra, amaç ile amino asitlerin deoksiribonükleik asit molekülünün yeni bir bölüm sentezi tamamen hasarlı bir bölümü yerine.Peki, karmaşık biyolojik prosedürün nihai akor enzimi DNA ligaz tarafından gerçekleştirilen.Bu sentez molekülün zarar birleşmesi için sorumludur.Dört enzimler işlerini yaptıktan sonra, DNA molekülü tamamen güncellenmiş ve geçmişte tüm hasar olduğunu.Yani düzgün canlı hücrenin içindeki mekanizmalar çalışıyor.
Sınıflandırma
anda bilim aşağıdaki çeşitleri sistemleri onarım bulunmaktadır.Bunlar çeşitli faktörlere bağlı olarak aktive edilir.Bunlar aşağıdakileri içerir:
- yeniden etkinleştirme.
- Recombination kurtarma.
- Onarım heterodupleksler.
- eksizyon onarımı.DNA moleküllerinin homolog olmayan uçlarının
- birleşme.
tüm tek hücreli canlıların en az üç enzim sistemleri var.Her biri iyileşme sürecini yürütmek için yeteneği vardır.Bu sistemler şunlardır: Doğrudan, eksizyon ve postreplicative.DNA tamiri üç çeşit prokaryotları var.Ökaryotlarda gelince, Miss-mathe ve Sos-onarım denir onların emrinde, ek mekanizmalar, yer almaktadır.Biyoloji ayrıntılı hücrelerin genetik malzemenin kendini tamir bu tür tüm incelenmiştir.Ilave mekanizmalar
Doğrudan tamir
yapısı - bu DNA'daki patolojik değişikliklerin kurtulmanın en karmaşık yoludur.Bu özel enzimler yapılır.Onlar sayesinde, DNA'nın yapısını yeniden çok hızlı molekülünü.Genellikle, işlem, bir aşamasında gerçekleşir.Yukarıdaki enzimlerin biri O6-metilguanin-DNA metiltransferaz olup.Eksizyon onarım sistemi - modifiye amino asitler ve bunların daha sonraki yeniden sentezlenmiş yedek siteleri kesmek içerir deoksiribonükleik asit kendi kendini iyileştirme, bir tür.Bu işlem, birkaç aşamada gerçekleştirilir.Molekülün yapısında postreplicative DNA onarımı sırasında tek bir boşluk değeri zincir halinde oluşturulabilmektedir.Sonra protein RecA katılımıyla kapattı.Postreplicative onarım sistemi kendi süreci patojenik değişiklikler hiçbir faz algılama olmasıyla benzersizdir.Bugüne kadar kurtarma mekanizması
sorumlu
, bilim adamları böyle basit bir yaratık, E. Coli gibi, en az elli genlere sahip doğrudan tamir için olduğunu biliyorlar.Her gen belirli işlevleri gerçekleştirir.Bunlar şunlardır: vb tanıma, kaldırma, sentez, eki, UV ışınlarına maruz kalma etkilerinin tanımlanması ve.Ne yazık ki, mutasyon değişiklikleri geçiren hücrelerde onarım işlemleri için sorumlu olanlar dahil olmak üzere herhangi genler.Bu durumda, vücudun tüm hücrelerinde daha sık mutasyon başlatmak. her gün, DNA
zarar görme riskini
, vücudumuzdaki hücrelerin DNA hasarı ve patolojik değişikliklerin risk altındadır.Bu tür ultraviyole radyasyon, gıda katkı maddeleri, kimyasal maddeler, sıcaklık, manyetik alanlar, birden çok stres, gövdesinde uzanmaları belirli işlemler, ve diğerleri gibi çevresel faktörler tarafından teşvik edilmektedir.DNA yapısı kırılmışsa, bu hücrede ciddi bir mutasyona neden olabilir ve gelecekte kanserine yol açabilir.Vücut gibi yaralanmaları ile başa çıkmak için tasarlanmış önlemlerin karmaşık olmasının nedeni budur.Bir enzim DNA orijinal görünümünü geri veremiyoruz olsa bile, sistem hasarı en aza indirmek için, onarım çalışır. Homolog rekombinasyon
bunun ne olduğunu anlayacaksınız.Rekombinasyon boşluğu genetik materyal ve deoksiribonükleik asit bağlayan moleküllerinin alışverişidir.Durumunda burada DNA, homolog rekombinasyon sürecinde sonları vardır.Moleküllerin onun iki alışverişinde fragmanları sırasında.Bu doğru sayesinde deoksiribonükleik asit özgün yapısı geri yükler.Bazı durumlarda, DNA'nın nüfuz olabilir.Rekombinasyon süreci sayesinde bu iki farklı unsurları entegre etmek mümkündür.
kurtarma mekanizması ve vücut
Tazminat sağlık - vücudun normal işleyişi bir ön koşuldur.Günlük ve saatlik tehdit hasar ve DNA mutasyonlarının maruz kalma, çok hücreli bir yapı uyarlar ve hayatta.Bu tazminatların kurulan sistemin gider dahil değildir.Normal esneklik eksikliği hastalıkları, mutasyonlar ve diğer anormallikleri neden olur.Bunlar çeşitli hastalıklar, kanser gelişimini içerir ve hatta kendisini yaşlanma.Onarım ihlalleri nedeniyle kalıtsal hastalıklar ciddi kötü huylu tümörler ve vücudun diğer anormalliklere yol açabilir.Şimdi ise arızalı DNA onarım sistemlerinden kaynaklanan bazı hastalıklar tespit edilmiştir.Bunlar, örneğin, patolojiler, Cockayne sendromu, kseroderma için, kolon kanseri trihotiodistrofiya ve bazı kanserlerin nonpoliposis vardır.
