Human Genetics ja Tervis

Geneetika kui teadus sai alguse kahekümnenda sajandi alguses, ja 50 aastat on olnud intensiivne kasv.Human Genetics - on sektsiooni teadus, mis uurib struktuuri inimpopulatsioonis, eriti pärilikkus ja pärilikud haigused.See teadus uurib inimese molekulaarsel, rakulisel, biogeokeemiline, organism, populatsioon ja biochorological taset.

Human Genetics on tihedalt seotud meditsiini ja antropoloogia.Meditsiinigeneetika on õppinud mustrid edastamise pärilike haiguste ühelt põlvkonnalt teisele roll pärilikkuse mitmesugustes inimese patoloogiate, st päriliku patoloogia (defektide, haiguste, deformatsioon, ja nii edasi.), Samuti arengut diagnoosi-, ennetamiseks ja patoloogiate ravis,sealhulgas eelsoodumus haiguse.Selle ülesanne - kiiresti tuvastada haigeid lapsi ja teha ettepanekuid, et nende ravi, ja see on väga oluline, et avastada nende haiguste kandjad (üks vanematest).Anthropogenetics õpib muutlikkust ja pärilikkus normaalse märke inimese keha.

Hoolimata sellest, et inimese geneetika on suhteliselt uus trend teadus uuringud viimastel aastatel on hakanud eemaldada kate natuke saladused inimese genofond.Geneetika ja inimeste tervisele

omavahel ja teadus on juba teada mitu tuhat haigused, tegelikult geneetiline, 100% sõltuvalt genotüübi individuaalne.Kõige terrible neist peetakse galaktoseemiat happelised fibroosi kõhunäärme (tsüstiline fibroos), fenüülketonuuria, hüperkolesteroleemia, homogentisuria, Downi sündroom, Turneri, Klinefelteri, samuti erinevaid vorme cretinism ja hemoglobinopaatiatega.Lisaks sellele on haigused, mis sõltuvad keskkonna ja genotüübi ja diabeet, reumaatilised ja mõned vähid, südame isheemiatõbi, seedetrakti haavandi haiguste, skisofreenia ja mõned teised vaimuhaigus.Siis arstid on eriti oluline mõista, kuidas rakendada Dekrüpteeritud andmete ravis, ja mis kõige tähtsam - ennetamisel paljude pärilike haiguste.

Geneetika isiku soole - on osa geneetika, mis uurib rolli mehhanism pärandist, samuti geneetilisi erinevusi soo määramine.Edasiminek selles valdkonnas on võimaldanud ennetamise ja varajase ravi pärilikud haigused.

Tänapäeva meditsiin ja meditsiinigeneetika on alati orienteeritud ärahoidmise pärilikud haigused.Sünnieelne (sünnieelne) diagnoos - diagnostiline uuring loote raseduse tuvastamiseks oma geneetilisi defekte.Selleks, et hinnata loote arengule, kasutada erinevaid meetodeid sünnieelne diagnostika: ultraheli läbivaatust, biokeemilised vereanalüüsid, hemostasiogram, cardiotocography ja teised.

juhtiv seas meetodid veelgi diagnoosida haigus enne lapse sündi, võtab amniotsentees.Meetod seisneb saada lootevesi ja loote rakke kasutades punktsioon (ultraheliaparaadi) membraane.See võimaldab diagnoosida teatud haiguste ja kromosomaalsed haigused, mis põhineb - geeni mutatsioon.See diagnoos on täiesti soovitatav kõigil rasedatel.

edusammud teaduse ja tehnoloogia kaasaegne inimene kokku puutuda pruugitud lshim risk kõrvaltoimete variant kui see eelmisel perioodil moodustamise ja inimtsivilisatsiooni arengus.Keemilised, füüsikalised ja täiesti võimalik, bioloogilised mutageenid võib tulevikus viia väga tõsise ohuga geneetilise struktuuri populatsioonides.

Human Genetics selge, et absoluutselt kõik rassid, bioloogilisest seisukohast on võrdsed ja võrdsed võimalused nende arengut määratletud sotsiaal-ajaloolistes tingimustes, mitte geneetiline.