Engländerin Lily Clark war erst 17 Jahre alt, als sie begann, sehr seltsame Dinge passieren.Aktive und Spaß vor dem Mädchen, ein Student, um die Welt lieber schlafen ....Drei Jahre sind vergangen und die Situation hat sich nicht
Eltern, Brüder verändert und Freunde nannte die 15-jährige Brite Louise Ball "Dornröschen", aber es ist kein Kompliment.In der Tat ist das Leben des Mädchens nicht wie ein Märchen - sie von einem unglaublich seltene Erkrankung, die zu abnormen Schlafstörungen führt leidet.
Lily Clark - die übliche britische Mädchen.Aber in den 17 Jahren ihres Lebens drastisch verändert.Sie schläft die ganze Zeit, aufzuwachen nur zum Essen und Trinken.Erinnern Sie sich nicht die Freunde, die Vergangenheit, und am schlimmsten ist - legte ihre Diagnose in nur drei Jahren fast ununterbrochener Schlaf.
Ihre Mutter sagte: "Vor drei Jahren, um das Spielfeld kam sie und beschwerte sich über die" seltsame Gefühl in meinem Kopf ".Ich beschloss, dass ihre Tochter erkältet.Aber Lily ... schlief für 25 Tage, Aufwachen ist sehr selten bei einem Drink ein.Natürlich waren wir in Panik.Kein Arzt konnte nicht verstehen, was mit ihr geschah.Drei Jahre endlosen Konsultationen, Forschung und ohne Diagnose.Es wurde angenommen, dass, wie dargestellt Migräne, Depressionen, aber ich sah, dass die Ärzte ratlos.Wie durch ein Wunder, ich selbst gelernt, über die Krankheit Louise Ball und erkannte, dass meine Tochter das gleiche passiert.Nur im Jahr 2011, wurde Lily mit der Diagnose "Kleine-Levin-Syndrom."
Sie schläft 23 Stunden am Tag.Ihrem Kielwasser zu speisen, trinken, zur Toilette zu reduzieren.Laut seiner Mutter, als Lily schläft nicht, verhält es sich wie ein kleines Kind - Angst, allein zu sein, Daumenlutschen, nicht mit einem Teddybären getrennt."Es gibt keine Behandlung der Ärzte bieten wir nicht an.Es ist einfach nicht.Aber wir wissen aus der "Schlafkrankheit" Menschen wurden spontan geheilt, und freuen uns auf sie ", sagt seine Mutter Lily.
schreckliche Märchen "Dornröschen" Louise Kugel
"Dornröschen" Wissenschaftler kann nicht vylechitDevushka, der die Beschreibung des Krankheitszustands des Lily Clark geklärt, ebenfalls aus England.Meine Eltern, Bruder und Freunde nannten die 15-jährige Brite Louise Ball "Dornröschen", aber es ist kein Kompliment.In der Tat ist das Leben des Mädchens nicht wie ein Märchen - sie von einem unglaublich seltene Erkrankung, die zu abnormen Schlafstörungen führt leidet.Louise zwei Wochen in einer Reihe zu schlafen.Und es ist sehr schwierig, um aufzuwachen.
Wegen ihrer Krankheit fühlt sie sich wie das Leben vergeht sie, und keine Nacht Träume nicht für die Helligkeit der tatsächlichen Ereignisse zu kompensieren."Dornröschen" vermisst Schulprüfungen und Ihre Lieblings-Tanzkurse, nicht in den Urlaub mit seiner Familie zu gehen und hat Weihnachten nicht feiern, und manchmal wache, auch seinen Geburtstag.
Krankheit durch Louise-Ball erlitten, die so genannte Kleine-Levin-Syndrom.Dies ist eine Schlafstörung, eine Art Hypersomnie, meist bei Jugendlichen gesehen und durch Folgen der anormalen Schläfrigkeit, die mehrere Wochen dauern kann, gekennzeichnet.Es wird auch als "Dornröschen-Syndrom", aber abnorme Schlafstörung nicht beschränkt ist: Es wird von Anfälle von Bulimie und unkontrollierten Aggression vor dem Einschlafen und nach dem Aufwachen begleitet.
erstmals Louise fiel im Oktober 2008 in eine Traumwoche.Dies wurde durch die Krankheit vorausging, ist sehr ähnlich zu den Symptomen der normalen Grippe."Etwa eine Woche sie Temperaturen und unter Kopfschmerzen gelitten - sagt die Mutter des Mädchens.- Kein Medikament ist nicht zu helfen.Sie nie vollständig erholt.Erst später erfuhren wir, dass es ein Krankheitszustand, gekennzeichnet durch Syndrom Kleine-Levin ist, es ist nur voraus weiteren Kampf an Schlaf. "Aber bevor Louise legte eine endgültige Diagnose, sie und ihre Familie hatten die Gelegenheit, eine Menge unangenehme Gefühle und Ängste zu erleben.Nach einer Krankheit, die über die Familie Grippe Mädchen nahm sah hager, fing an, schlief in der Schule fallen, und ihre Sprache ist manchmal wird ganz zusammenhanglos, als ob sie in ihrem Schlaf spricht.Eltern nahmen ihre Tochter zum Kinderarzt zu der örtlichen Klinik, und er gab offen zu, dass er vor solchen Fällen traf nie.Louise bestanden eine vollständige körperliche Untersuchung, die keine physiologische Auffälligkeiten zeigten.Dann schlug der Arzt, dass ihre ungewöhnliche Bedingung kann durch hormonelle Überspannungen der Pubertät ist.
