Geneetika - teadus, mis uurib edastamise tunnused vanematelt järglastele üksikisikud.See distsipliin kaalub ka nende omadused ja võime volatiilsus.Samal ajal kui meedia on eriline struktuur - geene.Praegu teadus on kogunenud piisavalt andmeid.Siin on mitu sektsiooni, millest igaühel on oma eesmärgid ja objektide uuring.Kõige olulisem ossa: klassikaline, molekulaar- ja meditsiinigeneetika ja geenitehnoloogia.
Klassikaline geneetika
Klassikaline geneetika - teadus pärilikkuse.See majutusasutus kõigi organismide edasi aretus oma välise ja sisemise omadused järglastele.Klassikaline geneetika tegeleb ka uuring varieeruvust.Seda väljendatakse märke ebastabiilsust.Need muutused koguneda põlvest põlve.Ainult selline volatiilsus organismid muutustega kohaneda oma keskkonnas.
pärilik info organismide peitub geenides.Praegu peetakse neid alates seisukohalt molekulaargeneetika.Kuigi need mõisted tekkisid ammu enne ilmumist selles osas.
mõisted "mutatsioon", "DNA", "kromosoomi", "muutlikkus" tuntuks saanud käigus mitmed uuringud.Nüüd tulemused sajandite kogemus tunduda ilmselge, kuid kui see algas juhuslikult paaritumist.Inimesed kipuvad lehmad suurte udoyami piima, suurem sigade ja lammaste paks karusnaha.Nad olid esimesed, isegi mitte teaduslikke eksperimente.Kuid need tingimused on viinud tekkimist teaduse klassikalise geneetika.Kuni 20. sajand oli ainult ületamise tuntud ja kättesaadavate meetod uurimine.See tulemused klassikaline geneetika on märkimisväärne saavutus tänapäeva teadus bioloogia.
Molekulaargeneetika
See osa vaatleb kõiki seadusi, mis kuuluvad protsessid molekulaarsel tasandil.Kõige olulisem omadus on kõik elusorganismid - see on pärilikkus, mis on üle, nad on võimelised põlvkondade säilitada olulisi tunnuseid ja struktuuri organismi ja struktuur ainevahetusprotsesse ja reageerimise kokkupuutest erinevate keskkonnategurid.See on tingitud asjaolust, et molekulaarsel tasandil, spetsiaalsete ainete registreerib ja salvestab kõik andmed ja siis kantakse see järgmise põlvkonda viljastamise protsessi.Avastus nende ainete ja nende edasine uuring sai võimalikuks läbi uuring struktuuri rakkude keemiliste tasandil.Seega avastati nukleiinhappeid - alusel geneetilise materjali.
avamine "pärilik molekulid»
Kaasaegne geneetika teab peaaegu kõike nukleiinhapped, kuid muidugi ei olnud alati nii.Esimene eeldus on, et kemikaalid võivad kuidagi olla seotud pärilikkuse, tehti ainult 19. sajandil.Uuringu selle probleemi ajal tegeleb biokeemik F. Miescher vennad Hertwig bioloogid.Aastal 1928, Vene teadlane Nikolai K. Koltsov, mis põhineb uuringute tulemused näitasid, et kõik pärilikud omadused elusorganismid on kodeeritud ja panna hiiglane "pärilik molekulid".Samas ütles ta, et need molekulid koosnevad üksused mõistis, et tegelikult on geenid.See on kindlasti olnud läbimurre.Samuti Koltcov kindlaks, et andmed "esivanemate molekul" pakitud rakud eriliste nimetatakse kromosoomi.Hiljem see hüpotees leidis kinnitust ja andis tõuke teaduse 20. sajandil.
teaduse 20. sajandi
geneetika areng ja täiendavaid uuringuid viinud mitmeid võrdselt tähtsad avastused.Selgus, et iga kromosoomi rakus sisaldab ainult üht suurt DNA molekuli, mis koosneb kahest osast.Tema arvukad segmendid - see on geenid.Nende põhifunktsioon seisneb asjaolus, et nad konkreetselt kodeerivad informatsioon struktuuri ensüüme.Aga realiseerimise geneetilise informatsiooni teatud funktsioone tulu osalusel teist tüüpi nukleiinhape - RNA.On sünteesitud DNA ja teha koopiaid geenid.Samuti viib teavet ribosoomi, kus see on ensümaatilise sünteesi valke.DNA struktuuri leiti 1953. aastal, ja RNA - ajavahemikul 1961-1964.
