Antibiotika er affaldsprodukter fra mikroorganismer, planter og dyr og deres semi-syntetiske derivater og syntetiske produkter i denne serie, som hos mennesker eller dyr destruere eller suspendere udviklingen af patogener.Antibiotika påvirker også hastigheden af biokemiske reaktioner.Dag syntetiseres ved en lang række antibiotika, men kun anvendes i nogle af dem lægepraksis.Dette er på grund af deres høje toksicitet.Den vigtigste gruppe af antibiotika, der er afledt af mikroorganismer, dyre- og plantevæv.
vigtigste råmateriale til fremstilling af antibiotika er svampe (griseofulvin, penicillin), actinomyceter (tetracykliner, rifamyciner, streptomycin, chloramphenicol, cephalosporiner, aminoglykosider, polyener), svampe (fuzidin-), bakterier (gramicidin, polymyxin), lav (usnic syre), planter (rafanin, imanin, flygtige), dyr (lysozym, erythrite, Leikin, interferon ekmolin, gammaglobuliner).
Antifungale antibiotika - forskelligartet gruppe biosoedineny der er i stand til at ødelægge biologiske membraner mikroskopiske svampe, der forårsager deres død.De mest populære er sådanne præparater som "levorin", "Natamycin" "Nystatin".I dag er disse stoffer ikke ordineres meget ofte, på grund af lav effektivitet og høj toksicitet.Moderne apotek tilbyder en lang række højtydende syntetiske svampemidler, der gradvist erstatter svampemidler antibiotika.
syn på kemisk struktur, skelne sådanne grupper af antibiotika: cephalosporiner, penicilliner, makrolider, levomitsitin, tetracykliner, polymyxin, et aminoglykosid, rifamyciner og polyener.Antibiotika, i modsætning til kemiske antiseptiske, der falder på overfladen af de mikrobielle celler eller trænge ind, selv i små koncentrationer, osmotisk overtræder sine vitale funktioner (reproduktion, respiration, ernæring) viser baktericide og bakteriostatisk effekt.
Grupper antibiotisk virkningsmekanisme: hæmmere af cellemembranen (cephalosporiner, penicilliner);hæmmere af forskellige stadier af biosyntesen af proteiner og nukleinsyrer (chloramphenicol, streptomycin, aminoglykosider, tetracykliner, makrolider, rifamyciner, hloromitsiny, actinomyciner).De farligste stoffer i denne gruppe er antibiotika chloramphenicol og aminoglycosider, hvilket kan forårsage alvorlig knoglemarv, lever og nyrer.
Takket være moderne teknologi er blevet undersøgt mekanisme af antimikrobiel virkning af antibiotika på molekylært niveau, som udvidet forståelsen af de underliggende processer, der opstår under deres indflydelse.For eksempel, fandt forskerne, at en overtrædelse af proteinsyntese under indflydelse af narkotika teratsiklina, chloramphenicol og erythromycin forekomme på forskellige stadier.Chloramphenicol inhiberer aktiviteten af enzymet peptidyl transferase, erythromycin virker på enzymet translocase og tetracycliner - processen med fastgørelse af overførsel ribonucleinsyre til ribosomet.
gruppe af antibiotika baseret på en række antibakteriel virkning.Alle antibiotika stoffer klassificeres i en smal og et bredt spektrum af foranstaltninger.Sådanne smalspektrede medicin som "Erythromycin", "oleandomitsina" - opererer hovedsageligt på grampositive mikroflora, og polymyxin B - Gram-negative og polyener - svampe.
tilberedt et bredt spektrum af handling (streptomycin, levomitsitin, tetracykliner, aminoglycosider) handle på grampositive og gramnegative mikroflora, samt nogle vira, svampe, rickettsia, Leptospira, protozoer.