Zu der Zeit, das Mädchen hat bereits begonnen, die Durchführung einer Traum für zehn Tage.Nach 22 Stunden ununterbrochenen Schlaf weckte ihre Eltern zu ernähren und zur Verringerung der Toilette.Während dieser kurzen Erwachen ihrer Tochter verhielt sich wie ein Schlafwandler, und dann wieder eingeschlafen sofort."Weckte sie war sehr schwierig, fast unmöglich, aber wir wussten, dass wir sie etwas zu essen und Wasser zu geben, - sagt der Vater von Louise Richard.- Wir sind in Eile, buchstäblich in ihr Essen stopfte, während sie in der Lage, es zu schlucken war immer noch.Aber die Tochter schlief direkt vor unseren Augen, den Kopf an seine Schulter und fallen auf den Tisch. "
Wenn das Mädchen, um während des Angriffs aufwachen schläfrig, wird es zu bewegen, zu Fuß und sogar zu sprechen, aber dann wieder eingeschlafen und verbrachte dort eine Woche oder zehn Tage, keinen Gedanken an seine wachen.
über das, was Krankheit leidet Louise, wurde erst im März vergangenen Jahres bekannt, wenn die Eltern nahm sie zu Spezialisten.Kleine Levin-Syndrom ist nicht heilbar, und die Wissenschaftler noch nicht wissen, welche Faktoren tragen zu ihrer Entwicklung.Die häufigste Hypothese schreibt diese Schlafstörung mit einer Dysfunktion des Hypothalamus - ein Teil der für Schlaf und Appetit Gehirns verantwortlich.Hypersomnie sind anfälliger für Jungen als Mädchen.In einigen Fällen werden die Patienten durch sie selbst, wenn sie reif sind geheilt, andere mit der Zeit verringert Schlafattacken und den unangenehmen Symptomen zwischen verschwinden.
Richard Ball und Lottie, der neben Louise gibt es einen 14-jährigen Sohn, hatte noch nie von dem Syndrom Kleine-Levin gehört.Keine Behandlung für Patienten mit diesem Syndrom nicht vorhanden ist, obwohl einige Ärzte haben in diesen Fällen vorgeschrieben, ist die Erregereinrichtung Patienten im aktiven Zustand zu halten.Louise zunächst auch angeboten, um Tabletten zu trinken, aber es hat nicht geholfen.Jetzt verbringt sie in Trance für 12 Tage in einer Reihe."Wir haben gelernt, zu identifizieren einem Angriff auf.Wenn Louise reizbar und isst eine Menge, dann wird es bald beginnen ", - er teilt seine Erfahrung Richard Kugel.Die meisten der Mädchen leiden unter der Tatsache, dass sie nicht in der Lage, sich an spannenden und wichtigen Entwicklungen bei seiner Familie zu nehmen ist.
«wegen seiner Krankheit, hinkt sie hinter anderen Studenten verpassen Tests, so dass es durchmacht, - sagt ihre Mutter.- Wir hoffen, dass, wenn die Zeit kommt, Abschlussprüfungen, stimmte die Schulverwaltung, um ihr zu erlauben, zwischen ihnen Schlaf vorbei in ".
Syndrom "Dornröschen»
Syndrom Kleine-Levine - eine äußerst seltene neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende Episoden von übermäßiger Schläfrigkeit und Verhaltensprobleme.Die Patienten schlafen den ganzen Tag (bis zu 20 Stunden, und manchmal auch länger), Aufwachen nur zu essen und auf die Toilette gehen, werden reizbar und aggressiv, wenn sie nicht erlaubt zu schlafen.In Patienten mit Verwirrtheit, Desorientiertheit, Müdigkeit, Apathie.Die Patienten sind nicht in der Lage zur Schule oder Arbeit zu besuchen, um sich selbst kümmern, bettlägerig.Von kognitiver Beeinträchtigung, möglich Amnesie für den Fall, Halluzinationen, traumartigen Zustand gekennzeichnet.Die meisten Patienten klagen, dass alles, was sie denken, "unscharf", Überempfindlichkeit gegen Lärm und Licht.
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Artikel Quelle: infox.ru
