Tõenäoliselt mitte sagedamini uuritud kooli õppekava bioloogia mõisted kui rakus.Koos oma sõpradega 5. klassi juures looduslugu, siis 6, arvestades erinevaid ja kuidas paljunevad rakud, võimalusi jaotada.In 7. ja 8. klassid, õppis ta nii taimede, loomade ja inimese päritolu.9. klassi arvesse ka sisemised protsessid toimuvad siis, see tähendab, et molekulaarne struktuur.In 10 ja 11 on Rakuteooria avastamine ja evolutsiooni.
programm on üles ehitatud nii, sest need väikesed struktuurid, "ehituskivid elu," on kõige olulisemad elemendid tahes organism.Kõik elutähtsad funktsioonid, protsesside, kasvu ja arengut, luua - kõike, mis on seotud elu, nende ülesandeks ning neile.Seega on antud artiklis vaatleme tipphetki reprodutseerimine, rakkude arengut ja ajalugu avastamisest.
avamine rakkude
Need struktuursete osakesed on väga väikesed.Seega, nende avastus see võttis kaua aega ja luua konkreetse tehnoloogia.Esmakordselt rakustruktuuri elukeskkonna taimsete kudede nägi Robert Hooke.See oli 1665.Selleks, et pidada neid, ta leiutas maailma esimese mikroskoobi.See toode erineb suuresti kaasaegse suurendusklaasi seadmeid.Pigem oli see nagu mõned vahele paigutatud silmus, andes kasv.
Kasutades seda seadet, teadlane leidis lõigatud balsa puidust.Nägi alguses arengut mitmed seonduvad teadused ja bioloogia üldiselt.Hulk tihedalt kasutatavate lahtrite ligikaudu võrdse suuruse ja kujuga.Hooke nimetatakse neid cella, mis tähendab "rakk".
hiljem tehtud mitmeid avastusi, mis on võimaldanud teadmisi kasvada, koguneda ja põhjustada rohkem teadust seotud oma õppimist.
- 1675 - teadlane Malpighi uuritud erinevaid raku kuju ja jõudis järeldusele, et ta on sagedamini ümarad või ovaalsed mullid täis elu mahla.
- 1682 - N. kasvas kinnitas järeldused Malpighi ja õppis ka struktuuri rakumembraani.
- 1674 - Antoni van Leeuwenhoek avas bakterirakkudes ja vere ja sperma struktuuri.
- 1802-1809 kaheaastaseks.- Sh-Brissot Mirbeau ja JB Lamarck kudede ja soovitan olemasolu sarnasus loomade ja taimede rakkudes.
- 1825 - näitab tuuma Purkinje rakkude suguelundite linnud.
- 1831-1833 kaheaastaseks.- Robert Brown paljastab juuresolekul tuumas taimerakkudes ning võtab kasutusele mõiste olulisuse sisemise kompositsiooni rakuseina ja mitte, nagu varem arvati.
- 1839 - Theodor Schwann jõuab järeldusele, et kõik elusorganismid koosnevad rakkudest, samuti sarnasusi mineviku (tulevikus raku teooria).
- 1874-1875 kaheaastaseks.- Chistyakov Strasburger ja avatud meetodeid reprodutseerimine rakud - mitoosi, meioosi.
Kõik veelgi avastusi struktuuri rakkudes, nende funktsioonid ja mitmekesisuse rolli elus organismide tehti piisavalt kiiresti, kuna intensiivne areng eriline suurendusklaasi ja valgustehnika.
rakkude paljunemist
Iga rakk elus ei rakutsükli - aeg oma elu alates sünnist kuni surmani (või osad).Peale selle ei ole tähtis, on loom või taim.Elutsükkel on sama neile kõigile ja sageli lõpus oma rakkudes paljunevad jagades.
Loomulikult ei ole kõik organismid, see protsess on identsed.Eukarüootsete ja prokarüootsete see on täiesti erinev, on ka mõningaid erinevusi aretus taimede ja loomade rakkudes.
Nagu paljunevad rakud?On mitmeid põhilisi viise.
- mitoosi.
- meioosi.
- amitosis.
