Alkene - ungesättigte Kohlenwasserstoffe, deren Moleküle zwischen zwei Kohlenstoffatomen, einer Doppelbindung.Sie werden oft als Kohlenwasserstoffe der Ethylenreihe, da es der einfachste Vertreter Ethylen HC2 = CH2 ist.Manchmal als Olefin Kohlenwasserstoffen wie gasförmigen Alkenen Umsetzung mit Brom oder Chlor zu öligen Verbindungen, die nicht in Wasser löslich sind.Das Wort "Alkene" IUPAC ist ein Derivat des Wortes "Alkane", in dem das Suffix -an dem Suffix -en, die das Vorhandensein im Molekül der Substanz der Doppelbindung anzeigt, ersetzt wird.
ungesättigten Kohlenwasserstoffen - Alkene: Struktur
Alle Alkene als Derivate von Ethylen oder Ethen - C2H4.
Ethylen in dem Molekül zwei Kohlenstoffatome und vier Wasserstoffatomen, wobei die ungesättigte Kohlenstoffatome vorhanden.Jedes der ungesättigten Kohlenstoffatom eines hybridisierten es und zwei pi-Orbitale, und bleibt einer pi-Orbital in der "reinen Form", die maximale Entfernung hybridisierten elektronischen Orbitale gewährleistet.Ihre Achsen bilden 120º.Dies schafft optimale Bedingungen für die Überlappung der Elektronenorbitale.Drei solche Orbitalkohlenstoffatomen zu drei Sigma-Bindungen (zwei C-H, C-C a) zu bilden.Folglich hat das Ethylenmolekül fünf sigma-Bindungen, die in derselben Ebene lokalisiert sind, die zwischen sich einen Winkel von 120 °.P-Elektronen, die in der "reinen" geblieben sind, bilden eine weitere Bindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen.Beschrieben die elektronische Struktur der Moleküle, die typisch für Alkene Ethylen.Ungesättigte Kohlenwasserstoffe sind als Derivate von Ethylen in Betracht gezogen werden.Geometrische und strukturelle -
charakteristische 2 Art der Isomerie Alkenen.
Strukturisomeren von Alkenen beginnt mit Buten C4H8.Zu unterscheiden und seine Vielfalt - Ketten Isomerie (oder Kohlenstoffgerüst) und Isomere der Doppelbindung Platzierung in einer solchen Schaltung.
geometrische Isomere infolge ungleichmäßiger Platzierung von Wasserstoff verschiedene Substituenten in dem Molekül des Ethylen gegenüber der Ebene der Doppelbindung.Ungesättigte Kohlenwasserstoffe sind cis und trans-Isomeren.
Alkene im freien Zustand ist sehr selten in der Natur.Sie wurden unter Verwendung von Industrie- und Laborverfahren synthetisiert.
chemischen Eigenschaften der Kohlenwasserstoffe: Alkene
Sie sind durch eine Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen in dem Molekül eines Alkens verursacht.
Hydrierungsreaktion
Alkene reagieren leicht mit Wasserstoffzugabe.Es findet in Gegenwart von Katalysatoren oder Wärme:
CH2 = CH2 = H2 H3C-CH 3
Joining Halogenide
Reaktion auf der Markownikow-Regel stattfindet, das heißt, das Zusammenspiel von Halogenwasserstoffen mit asymmetrischer Moleküle Alkene Wasserstoff wird am Ort der Lokalisierung der Doppelbindung hinzugefügtvorzugsweise an dem Kohlenstoffatom neben dem es mehrere Wasserstoffatome, ein Halogenatom - an das Kohlenstoffatom neben die weniger Wasserstoffatome oder nicht haben:
CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.
Anwendungs Kohlenwasserstoffe
Eten - ist Gas in Alkohol und schlechtes Wasser, explosive leicht löslich.Sie sind reich
Spaltgase (bis zu 20% des Gesamtgewichts) und Kokereigas (ca. 5%).In den Labormethoden Entwässerung von Ethylen Dehydrierung von Ethan und Ethanol.Angewendet, um Ethylen Ethylalkohol, Vinylchlorid, Ethylbenzyl, Polyethylen, Frostschutzmittel (Stoffe, die den Gefrierpunkt des Wassers in Motoren zu verringern) und andere organische Substanzen zu erhalten.In der Human- und Veterinärmedizin, wird Ethylen als Suchtstoff verwendet wird, in der Pflanzenzüchtung - zur Beschleunigung der Reifung der Früchte (Tomaten, Zitronen, etc.).
Propylen mit Ethylen in der Pyrolyse erhält und Rissbildung von verschiedenen Arten von Erdöleinsatzmaterialien.Propylen - ein Motorkraftstoffkomponente.Es wird als Ausgangsmaterial für Polypropylen izopropilbenzena Isopropylalkohol eingesetzt.Mit Isopropanol, Aceton, mit izopropilbenzena - Aceton und Phenol.Propylen wird als Suchtstoff für die Synthese von Acrylnitril, Cumol, Butanol usw. verwendet
