asit fenik - fenol isimlerden biri, kimyasal işlemlerde onun belirli davranışını göstermektedir.Benzen, nükleofilik ikame reaksiyonunda girer daha Bu malzeme daha kolaydır.Bileşiğin kendine has özellikleri halkasına bağlı hidroksil grubunda asit labil hidrojen atomunu açıklanmıştır.Benzen türevleri - moleküler yapı ve izin vermek için fenol bileşiğine yüksek kaliteli yanıt çalışma aromatik bileşikleri kapsar.1834 yılında
Fenol (hidroksibenzen)
bir Alman kimyager, Runge kömür katranından carbolic asit tespit ama yapısını deşifre edemedi.Daha sonra, diğer araştırmacılar bir formül önerdi ve aromatik alkol yeni bir bağlantı getirdi.Bu grubun en basit temsili - fenol (hidroksibenzen).Saf formda, bu malzemenin karakteristik bir kokusu olan, şeffaf kristaller olup.Havada fenol rengi değiştirmek ve pembe veya kırmızı olabilirler.Organik çözücüler içinde - aromatik alkol, tipik fakir soğuk su çözünürlüğü ve iyi için.Fenol 43 ° C arasında bir sıcaklıkta erirCilt ile temasında toksik bileşik Ciddi yanıklara neden olur.Artığın aromatik kısmı, fenil (C6H5-) 'in bir kökü olmaktadır.Doğrudan hidroksil grubuna (-OH) arasında oksijen bağlı karbon atomlarının birisi ile.Her bir parçacık varlığının fenol gelen niteliksel reaksiyonu göstermektedir.Molekülün kimyasal elementlerin atomlarının toplam içeriğini gösteren formül - C6H6O.Hidroksil - Yapı döngüsü ve Kekule fonksiyonel grubun dahil olmak üzere yapısal formülü yansıtmaktadır.Molekülün bir görsel temsilini, bir aromatik alkol sharosterzhnevye modeli verir.Benzen halkası ile, OH grubunun
avilable molekülü
girişim metaller, halojen, diğer maddeler ile fenol kimyasal reaksiyonunu belirler.Bir aromatik halkaya bağlı olan oksijen atomunun varlığına molekülde elektron yoğunluğunun yeniden dağıtılması yol açar.İletişim O-H hidroksil grubunun hidrojen artmış hareketlilik ile sonuçlanan, daha fazla polar olan.Proton fenol asitlik gösteren metal atomu ile ikame edilebilir.Buna karşılık, OH grubu benzen halkasının reaktivitesini arttırır.Elektronların delokalizasyonu ve çekirdeğinde elektrofilik ikame yeteneği artırılması.Bu orto ve para-konumunda (2, 4, 6) en karbona bağlı hidrojen atomlarından hareketliliğini artırır.Hidroksil grubu - Bu etki, bir elektron verici yoğunluğu mevcudiyetine bağlıdır.Nedeniyle benzen daha aktif etkisi fenol bazı maddelerle reaksiyonlarda davranır ve yeni ikame orto ve para konumlarında yönlendirilir.
asidik özellikler
aromatik alkollerin hidroksil grubu, oksijen, hidrojen ile bağlantısı zayıflaması, pozitif bir yük alır.Protonun bırakma fenol zayıf asit gibi davranır, böylece kolaylaştırılmış, fakat alkol daha güçlü olduğunu.Fenol Niteliksel reaksiyon protonların varlığında pembe mavi renk değiştirir bu test turnusol testi içerir.Benzen halkası ile birlikte, halojen atomu ya da nitro grubunun mevcudiyeti hidrojen artan aktiviteye yol açar.Etkisi molekülleri nitro fenol görülmektedir.Örneğin, bir amino grubu ve bir alkil (CH3-, C2H5- ve diğerleri) gibi düşük asit ikamesi içerebilir.Bir benzen halkası, bir hidroksil grubu ve bir metil radikalini araya getiren bileşikler, kresol anlamına gelir.Onun özellikleri carbolic asitten daha zayıftır.Asit, fenol gibi, sodyum ve alkali
ile fenolün
