- hidrocarburos insaturados cuyas moléculas entre dos átomos de carbono, un doble enlace.A menudo se llaman series hidrocarburos de etileno, ya que es el más simple representante de etileno HC2 = CH2.A veces llamado hidrocarburos olefínicos tales como alquenos gaseosos que reaccionan con bromo o cloro para formar compuestos aceitosos que no son solubles en agua.La palabra "alquenos" IUPAC es un derivado de la palabra "alcanos", en la que el sufijo -an reemplazado por el sufijo -en, que indica la presencia de la molécula de la sustancia del doble enlace.Hidrocarburos
insaturadas - alquenos: Estructura
Todos los alquenos considerados derivados de etileno o eteno - C2H4.
de etileno presente en la molécula de dos átomos de carbono y cuatro átomos de hidrógeno, en donde los átomos de carbono insaturados.Cada uno de los átomo de carbono insaturado de un es hibridados y dos orbitales pi, y una pi restos orbitales en la "forma pura", que garantiza la máxima distancia orbitales electrónicos hibridados.Sus ejes forman 120 °.Esto crea las condiciones óptimas para el solapamiento de orbitales electrónicos.Tres de tales átomos de carbono orbital para formar tres enlaces sigma (dos C-H, C-C a).En consecuencia, la molécula de etileno tiene cinco enlaces sigma que se localizan en el mismo plano, formando entre ellos un ángulo de 120 °.P-electrones, que han permanecido en el "puro" forman otro enlace entre dos átomos de carbono.Descrito la estructura electrónica de las moléculas de etileno típico de alquenos.Los hidrocarburos insaturados deben ser considerados como derivados de etileno.
a alquenos característica 2 tipo de isomería - geométrica y estructural.
isómeros estructurales de alquenos comienza con buteno C4H8.Distinguir y su variedad - isomería de cadena (o esqueleto de carbono), e isómeros de la colocación doble enlace en tal circuito.
isómeros geométricos debido a los sustituyentes de hidrógeno colocación desiguales en la molécula de etileno con respecto al plano del doble enlace.Hidrocarburos insaturados son isómeros cis y trans.Alquenos
en estado libre es muy raro en la naturaleza.Ellos fueron sintetizados utilizando métodos industriales y de laboratorio.Propiedades químicas
de hidrocarburos alquenos
Ellos son causados por un doble enlace entre dos átomos de carbono en la molécula de un alqueno.Reacción de hidrogenación
alquenos
reaccionan fácilmente con la adición de hidrógeno.Se lleva a cabo en presencia de catalizadores o calor:
CH2 = CH2 = H2 H3C-CH3
Unirse haluros reacción
lleva a cabo el gobierno del Markovnikov, es decir, la interacción de los haluros de hidrógeno con moléculas asimétricas hidrógeno alquenos se añade en el lugar de localización del doble enlacepreferiblemente al átomo de carbono junto a la que hay más átomos de hidrógeno, un átomo de halógeno - al átomo de carbono junto a la que menos átomos de hidrógeno o no los tienen:
CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.Hidrocarburos
aplicación
Eten - gas es fácilmente soluble en alcohol y agua mala, explosivo.Son ricos
gases de craqueo (hasta 20% del peso total) y gas de horno de coque (aproximadamente 5%).En los métodos de laboratorio de la deshidratación de etileno preparado deshidrogenación de etano y etanol.Aplicado para obtener etileno y alcohol etílico, cloruro de vinilo, etilbencilo, polietileno, agentes anticongelantes (sustancias que reducen el punto de congelación del agua en los motores) y otras sustancias orgánicas.En la medicina humana y veterinaria, etileno se utiliza como un estupefaciente, en el fitomejoramiento - para acelerar la maduración de los frutos (tomates, limones, etc.).
propileno se obtiene con el etileno en la pirólisis y agrietamiento de varios tipos de materias primas de petróleo.Propileno - un componente de combustible del motor.Se utiliza como materia prima para alcohol isopropílico izopropilbenzena polipropileno.Con isopropanol, acetona, con izopropilbenzena - acetona y fenol.El propileno se utiliza como un estupefaciente para la síntesis de acrilonitrilo, cumeno, butanol, etc.
