DNA molekuli ja vaikne geenid
kogu elava looduse koosneb rakkudest.Loomad, kalad, linnud, taimed, seened, bakterid, end, inimesed koosnevad rakkudest.Väljaspool rakku ei ole elu.Rakke kõik elusorganismid on ülesehituselt sarnased, keemiline koostis, metabolism, kõik rakud paljunevad jagades.See on väga keeruline struktuur, praktiliselt kogu kompleksi, kus 1 teine on kümneid tuhandeid vastuseid.Kahjuks ei saa me kontrollida privaatsust oma isiklikke rakke.Siin nad on puutumatus, mis meil on algamas ületada.Mees oma elus juhindub põhjus, ja rakke, mis on elada reeglite järgi, mis ei lange alati kokku meie soove.Aga see on väga võimalik, et lähitulevikus suudame leida ühise keele nendega ja nõus midagi meile tähtis ja nende jaoks.
asub kesklinnas rakutuumas, mille jooksul on keeratud topeltheeliks Watson-Crick unikaalne struktuur ja funktsioon DNA molekuli.Kõik DNA molekuli jaguneb väikestel aladel nimetatakse geenid.See põhiüksus pärilikke tunnuseid, mis määravad meie välimust, sugu, intellektuaalsed võimed, eluiga, ja peale selle, anna meile laia geneetiliselt määratud patoloogiaid, sealhulgas vähi iseloomuga.
DNA molekulid tihedalt pakitud valgu ümbriku ja vormi konglomeraadid nimetatakse kromosoomi.Inimese somaatiliste rakkude ehk rakkude tema keha, on diploidne või kahe komplekti kromosoome.Nad on 46 tükki ehk 23 paari.Iga paari sisaldab täiesti identne kogum informatsiooni.Kui rakk jaguneb paari kromosoome peale, ja iga rakk saab komplekt informatsiooni.Seejärel diploidne kromosoomide arv on taastatud.Inimese sugurakkudes sisaldavad 23 kromosoomi, kuid viljastamine, kui sperma ja munaraku kaitsme topelt komplekti kromosoome on taastatud.Seega on segu isastel ja emastel andmeid, põhjustades lootele muutub märke ja ema ja isa.
määrata kõigi geenide sisalduvate komplekti kromosoome sugurakkude ehk inimese genoomi.Terve inimese genoomi sisaldab umbes 80000 geeni.DNA molekul on üles ehitatud, võib-olla ei ole nii raske kui see on originaal.Seda tähistatakse kaks pikka niiti.Kiud koosneb nukleotiididest.Nukleotiidid - on keemilised ühendid, mis koosneb kolmest ained: lämmastikalust alusega, süsivesikute desoksüriboosi ja fosforhape.Laskumata detailidesse, võib öelda, et DNA kõikide orgaanilise maailma moodustatud ainult nelja liiki nukleotiidid.See on neli tähte, neli märki tähestikus elu: adeniin (A), tümiin (T), guaniin (G) ja tsütosiin (C).Nad on omavahel polümeeri ahelas pikkus sadu tuhandeid nanomeetrit, rohkem kui 3 meetrit.See pikkus lõnga majutamiseks rohkem kui 3 miljardit. Nukleotiidijärjestus, mis on kodeeritud ja kogu geneetiline informatsioon.Need kaks ahelat on ühendatud üksteisega läbi vesiniksidemeid ja spiraalselt mähitud ümber moodustavad üksteise tihe struktuur, mis hoiab nii palju saladusi.Teadlased silmitsi probleemiga, et paljastada nende saladusi dekodeerida inimgenoomi stkindlaks kõik geenid ja määrata nende väärtust.Ülesanne tundus paratamatu ja kiireloomuline ja 1990. aastal käivitatud projekti "Inimgenoomi".
käigus põhitöö on dešifreeritud genoomid üle 800 taime- ja loomaliikide, sealhulgas tekitajaks palju ohtlikke baktereid: tuberkuloos, tüüfus, maohaavandid ja teised.Oluline on farmakoloogia.See on välja töötatud vaktsiinid on nende haiguste loodud rühma uusi ravimeid võitluseks pärilikud haigused.Need ravimid on tõhusamad võrreldes eelnevalt olemasolevaid, mis on selektiivne ja suunatud tegevus geeni ja valgu eesmärgid.Tugev positiivne hoogustumise valdkonnas molekulaarne meditsiin geneetilise haiguse diagnoos ja ravi ja geenitehnoloogia nägime erandlikud sündmused, kõige olulisem neist on ilmselt kloonimine.Kloonimine on säilitada ja propageerida geniaalne avastused looduse ja tuleviku mees.