Reaksiyon metal ile reaksiyona girer.Örneğin, sodyum ile reaksiyona: 2C6H5 + 2Na-OH = 2C6H5-ONa + H2 ↑.Sodyum fenolat oluşturulur ve hidrojen gazı.Fenol çözünür bazlar ile reaksiyona sokulur.Nötralizasyon reaksiyonu ile su ve tuz oluşumu ile meydana gelir: C6H5-OH + NaOH = C6H5-ONa + H2O.Fenol hidroksil grubu hidrojen donörü özelliğine sahip inorganik ve karboksilik asitlerin çoğunluğu daha düşüktür.Bu su, karbon dioksit (karbonik asit) içinde çözüldü daha tuzlardan da değiştirir.Reaksiyon denklemi: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.Benzen halkası
aromatik özelliklerinin
reaksiyonları benzen halkasındaki elektron yerel olmaktan kaynaklanmaktadır.Halkadan Hidrojen halojen atomları, nitro ile ikame edilir.Fenol molekülü başına Bu gibi bir işlem, benzen daha kolaydır.Bir örnek - brominasyon.Benzen bir halojen katalizörü, bir bromobenzen mevcudiyetinde hareket eder.Fenol normal şartlar altında brom, su ile reaksiyona sokulur.Görünümü içindeki aromatik bir test maddesi ayırt 2,4,6-tribromofenol, bir beyaz çökelti etkileşiminin bir sonucu olarak.Bromlama - fenol niteliksel tepki.Denklemi: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr.Ikinci reaksiyon ürünü - bromitten hazırlandı.Seyreltik nitrik asit ile reaksiyona sokulması fenol zaman nitro türevi elde edilmiştir.Konsantre nitrik asit ile reaksiyon ürünü, - 2,4,6-trinitrofenol veya pikrik asit büyük pratik bir önem taşımaktadır.Fenol
Kalitatif reaksiyonu.Liste
maddelerin etkileşimi bize başlangıç maddelerinin kalitatif kompozisyonunu kurmak için izin bazı gıdalar elde etti.Renk reaksiyonunun bir dizi kimyasal analizi için yararlı olan fonksiyonel grupların parçacıkların mevcudiyetine işaret etmektedir.Fenol, mavi turnusol kağıdı çözümü kırmızıya döner
- : fenol varlığı kalitatif tepki molekül aromatik halkanın madde ve OH gruplarını kanıtlamak.Fenoller gibi
- Renk reaksiyonu diazonyum tuzları ile zayıf bir alkalin ortam içinde gerçekleştirilmektedir.Bir sarı ya da turuncu azo boyaları.
- brom, su kahverengi ile reaksiyona giren, beyaz çökelti tribromofenol görünür.Demir klorür elde fenoksit ferrik eden bir çözelti ile reaksiyona sokulması suretiyle
- - mavi bir madde, mor veya yeşil renk.Sanayide fenol
üretiminde fenol
üretimi, iki ya da üç aşamalarında bulunmaktadır.Alüminyum klorür üretilen kümen (izopropilbenzen yaygın ismi) varlığında benzen ve propilen ilk aşamasında.Denklem Friedel-Crafts reaksiyonu: C6H5 + C3H6-OH = C9H12 (sümen).3 oranında benzen ve propilen: 1 bir asidik katalizör üzerinden geçirilir.Giderek, yerine geleneksel katalizörün - alüminyum klorür - temiz zeolitler kullanılmıştır.C6H5-C3H7 + O2 = OH + C6H5-C3H6O: oksidasyon son aşamada sülfürik asit mevcudiyetinde oksijen ile gerçekleştirilir.Fenol, kömür damıtma imal edilebilir, diğer organik maddelerin üretiminde ara maddelerdir.
fenol
aromatik alkoller yaygın plastik, boya, böcek öldürücüler ve diğer maddelerin üretiminde kullanılırlar.Karbolik asit üretimi, benzen polikarbonatlar dahil olmak üzere polimerlerin bir dizi oluşturulması ilk adımdır.Fenol formaldehit ile reaksiyona sokulur, fenol-formaldehit reçineleri elde edilir.
Sikloheksanol poliamidlerin üretimi için bir hammaddedir.Deodorantlarda antiseptik ve dezenfektan, losyonlar olarak kullanılan fenoller.Fenasetin, salisilik asit ve diğer ilaçlar için kullanılır.Fenoller elektrik ürünleri (anahtarlar, soketler) kullanılan reçinelerin imalatında kullanılmaktadır.Ayrıca, azo boyalar, örneğin fenilamin (anilin) hazırlanmasında kullanılır.Pikrik asit, tekstil boyama, imalat patlayıcılarla uygulanır fenol nitro türevleri.