Igaüks neist esindab mitmeid protsesse, etappidel.Ja kõik need protsessid on iseloomulikud hulkraksete organismide, nii taimset ja loomset päritolu.In ainurakne paljunevad lihtsalt jagamisel kaheks.See, kuidas rakkude proliferatsiooni ei ole sama.Seal on isegi selline asi nagu raku enesetapu.See enesehävituse rakkude asemel protsesse lõhustumise.
Nagu vohavate rakkude, nagu bakterid, sinivetikad, mõned lihtsamad?Mittesugulisel, lihtsaim viis: sisu nende rakkude kahekordistunud rakuseina moodustub külgmine või pikisuunalise ahenemine ja üks rakk jaguneb kaheks täiesti uus, identsed emade organism.
Seda protsessi nimetatakse otsest rakkude jagunemist.Korruta neid ja ainuraksed bakterid, kuid see ei ole seotud mitootilise või meiootilise protsesse.Nad esinevad ainult keha hulkraksed organismid.
Mitoos
paljurakulistes olendid sisaldab miljardeid rakke.Ja igaüks neist püüab täita oma olelustsükli ta lahkub järglaste ja suri.Rakke paljuneda jagunemise teel, kuid see protsess, mitte kõik neist võrdne.
somaatilised struktuurid (nende hulka kõik keharakud va soo) tee kasvatamiseks või valida mitoosi amitosis.See on väga huvitav, mahukas ja keeruline protsess, kus üks vanem diploidrakkude (st topelt komplekti kromosoome) moodustatud kaks identset tütre sama diploidne struktuuri.
kogu protsess hõlmab kahte peamist punkti:
- karyokinesis - tuumalõhustumine ja kogu selle sisu.
- Tsütokinees - jaotus protoplasma (tsütoplasma ja kõik raku organellid).
need protsessid eelnevalt samaaegselt, mille tulemusel saadakse kvaliteetsest emaplaadi vähendatud suurusega koopiaid.
Mitoos koosneb neljast etapist (prophase, metafaasis, anafaasis, telophase) ja riik enne jagunemist - interfaasi.Mõtle iga detail.
Interfaasirakud
kasv ja paljunemine rakkudes toimub kogu organismi elu.Siiski ei ole kõik rakud on sama aja olemasolu.Mõned neist surevad kahe kuni kolme päeva (verelibled), mõned tegutsevad endiselt elu (närvi).
Aga elu iga raku enamiku ajast salvestatud on seisund, mida nimetatakse interfaasiks.See preparaat jagamisel küps rakkude moodustatud mis kulub 90% kogu protsessi.
bioloogiline tähtsus selle etapi kogunemine toitaineid, RNA ja valgu süntees DNA molekule.Lõppude lõpuks, pärast jagunedes iga tütarrakk tuleb saada täpselt arvu organellid, ainete ja geneetilist materjali, nagu see oli ema.Et see juhtuks kahekordistamine kõigi olemasolevate struktuuride, sealhulgas DNA ahelate.
Üldiselt interfaasi toimub kolmes etapis:
- presynthetic;
- sünteetilised;
- sünteesijärgseks.
Tulemus: kogunemine toitained, energia ja DNA molekule tuuma täiendava jagunemise protsessid.Seega, selles etapis - on alles algus, kuidas paljunevad rakud tulevikus.
prophase
Selles etapis järgmisi olulisi protsesse:
- lahustunud tuuma membraani;
- kaovad (lahustuvad) nucleoli;
- kromosoomid muutuvad nähtavaks mikroskoobi all tõttu keerates (helix) struktuuri;
- centrioles poolustele rakud erinevad, tõmmates ning moodustab divisjoni spindel.
Praeguses etapis, aretus loomarakkude ei erine, et kõik teised.
metafaasi
See etapp on üsna lühike, umbes 10 minutit.Selle aluseks on see, et kromatiidide rivistama piki ekvaatorit raku.Teema spindel ühes otsas kinni Tsentriool on poolakad raku, ja teine tsentromeeri iga kromatiidi.Aastatel geneetiline struktuur on peaaegu ei ole seotud nii kergesti valmis katkestamine.
Anaphase
lühim etapp kogu mitoosi vältel.Kestus umbes 3 minutit.Selle aja jooksul, iga kromatiidi läheb tema pole rakkude ja praegu lõpetab puuduva poole, keerates normaalne kromosoomide struktuuris.