Sellest ajast, molekulaargeneetika hakkas arenema hüppeliselt.Need leiud olid uurimuste põhjal, mille tulemusena kasutuselevõtu mustrid avalikustatud geneetilise informatsiooni.See protsess viiakse läbi molekulaarsel tasemel rakkudes.Nad said ka täiesti uut teavet ladustamiseks teabe geenid.Aja jooksul on leitud esinemise kahekordistumise mehhanismid DNA enne rakkude jagunemist (replikatsiooni), protsessi lugemise informatsiooni molekuli RNA (transkriptsiooni), valgu sünteesi ensüüme (saade).Samuti leiti muutusi põhimõtted pärilikkuse ja selgitada nende osa sise- ja väliskeskkond rakke.
dešifreerimine DNA struktuuri
geneetika meetodid on arenenud kiiresti.Kõige olulisem saavutus oli ärakirja kromosoomide DNA.Selgus, et seal on ainult kahte tüüpi ahela segmenti.Nad erinevad üksteisest nukleotiidi.Esimest tüüpi iga osa on originaal, mis on, see on omane ainulaadsus.Teine sisaldab erineva arvu korduvate järjestuste.Nad olid nime kordub.Aastal 1973 tehti kindlaks, et ala kordumatu alati katkestatud teatud geene.Segment lõpeb alati kordus.See lõhe kodeerib teatud ensümaatilise valgud, see on tema jaoks "juhitud" lugedes informatsiooni RNA DNA.
esimene avastusi geenitehnoloogia
uusi meetodeid geneetika viinud veelgi avastusi.Selgus unikaalne omadus kõik elusaine.See on võime taastada kahjustatud alad DNA ahelas.Nad võivad tuleneda erinevaid negatiivseid mõjusid.Võimet end parandada on nimetatud "geenitehnoloogia protsessi remonti."Praegu on paljud väljapaistvad teadlased on väljendanud piisavalt tõenduspõhiseid lootust võimaluse "noppida" teatud geenid rakust.Mida see annab?Esiteks võimalust kõrvaldada geneetilisi defekte.Uuring selliseid probleeme seotud geenitehnoloogia.
replikatsiooni protsessi
Molekulaarbioloogia uurib protsesse edastamise geneetilise informatsiooni käigus paljunemist.Saving muutumatuse rekord kodeeritud geenid, see tagab täpse reprodutseerimise raku jagunemise ajal.Kogu mehhanism on see protsess üksikasjalikult uuritud.Selgus, et otse lõhustumise esineb rakus imiteerida.See on protsess kahekordistada DNA.Sellega kaasneb absoluutselt täpne koopia originaal molekulid reeglina täiendavuse.On teada, et DNA ahelad on vaid neli liiki nukleotiidi.On guaniin, adeniin, tsütosiin ja tümiin.Vastavalt õigusriigi täiendavuse avastused teadlaste Crick ja J. Watson 1953, struktuuri DNA kaheahelaline vastab tümiini adeniin ja cytidylic nukleotiid - guaniin.Ajal replikatsiooni protsess võtab täpse koopia igast DNA ahel, asendades soovitud nukleotiidi.
Geneetika - teadus on suhteliselt noor.Replikatsiooni protsessi on uuritud vaid 50s 20. sajandil.Siis ensüümi avastati DNA polümeraasi.70ndatel, pärast aastaid kestnud uurimistöö, leiti, et replikatsiooni - protsess mitmeastmeline.In sünteesi DNA molekule otseselt kaasatud mitmeid erinevaid DNA polümeraaside.
Geneetika ja Tervis
Kogu informatsioon, mis on seotud dot reprodutseerimine geneetilise informatsiooni käigus DNA replikatsiooni, kasutatakse laialdaselt kaasaegse meditsiini praktikas.Põhjaliku uuringu seadused omapärane kui kehalise tervise ja juhul, patoloogilised muutused neist.Näiteks on tõestatud, ning mis on kinnitatud eksperimendid, mis ravi teatud haiguste võib saavutada mõju väljastpoolt protsessidele replikatsiooni geneetilise materjali ja füüsilise rakkude jagunemist.Eriti kui seotud patoloogiat toimimist keha metaboolseid protsesse.Näiteks haigused nagu rahhiit ning rikutakse fosfori metabolism, otseselt põhjustanud pärsitakse DNA replikatsiooni.Kuidas me saame muuta selle tingimuse väljastpoolt?On sünteesitud ja testitud ravimeid, mis stimuleerivad protsesse rõhutud.Nad aktiveerida DNA replikatsiooni.See aitab kaasa normaliseerumist ja rehabilitatsiooni seotud patoloogiliste seisundite raviks.Kuid geneetilised uuringud ei seisa paigal.Igal aastal üha rohkem ja rohkem andmeid, et aidata mitte ainult paraneda, ja vältida võimalikke haigusega.
Geneetika ja ravimid
palju küsimusi seotud tervise molekulaargeneetika.Bioloogia mõned viirused ja mikroorganismide, et nende tegevus inimkeha viib sageli läbikukkumine DNA replikatsiooni.Samuti on juba kindlaks tehtud, et põhjus teatud haiguste pole rõhumise ja selle liigne aktiivsus.Esiteks, viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid.Nad on tingitud asjaolust, et mõjutada rakkude ja kudede hakkavad kiiresti paljuneda patogeensed mikroobid.Lisaks käesoleva patoloogia on vähk.
