varieeruvus bioloogia - kerkib esile üksikuid erinevusi üksikisikute sama liigi.Tulenevalt muutlikkuse elanikkonnast muutub heterogeenne ja liigid on rohkem võimalusi kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega.
Selles, bioloogia, pärilikkus ja muutlikkus käivad käsikäes.On kahte tüüpi muutlikkust:
- mittepärilikke (muutmine, fenotüübiline).
- pärilik (mutatsioon, genotüübi).
mitte pärilik muutlikkus
muutmine varieeruvus bioloogia - võime ühe elusorganismi (fenotüüp) kohaneda keskkonnategurid tema genotüübi.Selle omaduse tõttu, üksikisikute kohaneda kliimamuutustega ja muude tingimuste olemasolu.Fenotüübiline varieeruvus on aluseks kohanemist toimuvate protsesside tahes organism.Seega välisaretuse loomade tingimusi parandada tootlikkuse kasv: piim, munatoodang, ja nii edasi.Ja imporditavate loomade mägistes piirkondades kasvavad kängus ja hästi arenenud aluskarvaga.Muutuvad keskkonnategurite ja põhjus varieeruvust.Näiteid selle protsessi saab kergesti leitav igapäevaelus: inimese nahk on ultraviolettvalguses muutub tumedaks, mis on tingitud füüsilise pingutuse lihaseid arendada, kasvatatakse varjulises kohas ja valguse, on erineva kujuga lehed ja jänesed muuta värvi villa talvel ja suvel.
Mitte-pärilik muutlikkus iseloomustavad järgmised omadused:
- grupp iseloomu muutused;
- ei pärinud järglastele;
- muutus omadus jooksul genotüüp;
- suhe muutumise kiirus intensiivsusega mõju välised tegurid.
Pärilik muutlikkus
pärilik või genotüübiline varieeruvus bioloogia - on protsess, mis muudab organismi genoomi.Tänu isik omandab omadused varem mitteiseloomu- meelt.Vastavalt Darwin, genotüübiline varieeruvus on peamasina evolutsiooni.Järgmist liiki geneetiline variatsioon:
- mutatsioon;
- combinative.
combinative varieeruvus tuleneb vahetuse geenide sigimiseks.Seega märke vanemad erinevalt kombineerida mitmeid põlvkondi, suurendades õpetatavate organismide populatsioon.Combinative varieeruvus järgib Mendeli pärandist.Näiteks sellise muutlikkus - Inbreeding ja outbreeding (tihedalt seotud ja mitteseotud paaritumist).Kui funktsioonid konkreetse tootja tahab parandada tõu looma, siis inbriidingu.Seega järglaste muutub ühtlasemaks ning kehtestatakse asutaja rida.Inbriidingu viib ekspressiooni retsessiivne geenid, ning võib viia taandareng liin.Parandada järglaste kasutada outbreeding - outbreeding.See suurendab järglaste heterosügootsuse ja suurenenud mitmekesisust elanikkonnast ja selle tulemusena suurendab stabiilsust üksikisikutel keskkonnafaktoritele.
mutatsioone, mis omakorda jagunevad:
- genoomi;
- kromosoom;
- geen;
- tsütoplasma.
muutumist sugurakkudes, päranduvad.Mutatsioonid keharakkudes võib nakatada järglastele, kui isik ei ole paljundatud vegetatiivselt (taimed, seened).Mutatsioonid võivad olla kasulikud, neutraalsed või kahjulikud.
genoomi mutatsioonide
varieeruvus bioloogia genoomis mutatsioonid võivad olla kahte tüüpi:
- Polüploidsus - mutatsioon tavaliselt leitud taimed.See on tingitud suurendusega kokku kromosoomide arv tuumas on moodustatud rikkudes nende erinevuste poolustele jooksul rakust jagunemise.Polüploidsete hübriidid kasutatakse laialdaselt põllumajanduses - põllukultuuride tootmiseks on rohkem kui 500 polyploids (sibul, tatar, suhkrupeet, redis, piparmünt, viinamarjad jne).
- Aneuploidy - tõus või langus kromosoomide arvu üksikute paarid.Seda tüüpi mutatsiooni iseloomustab madal elujõulisus individuaalne.Laialdast mutatsioon inimestele - üks lisakromosoom 21. paari põhjustab Downi sündroom.
kromosoomide mutatsioonid
varieeruvus bioloogia kromosoommutatsioonina tekib siis, kui muutused kromosoomide struktuuris: kaotus lõpuosa, kordamine komplekti geene, mis omakorda eraldi tükk, üleandmise segment kromosoomist teise asukohta või teise kromosoomi.Sellised mutatsioonid on sageli põhjustatud kiiritus ja keemilise reostuse eest.
Geenimutatsioonid
Märkimisväärne osa nendest mutatsioonidest ei paista väliselt retsessiivne tunnus.Geenimutatsioonid tingitud muutus nukleotiidide järjestus - üksikuid geene - ja plii välimusele valgumolekule uudseid omadusi.Geenimutatsioonid inimestel tekitada ilming pärilikud haigused - sirprakuline aneemia, hemofiilia.
tsütoplasma mutatsioon tsütoplasma
mutatsioonid seotud muutustega struktuurides rakkude tsütoplasmas sisaldava DNA molekuli.See mitokondrid ja plastiidid.Sellised mutatsioonid kaudu kantakse emade liin, nagu sügoot saab kõik tsütoplasmas egg emalt.Näide tsütoplasma põhjustatud mutatsioonidega varieeruvus bioloogia - on peristolistnost taim, mis on põhjustatud muutustest kloroplastid.
Kõik mutatsioonide iseloomustavad järgmised omadused:
- Nad tekkida ootamatult.
- pärinud.
- Nad ei pea igas suunas.Mutatsioonid võivad kokku puutuda nii tühine osa, ja elulisi.
- tekib mõnel inimesel, kes on individuaalne.
- oma ilming mutatsioonid võivad olla domineeriv või retsessiivne.
- Sama mutatsioon võib korrata.
Iga mutatsioon põhjustatud teatud tegurid.Enamikul juhtudel kindlaks teha seda ebaõnnestub.Kasutatud katsetingimused toota mutatsioonid suunatud faktori väliskeskkonna - kiirituse ja muu taoline.