Kuid see haridus vajab spetsiaalset ensüümi - telomeraasi.Ta läbis selle kogunemine interfaasi.
Telophase
Iga rakk pole ilmselt lõpule geneetilist materjali, mis on kulunud tuumaenergia ümbrik, mis moodustavad tuum.On nucleoli.Kogu protsess võtab aega umbes 30 minutit.See on üsna pikka aega.Seda seetõttu teket nucleolar ning tuuma membraani nõuab suurt energiakulu ja kättesaadavaid ehitusmaterjale - toitainete (valgud, süsivesikud, ensüümid, rasvad, aminohapped).
Tsütokinees
See protsess viiakse lõpule kogu mitoosi vältel.Protoplasma jagatakse koos organellid rangelt pooleks, ja iga tütarettevõtte saab täpselt sama tema õde.Siis rakud moodustati üle kitsenduse valgu (aktiini milline), mis surub struktuuri vahel ja jagab selle kaheks võrdseks, kuid väiksemad võrreldes vanemrakkude.
Praeguses etapis on mõned erinevused loomade rakkudes, nii taimerakkude paljuneb.Asjaolu, et taimne valk struktuurid väiksemaks ja aktiini seda ei tee.Seetõttu keskel ei ole moodustatud veovahendid partitsiooni mõlemalt poolt, et panna tselluloos.See ilmutab jäikuse taimerakkude moodustab skelett rakuseina.
kasvu ja rakkude paljunemine teele järgneb tavaliselt elutsükkel: spetsialiseerumine, tekke kudedes ning seejärel organite aktiivset tööd ja jagunemise või surm.
sugu rakke ja nende taastootmine
küsimusele, kuidas rakk paljuneb, vastus võib anda täpsustamise, mis see oli.Lõppude lõpuks, me läbi protsesside mitoosi iseloomulik ainult füüsilistele struktuuridele.Arvestades sugurakkudes paljuneda veidi teistmoodi, või õigemini, meioosi.
See protsess on aluseks selliste elutalitluse loomade gametogeneesi ehk seksuaalne paljunemine.Arengu sugurakkudes toimub mitmes etapis.Seetõttu meioosi - veelgi keerulisem ja mahukas jagunemise kui mitoosi.
taimede rakkude meioosi - sporogenesis alusel, mis on kujunemist sugu rakke.Peamised bioloogiline roll meioosi kõigi organismide on, et selle tulemusena valmis tal neli haploidset (koos poole või ühe komplekti kromosoome) sugurakkudes.Mis?Et kell viljastamine (ühinemise meeste ja naiste sugu rakud) on taastatud uus diploidne sügoot (embrüo tulevikus).See annab geneetilist mitmekesisust organismide, mille tulemuseks on geenide kombinatsioon, tekkimist ja kindlustamist uusi funktsioone.
struktuuri ajal meioosi
on kaks peamist osakonda meioosis: vähendada ja equational.Igaüks neist hõlmab kõiki samal faasis nagu mitoosi: prophase, metafaasis, anafaasis ja telophase.Vaatleme veidi igaüks neist.
vähenemine jagunemise
sisuliselt: üks diploidrakkudel moodustavad kaks haploidset, kus pool komplekti kromosoome.Faasid:
- prophase I;
- metafaasis I;
- anafaasi I;
- telophase I.
iga faasi korratakse ju sama ümberkujundamine, et sobivatel etappidel mitoosis.Kuid üks erinevus on ikka seal: interfaasis kahekordistumist DNA tekib, siis on ainult jagatud pooleks, ja kõik.Seetõttu on igas tütarrakk saab ainult pool geneetiline informatsioon.Seda esialgset paljundamine loomarakkude ja taimede seotud seksiga.
equational divisjoni
teise meiootilise jagunemise tulemusena moodustub isegi kaks rakud igast eelmine.Nüüd on neli identset haploidne analoogi, mis muutuvad sugurakkudes loomade või taimede.Stage equational jaotus: prophase II metafaasis II, anafaasiks II, telophase II.
Seega küsimus, kuidas rakk paljuneb, on üsna keeruline ja sisutihedat vastust.Pärast neid protsesse, samuti kõik teised, mis toimub elusolendeid, on väga õhuke ja koosneb mitmest etapist.
