наследствеността и различия в природата, защото има хромозоми, гени, дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК).Съхраняват и прехвърлят генетична информация под формата на верига от нуклеотиди в ДНК.Какво роля в това явление принадлежи към гените?Какво е хромозома от гледна точка на предаване на наследствени черти?Отговорите на тези въпроси ще разберат принципите на кодиране и генетичното разнообразие на нашата планета.До голяма степен зависи от това колко е включен в набор от хромозоми от рекомбинацията на тези структури.
от историята на откриването на "частици от наследствеността»
изследва под микроскоп клетките на растенията и животните, много ботаници и зоолози още в средата на XIX век, обърна внимание на най-фините нишки и малка с форма на пръстен структура в ядрото.Повечето други хромозоми, наречени пионер на германския анатом Walther Флеминг.Това, че той използва анилинови бои за обработка на ядрени съоръжения.Флеминг открил вещество, наречено "хроматин" за способността му да оцветяване.Терминът "хромозома" през 1888 г. постави началото на научната революция Heinrich Valdeyer.
Заедно с Флеминг се търси отговор на въпроса какво хромозома, белгийското Edouard Van Beneden.По-рано германското биолог Теодор Boveri и Eduard Strasburger проведе поредица от експерименти, за да докаже, индивидуалността на хромозомите, постоянството на броя на различните видове живи организми.
Background хромозомната теория за наследствеността
American изследовател Уолтър Сътън се научили как хромозомите, съдържащи се в ядрото на клетката.Ученият смята, тези структури носещи единици на наследственост характеристики на организма.Sutton установено, че хромозомите се състоят от гени, чрез които се предават от родителите на потомството свойства и функции.Genetics в публикациите описани хромозомните двойки, тяхното движение в разделението на клетъчното ядро.
Независимо от американски колеги, които работят в една и съща посока доведе Theodor Boveri.И двата изследователи в произведенията изучавани прехвърлянето на наследствени характеристики, формулирани основните разпоредби за ролята на хромозомите (1902-1903).По-нататъшно развитие на теорията на Boveri-Sutton се проведе в лабораторията на нобеловия лауреат Томас Морган.Изтъкнат американски биолог и неговите помощници са установени редица закони, регулиращи разпределението на гените в хромозомата, разработен цитологично база, която обяснява механизма на законодателствата на Грегор Мендел - основоположен баща на генетиката.
хромозоми в клетката проучването
на структурата на хромозомите започват след откриването им и описание на XIX век.Тези кръвни телца и нишки, намерени в прокариотни организми (неядрени) и еукариотни клетки (ядра).Едно изследване под микроскоп разкри, че хромозомата с морфологична гледна точка.Тя се движи нишковидни тяло, което ги отличава в определени фази на клетъчния цикъл.Целият обем на интерфазата ядро хроматина на заема.В други периоди различими хромозома в една или две хроматиди.
вижда най-добре на тези формации по време на клетъчното делене - митоза или мейоза.В еукариотни клетки често може да се наблюдава голям линейна структура хромозома.В прокариоти, те са по-малки, въпреки че има изключения.Клетките често включват повече от един тип на хромозомите, като свои собствени малки "частици от наследствеността" е в митохондриите и хлоропластите.
образува хромозоми
Всяка хромозома има индивидуална структура, различна от другите характеристики на оцветяването.В изследване на морфологията е важно да се определи позицията на центромера, дължината и местоположението на раменете отношение на талията.Наборът от хромозомите обикновено се състои от следните форми:
- метацентрична или-равно, което се характеризира с местоположението на средната центромера;
- submetacentric или neravnoplechie (влачещи пристрастен към един от теломерите);
- acrocentric или прътовидния, в която центромера е разположен почти в края на хромозомите;
- от точка, за да е трудно да се определи формата.
функции хромозоми
хромозома се състои от гени - функционални единици на наследственост.Теломерите - краищата на хромозомите оръжие.Тези специализирани елементи служат за защита от щети, да се предотврати залепване фрагменти.Центромер изпълнява задачите си с удвояване на хромозомите.Това е кинетохорна е прикрепен към него вретено структура.Всяка двойка от индивидуални хромозоми на мястото на центромера.Филаменти вретено експлоатира така, че дъщерните клетки се простира по протежение на една хромозома, а не и двете.Uniform удвояване в процеса на делене дава началото на репликация.Дублирането на всяка хромозома започва едновременно в няколко от тези точки, което значително ускорява целия процес на разделение.