Incredible väljavaateid avanenud kasvatajad.Tuginedes geneetika transgeensete taimede lastakse oluliselt suurendada tootlikkust kultuurid, täielikult kõrvaldada kahjum umbrohu ja kahjurite ja transgeensete loomade streik meie kujutlusvõime oma tootlikkust, haiguskindluse, viljakust.
kriminoloogid ka käsutuses tehnoloogiat, mis tagab täieliku töökindluse küsimustes tuvastamine väga väikestes kogustes materjali: tilk sülge, tükk juuksed, kõõm, ja nii edasi. D. tuhandeid süütuid inimesi maailmas on õigustatud, kuid tõeline kurjategijad sai karistadapõhineb geeni analüüs.Oli tugev määramise mehhanism lapsevanemaks ja suhete küsimuste lahendamiseks pärandi vara, mis tekivad praktikas õiguse.
sai ootamatu ja unikaalne tulemusi, mis nõuavad märkimisväärseid tõlgendamist.Nii näiteks, võrreldes inimese genoomi genoomiga meie lähim sugulane šimpansidele näitas peaaegu täielik identne tuhandete parameetreid.Praktikas nad on vaid pisut suurem kui inimeste erinevusi erinevate etniliste rühmade.Mees osutus palju lähemal loomade kui see oleks võinud oodata.Selline suur suhe saab stumped teadlaste ja nõuab nende uuenduslikke lähenemisviise ja lahendusi.Võibolla mõned kohandused tehakse evolutsiooniteooria elusaine.
Genetics, sealhulgas projektijuhi & lt; Inimgenoomi & gt;F. Collins, mis on inspireeritud edu, sõnastatud mitmed ambitsioonikad prognoosi lähitulevikus.Kuna 2020. turul nägema ravi diabeet, kõrge vererõhk, vähk ja vaimuhaigus töötatud geenitehnoloogia, mis võimaldab vaatluste mõjutada kahjustatud rakke.Geeniteraapia kohta sugurakkudes vältida pärilike haiguste.2040. on võimalik arhiveeritud üksikute inimgenoomi ja veeta kataloogimise seotud geenid vananemisprotsessi.See suurendab keskmine kestus inimese elu 120 aastat, ja tulevikus anda talle palju soovitud surematuse.Lõpuks on inimestel võimalik kontrollida oma arengut.Need prognoosid kõik kõlab fantastiline, kuid see võtab aastaid, võib-olla palju väiksem, kui need, mida teadlased ütlevad, kõik see muutub reaalsuseks, ja me teised.
