(parafinas, hidrocarburos saturados) - biosoedineniya que consiste solamente en átomos de C y H en el que todos los átomos están conectados por enlaces sigma simples.El más simple de los hidrocarburos saturados es el metano.Cada hidrocarburo posterior de esta serie es diferente de la anterior por un grupo CH2.En esta serie de compuestos miembros vecinos difieren entre sí por la diferencia de homología (CH2) similares serie homóloga se llaman.Para este tipo de series se caracterizan por propiedades químicas similares y cambiando de forma natural propiedades físicas.
síntesis alaknov fuente principal - aceite.Cabe señalar que depende de la composición bioquímica del depósito.Los hidrocarburos insaturados son una fuente valiosa para el formaldehído, metanol, cloroformo, plásticos, resinas sintéticas, éteres, acetona, glicerol, propileno, polipropileno, butandienovogo caucho sintético, ácido de etilo etc.En alcanos industria obtenida de esquisto y el lignito.En condiciones normales, alcanos - una sustancia químicamente inerte.A temperatura ambiente, no interactúan con cualquier sulfato de ácido concentrado o el metal alcalino o el álcali cáustico.Parafinas experimentan fácilmente reacciones de sustitución que proceden mediante un mecanismo de radical.Las condiciones térmicas que pueden oxidarse y someterse a la descomposición.Isómeros heptano
se pueden preparar como los métodos convencionales de síntesis de alcanos, así como mediante el suministro de gasolina sintética o aceite.n-heptano - líquido incoloro con un olor característico débil, es muy soluble en disolventes orgánicos (etanol, cloroformo, éter dietílico).Isómeros heptano, en particular triptano (2,2,3-trimetilbutano - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) tener un uso práctico.Este compuesto se utiliza como aditivo para carburantes.Isómeros de heptano contenidas en las fracciones de gasolina de petroleo y gas condensado.n-heptano - patrón primario en la determinación de las propiedades de la detonación del combustible del carburador.Durante el reformado de n-hexano se convirtió en isómeros de heptano, a continuación, compuesto aromático en degidrotsikliziruetsya - tolueno.
en química orgánica fenómeno generalizado de isomería.Hay dos tipos básicos de isomería - estructural y estereoisómeros.Cada tipo se puede dividir en tipos: isomería colocación cadena hidrocarbonada de dobles enlaces y grupos funcionales a la disposición benzelnom carboxílico radical isómero metamerismo de sustituyentes en el núcleo.Un lugar especial entre estereoisomerismo toma isómeros ópticos.Este tipo se asocia con la capacidad de ciertos grupos de compuestos orgánicos en las soluciones presentan actividad óptica.Las sustancias que son capaces de exhibir actividad óptica de los compuestos ópticamente activos se denominan.Isomería de los compuestos orgánicos se determina utilizando un dispositivo especial - un polarímetro.El dispositivo está equipado con dos Nicols, analizador, tubo polarimétrico.
compuestos ópticamente activos generalmente existen como dos isómeros ópticos.Se llaman antípodas ópticos o enantiómeros.Una mezcla compuesta de cantidades equimolares de enantiómeros ópticamente inactivos,null, llamado un racemato o compuesto racémico.Racematos ± signo designados.La sustancia ópticamente activa es más simple molécula de ácido lactato en el que hay un átomo de carbono asimétrico la valencia de los cuales están conectados a cuatro sustituyentes diferentes de - hidrógeno, hidroxilo, metilo, y grupos carboxilo.
cada compuesto orgánico que tiene en su molécula tiene existe un átomo de carbono asimétrico en la forma de formas espaciales (patrones) con la misma cantidad de los mismos átomos y grupos dispuestos alrededor del carbono asimétrico, de manera que cuando la combinación de ellos (formas, patrones) enEl espacio es imposible de lograr una coincidencia.Estos modelos son similares como el de su imagen en el espejo derecho y la mano izquierda de la persona o un objeto y.Por lo tanto, se llaman isómeros quirales, isómero - óptico o un espejo.
