keemiakirjanduses ja igapäevaelus kasutada orgaanilise biosoedineny nimed põhinevad erinevatel nomenklatuuri süsteemid.On vaja, et täita oma põhimõtteid.
nomenklatuuri orgaanilised ühendid.
Meie ajal, kui nimetada sama orgaanilise aine tihti kasutada kolme nomenklatuur: ajalooline või triviaalne (prantsuse keeles tähendab juhuslik, unoriginal), ratsionaalne (intelligentne, sihikindel) ja akadeemilise või teadusliku süstemaatilise arendatud IUPAC.
triviaalne nomenklatuuri orgaanilised ühendid, mille algatajaks on võimalus, avamisel orgaaniline aine.Nimetused peegeldavad tihti looduslikest allikatest, millest esimeses saadud orgaaniline ühend (etüülalkoholi, uurea, roosuhkur, laktaat, atsetaat, tsitraat, sipelghapet) valmistamise meetodid ainete (eeter väävel), nimed teadlased, kes avastasid ühendi (Lewise happe, süsivesinikuChichibabina, Michler on ketooni).Mõnikord on need nimed olid juhuslikult (metaan, atsetoon, asparagiin, süsivesikud).Ratsionaalne
nomenklatuuri orgaaniliste ühendite
See põhineb triviaalsed nimetused lihtsad ained, tüüpiline klassi orgaaniliste ühendite molekulis üks või mitu vesiniku aatomit asendatud teise aatomiga või aatomi rühmad.Näiteks etaanis ratsionaalne nomenklatuuri nimetatakse metilmetanom;etanooli (tuletatud lihtsaim alkohol carbinol) - metilkarbinolom;hape - metüülatsetaati happe jmKuid keerulisem bioloogilisi struktuure, seda nomenklatuuri orgaanilise aine on ebasobiv.Seetõttu vajalik uute teaduslike nomenklatuur, mille nime biosoedineniya ja selle struktuur peab vastama.
teadusliku nomenklatuuri orgaaniliste ühendite loodud IUPAC on kõige täpsem eespool toodud.Vastavalt oma reeglid, iga orgaanilist ainet, või avatud eelnevalt sünteesitud ja sünteesitud täna määratud teadusliku nimetusega, mida kasutatakse keemikud üle kogu maailma.
põhitõed nomenklatuuri vastu algatusel Saksa orgaaniliste keemik A. Hoffmann (1818-1892) 1892. aastal toimunud rahvusvahelisel kongressil Keemikud Genfis (nomenklatuuri orgaanilisi ühendeid nimetatakse Geneva).Mis areng orgaaniline keemia on täiustada ning täiendada.IUPAC kongressil Londonis (1947) välja töötatud ja heaks kiidetud praeguste sätete nimed orgaaniliste ühendite kujul "määrused IUPAC nomenklatuuri."
Kui IUPAC (Genf) loodud alaline komisjonitasud, avatud ja sünteesitud uus orgaaniliste ühendite täpseid teaduslikke nimetusi.Endise NSV Liidu avaldanud kolm köidet "eeskirjade IUPAC" (1. ja 2. köide. 1979. 3. m. - 1983).Vastavalt nendele eeskirjadele, nimi ühendeid koosneb sõnalise killud struktuurid ja tegelased näitab kommunikatsiooni meetod killud.
pakutud neli võimalust hariduse pealkirjad IUPAC: 1) selle asendamine - aluseks nimi võttes ühes tükis, ja teine peetakse asetäitja Vesinik, näiteks (C6H5) 2-CH - difenüülmetaani, 2) ühendus, mille kohaselt ühendi nimetus hoone mitmest võrdse molekulid,nt C6H5-C6H5 - bifenüül;3) funktsionaalse rühm, milles alusel eeldame nimi funktsionaalne rühm, ja radikaali nimetuse, näiteks CH = CHC1 - vinüülkloriidi, ja 4) variatsiooni asendamise nomenklatuuri kasutatakse nimetades vesinik orgaaniliste ühendite koosseisus molekulid, mis sisaldavad nekarbonovye aatomit.
igapäevatöös kasutavad sageli põhimõtteid radikaalse funktsionaalne ja asendus meetodid IUPAC nomenklatuuri.