Aga nüüd DNA molekuli omab palju saladusi ja müsteeriume.Arvuti genoomi analüüs loomade lasti osa kindlaks DNA molekulide erinevate funktsioonidega.Siin, geneetikud on leidnud üllatav fakte.Selgus, et paljude liikide, vaid väike osa kogu järjestuse genoomi kodeerib valku.Kuna inimene ainult umbes 2% genoomi kodeerib valku, 48% genoomi osalevad üksnes algfaasis kodeerimine ja edasi valgusünteesi heidetakse, ja rohkem kui 50% genoomist koosneb mittekodeerivast korduvad DNA järjestused, sealhulgas pealegi suurkildude arv reliikvia viirused.Kui võrrelda neid andmeid genoomid loomade seisab erinevatel etappidel evolutsiooni redelil, teadlased seisavad silmitsi teise paradoks.Selgus, et loomad seisab alamastmest evolutsiooni osakaalu mittekodeeriv DNA on väga väike.Protsentuaalselt see läheb niimoodi.Nii bakterid, peaaegu kõik DNA töötab, see on 90% ja ainult 10% nagu ta oli kasutu.Pärmi, on 68% kodeeriva DNA 32% mitte-kodeerimist.Nematoodid juba suhe on 24% ja 76% võrra.Keha muutub keerulisemaks, kui suur osa kodeerimine DNA piirkonnad on vähenenud, samas kui osa kummaline meile informatsiooni suureneb.Siin, kui tundub esmapilgul võiks eeldada vastupidist tulemust.F.Krik, peetakse "ekstra" DNA hoone "prügi", kulud ja areng eest tasu täiuslikkus ülejäänud seda.Vaieldamatult asutus teadlane aastaid jättis väärikuse teeninud suur osa unikaalne molekuli.Kuid viimastel aastatel on mitmed teadlased ei tunne asutus, otsustas matta idee "junk DNA" parim võimalik lahendus salajaste mittekodeeriv DNA põhjustas elava arutelu hulgast geneetikud.Sajad on kirjutatud artikleid teemal, siis pakutakse palju huvitavaid arenguid.Arvati, et kaitsev roll mittekodeeriv DNA ligikaudu moodustamine vajaliku kriitilise massi alustada mõned rakusisese protsesse, moodustamise lõikejooned ja liimimise in alternatiivse splaissingu.D. Mattick, näiteks arvab, et mitte kõik kodeeriv DNA - sama koodiga, nn lisandid Ribonukleiinhape, RNA.
Me lähenes probleemile vaikiva tükk DNA teiselt küljelt.On oletatud, et DNA molekuli ning salvestatakse, mitte ainult geneetiline informatsioon, vaid ka niinimetatud kriitilise informatsiooni.Kriitiline seotud informatsiooni sündmusi, mis kujutavad endast tõsist ohtu olemasolu organismis.Selline teave kaevandamise tehnoloogia on oma eripärad, mida arutatakse allpool.
valiti uuringu tavaline õllepärm Saccharomyces rühm.Pärm on suurepärane mudel objekti eukarüootsetes rakkudes erinevaid uuringuid valdkonnas biokeemia, immunoloogia, geneetika.Pärm Geneetika on arenenud väga kiiresti, viidi läbi tohutu töö, nii teoreetilisi ja kohaldada.Lõpuks, 1996. aastal sekveneeriti täielikult genoomi pärmi Saccharomyces cerevisiae, mis oli aluseks läbimurret molekulaarse süstemaatika pärmid.See võimaldas otseselt võrrelda nukleotiidide järjestus nende genoomide.Sellepärast pärmi ja on valitud objekt meie teadus.
Seda tüüpi pärm esindajad tavapäraste eukarüootsed, mis on üle, mille südamiku läbimõõt 3 rakkudes - 7 mikronit.Seened talub väga madalaid temperatuure ja isegi külmutamine ei sure, vaid külmutada veerema kõik oma ainevahetusprotsesse.Noh nad tunnevad sooja keskkonda, kuid kõrgemal temperatuuril 47 kraadi oma elu protsessid on peatatud, ja temperatuuril 80-100 kraadi, nad surevad.
Seetõttu kriitilised tingimused seen on temperatuur ligi 80 kraadi.Mõjutades selliste temperatuuride mõju seenerakk Saccharomyces cerevisiae, muutusi täheldati ka nukleotiidide järjestus vaikivaid loci DNA molekule.Rohkem agressiivne mõju hõlmavad muutusi alaga DNA ja ähvardavad elujõulisust see väike keha.