роля на ДНК и РНК
разберете какво хромозома, която е функция на ядрената структура провали след изучаване своя биохимичен състав и свойства.В еукариотни клетки, ядрените хромозоми са образувани от кондензиран материал - хроматин.Според анализа, тя се състои от органични вещества с високо молекулно тегло:
- дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК);
- рибонуклеинова киселина (РНК);
- хистон протеин.
нуклеинови киселини са като пряко участие в биосинтеза на аминокиселини и протеини, които осигуряват предаването на наследствени белези от поколение на поколение.ДНК, съдържаща се в ядрото на еукариотна клетка, РНК се концентрира в цитоплазмата.
Genes
рентгенов анализ показват, че ДНК образува двойна спирала, която се състои от една верига от нуклеотиди.Те представляват въглехидрати дезоксирибоза, фосфатна група и един от четирите азотни основи:
- А - аденин.
- G - гуанин.
- T - тимин.
- C - цитозин.
Land dezoksiribonukleoproteidnyh спирални нишки - IT гени, превозващи кодирана информация за последователността на аминокиселините в протеини или РНК.По време на размножаването на наследствени белези от родителите на поколението, предавани като алели.Те определят функционирането, растежа и развитието на конкретен организъм.Според някои изследователи, онези участъци от ДНК, които не кодират полипептиди изпълняват регулаторни функции.Човешкия геном може да има до 30 хиляди. Genes.
набор от хромозоми
Общият брой хромозоми, техните характеристики - характерна черта на вида.В движение Drosophila техния брой - 8, в примати - 48, лицето - 46. Този брой е константа за клетъчни организми, които принадлежат към един и същи вид.За всички еукариоти има концепция "диплоидни хромозоми."Този пълен комплект, или 2n, за разлика от хаплоидна - половината от броя (п).
Хромозоми в рамките на една двойка хомоложни еднакви по форма, структура, местоположение центромер, и други елементи.Хомолозите имат свои собствени характеристики, които ги отличават от другите хромозоми в комплекта.Оцветяването основни багрила ни позволява да се помисли, опознаването на специфичните характеристики на всяка двойка.Диплоиден набор от хромозоми, намиращи се в соматични клетки, хаплоидния същото - в гениталната (т.нар гамети).При бозайниците и други организми с мъжки полов heterogametic образува два вида полови хромозоми: X хромозома и Y. Мъжете имат набор от XY, женски - XX.
човешка хромозома, определени
човешките клетки съдържат 46 хромозоми.Всички те се комбинират в 23 двойки, които съставляват комплекта.Има два вида хромозоми автозоми и секс.Първата форма 22 двойки - са общи за жени и мъже.Те се характеризират с чифт 23 - полови хромозоми, които са клетки на мъжкото тяло не са хомоложни.
генетичните характеристики, свързани с пола.За пренос са Y и X хромозома от мъжките две Х жени.Автозоми съдържат останалата част от информацията за наследствени характеристики.Има техники, за да индивидуализират всички 23 двойки.Те са ясно различими в чертежите, когато боядисани в определен цвят.Забележително е, че 22-хромозома в човешкия геном - най-малката.Неговата ДНК има дължината на опънатата 1,5см и население от 48 милиона базови двойки.Специфични протеини от хистон хроматина изпълняват компресия, при което резбата вземат хиляди пъти по-малко пространство в клетъчното ядро.Под електронен микроскоп, хистоните в междинната ядрото приличат мъниста нанизани на нишка от ДНК.
генетични заболявания
Има повече от 3000. Различни видове наследствени заболявания, причинени от наранявания и аномалии в хромозомите.Те включват синдром на Даун.За едно дете с генетично заболяване, характеризиращо се с изоставането в умственото и физическото развитие.В муковисцидоза има повреда във функциите на жлезите с външна секреция.Доклад води до проблеми с изпотяване, разделяне и натрупване на слуз в организма.Трудно е за белите дробове, може да доведе до задушаване и смърт.
Нарушаване на цветното зрение - слепота - имунитет към някои части на цветовия спектър.Хемофилия отслабва съсирване.Непоносимост към лактоза не позволява на човешкото тяло да се извари млечна захар.В офисите на семейното планиране може да бъде намерена на предразположението към определена генетична болест.В големите медицински центрове имат възможността да получат съответната оценка и лечение.
Генна терапия - посоката на съвременната медицина, изясняването на генетичните причини за наследствени заболявания и неговото елиминиране.С най-новите техники в патологични клетки вместо счупените нормални гени са въведени.В този случай, лекарите не спомагат за облекчаване на пациента от симптоми, както и за причините за заболяването.Корекция се извършва само на соматични клетки генна терапия не се прилага в големи количества по отношение на гамети.