Praegu on mitmeid ravimeid, mis võib pärssida replikatsiooni DNA rakus.Enamik neist olid sünteesitud Nõukogude teadlased.Neid ravimeid kasutatakse laialdaselt meditsiinis.Nende hulka kuuluvad näiteks rühm tuberkuloosiravimite.Seal antibiootikumid replikatsiooni inhibeerimiseks ja jagunemine mikroobirakkude ja patoloogilised.Nad aitavad organismil kiiresti tegelema välisriigi agent, mis takistab nende paljunemist.Need ravimid annavad suurepärase ravitoimet kõige tõsisem ägeda infektsiooni.Eriti kasutatakse laialdaselt nendest vahenditest leitud kasvajate ravis ja kasvajad.See prioriteet, mis on valitud Vene Institute of Genetics.Igal aastal on uute ja paremate ravimid, mis takistavad vähi arengut.See annab lootust, et kümned tuhanded haiged inimesed üle kogu maailma.
protsesse transkriptsiooni ja translatsiooni
Pärast viidi läbi kogenud laboratoorsete analüüside geneetika ja tulemusi rolli geenide ja DNA matriitsina sünteesiks valgud, mõned teadlased on väitnud, et aminohapped ühendatakse keerulisem molekulide korraga tuumas.Kuid pärast uute andmete põhjal on saanud selgeks, et see ei ole.Aminohapped ei põhine portsjoni geenide DNA.Selgus, et see keerukas protsess toimub mitmes etapis.Esiteks geeni eemaldati kopeerivad - messenger RNAs.Need molekulid välja rakutuuma ja liikuda eriline struktuur - ribosoomid.Just nendes organellid komplekteeritakse aminohapete ja valkude sünteesi.Saamise protsessi koopiaid DNA nimetatakse "transkriptsiooni."Sünteesi valgud kontrolli all messenger RNA - "saade."Uuring täpselt välja need protsessid ja põhimõtteid neid mõjutada - põhiülesanne kaasaegse geneetika, molekulaarbioloogia struktuure.
väärtuse mehhanismide transkriptsiooni ja tõlke meditsiinis
Viimastel aastatel on selgunud, et kontrollida väga hoolikalt kõikide etappide transkriptsioon ja translatsioon on oluline kaasaegse tervishoiu.Venemaa Teaduste Akadeemia Institute of Genetics juba ammu kinnitanud, et areng praktiliselt iga haigus, mida iseloomustab intensiivne süntees mürgiste ja kahjulike inimkeha valgud.See protsess võib toimuda kontrolli all geene, mis on tavaliselt passiivne.Or see sisenes sünteesi, mis vastutab tunginud rakkude ja kudede inimese patogeensed bakterid ja viirused.Samuti moodustumise kahjulike valk võib stimuleerida aktiivselt arendada vähkkasvajate.See on põhjus, miks põhjaliku uuringu kõigis etappides transkriptsioon ja translatsioon on hetkel oluline.Seega on võimalik kindlaks teha, kuidas võidelda mitte ainult ohtlike infektsioonid ja vähiga.
Kaasaegne geneetika - pidev otsing mehhanismid haiguste ja ravimite neid ravida.Nüüd on võimalik pärssida tõlkeprotsessi mõjutatud elundid või keha tervikuna, mis pärsivad põletikku.Põhimõtteliselt on ehitatud ja see efekt kõige paremini tuntud antibiootikumid, näiteks tetratsükliini või streptomütsiini seerias.Kõik need ravimid inhibeerivad selektiivselt rakkude tõlkeprotsessi.
väärtust teadusuuringute protsesside geneetilise rekombinatsiooni
väga oluline meditsiinis üksikasjalik uuring protsesside geneetilise rekombinatsiooni, mille eest vastutab edastamist ja vahetamist osad kromosoomid ja üksikuid geene.See on oluline tegur arengu nakkushaiguste raviks.Geneetiline rekombinatsioon on aluseks tungimise inimese rakkudes ja võõr DNA sageli viirusliku materjali.Selle tulemusena ribosoomide sünteesi ei ole "native" valgud keha ja patogeensete teda.Selle põhimõtte kohaselt toimub rakkude paljunemise kogu kolooniad viirused.Meetodid Human Genetics keskendunud vahenditega võidelda nakkushaiguste ja tekkimise vastu patogeensete viiruste eest.Lisaks kogunemine informatsioon geneetilise rekombinatsiooni lasti põhimõtet mõista vahetamist geenide vahel organismide, mis tõi kaasa tekkimist GMO taimi ja loomi.
väärtus molekulaargeneetika bioloogia ja meditsiini
Viimase sajandi esimesel avamisel klassikaline ja seejärel molekulaargeneetika oli tohutu ja isegi määravat mõju edu kõigi bioloogiliste teaduste.Eriti tugev ravim astuti samm edasi.Edu geeniuuringute on võimalik mõista protsesse järjest kord mõeldamatu geneetiliste tunnuste ja areng üksikisiku individuaalne.Samuti on märkimisväärne, kui kiiresti see teadus on puhtalt teoreetiline praktiliste kasvanud.Sellest on saanud oluline kaasaegne meditsiin.Üksikasjalik uuring molekulaargeneetilised seaduspärasused oli aluseks arusaam toimuvate protsesside keha patsiendi ja terve inimene.See andis tõuke geneetika teadused nagu viroloogia, mikrobioloogia, endokrinoloogia, farmakoloogia ja immunoloogia.
