Umættede carbonhydrider: alkener, kemiske egenskaber og anvendelse

click fraud protection

alkener - umættede carbonhydrider hvis molekyler mellem to carbonatomer, en dobbeltbinding.De er ofte kaldes carbonhydrider ethylen serien, da det er den enkleste repræsenterer ethylen VK2 = CH2.Undertiden kaldes olefincarbonhydrider såsom gasformige alkener reagerer med brom eller chlor for at danne olieagtige forbindelser, der ikke er opløselige i vand.Ordet "alkener" IUPAC er et derivat af ordet "alkaner", hvor suffikset -et erstattet med endelsen -en, hvilket indikerer tilstedeværelsen i molekylet af stoffet af dobbeltbindingen.

Umættede kulbrinter - alkener: struktur

Alle alkener betragtes derivater af ethylen eller ethen - C2H4.

ethylen stede i molekylet to carbonatomer og fire hydrogenatomer, hvor den umættede carbonatomer.Hver af den umættede carbonatom i en hybridiserede es og to pi orbitaler, og en pi orbital rester i den "rene form", der sikrer maksimal distance hybridiserede elektroniske orbitaler.Deres akser danner 120 °.Dette skaber optimale betingelser for overlapningen af ​​elektron-orbitaler.Tre sådanne orbital carbonatomer til dannelse af tre sigma bindinger (to C-H, C-C a).Følgelig ethylen molekyle har fem sigma bindinger, som er lokaliseret i det samme plan, hvorved der dannes mellem dem en vinkel på 120 °.P-elektroner, der har opholdt sig "rene" danner en anden binding mellem to kulstofatomer.Beskrev elektroniske struktur af molekyler af ethylen typisk for alkener.Umættede carbonhydrider skal betragtes som derivater af ethylen.

til alkener karakteristisk 2 type isomeri - geometriske og strukturelle.

strukturelle isomerer af alkener begynder med buten C4H8.Skelne og sin mangfoldighed - kæde isomeri (eller carbon skelet), og isomerer af dobbeltbindingen placering i et sådant kredsløb.

geometriske isomerer på grund af ujævn placering hydrogensubstituenter i molekylet af ethylen i forhold til planet af dobbeltbindingen.Umættede carbonhydrider er cis- og trans-isomerer.

alkener i fri tilstand er meget sjælden i naturen.De blev syntetiseret under anvendelse industri- og laboratoriemetoder.

kemiske egenskaber af carbonhydrider: alkener

De er forårsaget af en dobbeltbinding mellem to carbonatomer i molekylet af en alken.

hydrogeneringsreaktionen

alkener let reagerer med brint tilføjelse.Det foregår i overværelse af katalysatorer eller varme:

CH2 = CH2 = H2 H3C-CH3

Vær med halogenider

reaktion finder sted på markovnikovs regel, dvs. samspillet mellem hydrogenhalogenider med asymmetriske molekyler alkener brint tilsættes på det sted, lokalisering af dobbeltbindingenfortrinsvis til carbonatomet ved siden af, hvor der er flere hydrogenatomer, et halogenatom - til carbonatomet ved siden af, hvor mindre hydrogenatomer eller ikke har dem:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

Application kulbrinter

Eten - gas er letopløseligt i alkohol og dårlig vand, eksplosiv.De er rige

cracking gasser (op til 20% af den samlede vægt) og koksovnsgas (ca. 5%).I de laboratoriemetoder på dehydrering af ethylen forberedt dehydrogenering af ethan og ethanol.Anvendes til opnåelse af ethylen ethylalkohol, vinylchlorid, ethylbenzyl, polyethylen, antifrysemidler (stoffer, der reducerer frysepunktet for vand i motorer) og andre organiske stoffer.I human og veterinær medicin, er ethylen bruges som et narkotisk stof, i planteavl - at fremskynde modning af frugter (tomater, citroner, etc.).

Propylen opnås med ethylen i pyrolyse og revnedannelse af forskellige typer af jordolieråstoffer.Propylen - motorbrændstof komponent.Det bruges som råvare til izopropilbenzena polypropylen isopropylalkohol.Med isopropanol, acetone, med izopropilbenzena - acetone og phenol.Propylen anvendes som narkotika til syntetisering acrylonitril, cumen, butanol, etc.