Nii vaikne loci DNA seened salvestatud info halbade eluohtlik.Veelgi enam, need on tingimused, mis tõi talle tõsist kahju, kuid ta suutis jääda selline rahuldust pakkuv kogemus ise.Kui sellistes tingimustes, seen on juba teadlikud oma katastroofilised tagajärjed ning võtma kõik meetmed, et vältida neid.Sama asi juhtub inimese rakkudes.Meie keha on ka koosneb rakkudest, mis on teatud määral vabadust ja sõltumatust.Samuti salvestada olulist teavet ja on ka püüdnud seda kasutada oma raku eluohtlikke olukordi.Kriitiline teavet ei salvestata rakkudes nagu ajus, kui see märgitakse aistinguid.Iga tunne, kas pildimaterjali seotud inimesed, ehitised, maastik, kui need on toimunud, peaaegu viis tragöödia, sündmused, lõhn maitse, sisemine tunne, nagu valu, heli, ja kindlasti on kirjutatud DNA molekule.Mees jäi ellu, info salvestatakse ja rakkude usu, et ta oleks sellises olukorras on see teave aitab tal ellu jääda uuesti.DNA molekulid pigem stabiilsed ühendid ja salvestada oma andmeid tähtajatult.Seetõttu pöördelised sündmused on salvestatud selle struktuur võib olla väga, väga vana.
Selguse huvides püüan anda näiteks.See juhtus kauges Persia.Persia asutati VI sajandil eKr.e.See oli suurim impeerium Egiptus Induse jõe.Aastal 332 eKr.e.Aleksander Suur alistas armee King Darius ja vallutas rikas linn Persipol.Sest meeleheitliku vastupanu, ta andis linn 3 päeva oma sõdurite rüüstata.Kodanikud elasid hirmu.Suurepärane palee, oma tuppa, meeletult palvetades noor naine ja küsis kuidas päästeks.Kõik ümber olid ikoonid ja põlevaid küünlaid.Slam uks puruneb kõik lukud ja ruumi lõhkemist vägev.Lühike võitlus ja naine pikali, pikali teadvusetult põrandale.Tema vägistati, kuulsime Kreeka, röövitud maja ja minna.Kahju, et naine elas, ja muu hulgas õnneks või kahjuks jäi rasedaks.Kõik aistingud see kohtumine aga õudusunenägu ikoonid, küünlad, kreeka keeles, valu, müha registreeriti selle DNA molekule.Naine ohutult ja antakse üle kõik andmed oma lapsele.Reisimine seeria mitukümmend põlvkondade seda teavet, et lõpuks see osutus geenides noormees meie aega, ja imelik küll, Venemaal.
Igal juhul peaks see teave võib olla vajalik.Loomulikult on nõudlust olukorras sarnane sellele, millal see saadi.Selle kauge aja, keha oli võimalik ellu jääda, leiavad end sarnases olukorras, ta mehaaniliselt paljunevad kõik aistingud ja tegevusi, mis on salvestatud oma DNA.Kui ta on kirikus, kus on ikoonid ja küünlad põlevad, siis hakkab juurutama põrandale ja karjub ohud.Sel juhul me ütleme, et see liikus deemonid.Kui ta äkki rääkis kreeka, siis me ütleme, et eelmises elus elas Kreekas.Tegelikult noormees kunagi elanud ega Kreekas ega Pärsias, ta ei ole deemonid.Ta on kirjutanud ka DNA molekule kriitilise informatsiooni, mis takistab tal rahulikult elada ning abiga psühhoanalüüs, Freud W saab edukalt eemaldada.
Mida me saame öelda lõpetuseks selles küsimuses?Elutähtsad, otseselt ohustavate olemasolu väga rakud meie keha on kirjutatud vaikiva loci DNA molekuli.Inimestel, see info kulub peaaegu kogu maht DNA molekuli, nagu suur periood tema olemasolu sellistes olukordades on olnud tohutu.Olukorrad olid sageli sarnased, nii et me näeme vaikne loci suure korduste arvu.Aja jooksul vanadelt plaatidelt võib kustuda, sest salvestatud teabe vaikses loci oluliselt noorem kui kodeerimine geenid.Seega kinnitab veelkord, et looduses ei ole koht võimalus, ja iga nähtus on tema eesmärk.Ja meie, inimesed, peame mõistma, et meie käitumine ei ole alati tingitud põhjusel, mistõttu see ei ole alati asjakohane asjaolusid.
Ielikov SL
