Genética - campo de la biología que estudia los genes, la herencia y las leyes y principios de la variación de los organismos.En principio, un cierto grado de raíces genéticas se remonta a los primeros días de la civilización humana cuando el hombre descubrió accidentalmente que los seres vivos pueden heredar los rasgos de sus antepasados y, por supuesto, los padres.El beneficio de tal hecho reveló muy rápidamente, y así apareció como una cría selectiva de cereales y animales.Sin embargo, como la genética moderna comenzó a mediados del siglo XIX, con el trabajo de Gregor Mendel.Incluso a pesar de que los fundamentos muy físicos de la herencia mendeliana eran desconocidos, se pudo observar que los organismos heredan ciertos rasgos a través de unidades discretas especiales de la herencia.Son estas unidades de hoy y que llamamos genes.
esencialmente genes - son sitios en el ADN, y el ADN - una molécula compuesta de cuatro tipos diferentes de nucleótidos, cuya secuencia es la información genética heredable de los organismos.El código genético, a su vez, es la relación entre la secuencia de nucleótidos y la secuencia de aminoácidos responsable de la función de la proteína.
Sin embargo, la genética, a pesar de que juega un papel muy importante en la aparición y el desarrollo, el funcionamiento y el comportamiento de un organismo, no sólo define, por así decirlo, "el resultado final de" desarrollo.Excepto por la genética que participan en este y las condiciones en las que el desarrollo del organismo.En términos relativos, la herencia puede jugar un papel importante en la formación de, por ejemplo, de alto crecimiento, pero sobre todo el medio ambiente, la dieta, la cantidad de actividad física e incluso la ejecución de ejercicios específicos - todo lo cual puede afectar significativamente a las características anteriores (crecimiento).Número
de enfermedades se pueden transmitir al mismo modelo exacto.Tales enfermedades se denominan "enfermedades hereditarias", o la aparición y desarrollo de la enfermedad de la cual es causada por defectos en las células.Esto no debería ser enfermedades polietiologichesky confusas y un grupo más reducido de grupo de enfermedades genéticas.¿Cómo es la herencia de enfermedades genéticas?La base de las enfermedades hereditarias no es más que mutaciones información heredable - mutaciones ya sea genética, cromosómica o mitocondriales.Enfermedades hereditarias representan más de seis mil.
Según las estadísticas, unos cinco o seiscientos niños de recién nacidos nace con una determinada enfermedad genéticamente determinada suele ser una enfermedad con una predisposición genética.Cabe señalar que un número de estas enfermedades puede atribuirse a malformaciones congénitas, así como ciertos violaciónes en el desarrollo intelectual del niño.Sin embargo, al mismo incluir otras enfermedades genéticas que puedan surgir como la primera vez, y que se heredan de los padres (o uno de ellos).La probabilidad de tener un hijo con tal o cual enfermedad causada genéticamente depende de varios hechos, entre los cuales: los padres de edad
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.Al igual que con las células de edad acumular más y más pequeñas mutaciones, aumenta con la edad y el riesgo de tener un hijo con anomalías genéticas;
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vincular estrechamente.Los familiares pueden ser portadores de los mismos genes de los pacientes, lo que claramente afectan negativamente a la descendencia;
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reunió previamente en la familia de la anomalía genética.Esto puede ser en forma de una familia de enfermedades crónicas, y en presencia de los pacientes hijos ya nacidos;
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pertenecientes a ciertos grupos étnicos.
desgracia, la mejor manera de tratar las enfermedades genéticas es su mantenimiento preventivo, el cual se considera que es la genética de consulta y las pruebas genéticas - incluso antes de la concepción.
