Heterosykliset yhdisteet: nimistön ja luokituksen

click fraud protection

Heterosykliset yhdisteet (ryhmä. Heteros - toinen, toinen) - luokka orgaanisia rengasyhdisteitä jaksoissa, jotka lisäksi hiiliatomia, sisältää useampia atomeja muita alkuaineita, niin sanottu heteroatomia: happi (esim., Furaani ja pyraani), typen (pyrroli ja pyridiini), rikki (tiofeeni tiofenaldegid, tiopyraani, tiatsoli), seleeni (selenofeeni) jne.

heterosykleistä muodostaa kaksi tai useampia hiiliatomeja ja heteroatomeja.Teorian mukaan Bayerin heterosyklit ovat resistenttejä vain silloin, kun poikkeama valenssit muodostavien atomien rengas, on pienin kulma on 109 ° 28 '.Esimerkiksi, ovat kaikkein epävakaa heterosykliset yhdisteet kolmen aikavälin heterosyklejä joiden molekyylit on suurin poikkeama - 24 ° 44 '(etyleenioksidin ja etyleeni tioksid etyleeni).

Heterocycles ovat levinneet laajalti luonnossa.Näitä ovat aminohapot (tryptofaani, karnosiinia, histidiini), iminohapot (proliini ja hydroksiproliini), puriini (adeniini ja guaniini) ja pyrimidiini (tymiinin, urasiili ja sytosiini) emäkset, biologisesti tärkeä aine elävän aineen (Hemi, hemiiniä klorofylli), alkaloidit (kofeiini ja atropiini), antibiootit (penisilliini, gramisidiini C, streptomysiini), huumeet (norsulfazol ja kofeiini), sulfonamidit (norsulfazol, streptocid), orgaanisia liuottimia (pyridiini), hiilihydraatit, nukleiinihapot, proteiinit, hormonit, vitamiinit, ja monet muuttärkeä aine.

luokittelu kemiallisten yhdisteiden

luokittelu perustuu rakenteeseen heterosykleistä molekyylin jonka hiiliatomeihin liittyvien heteroatomi (hetero) atomia ja vetyä.Heterosyklit ja niiden johdannaiset on jaettu ryhmiin riippuen atomien lukumäärä, jotka muodostavat syklin (kolmen, neljän, viiden, kuusi-jäseninen, jne.).Kussakin ryhmässä on alaryhmiä, jossa yksi, kaksi tai kolme heteroatomia.

Heterosykliset yhdisteet useimmissa tarkoitetuissa tapauksissa historiallisten nimikkeistön (pyridiini, pyrroli, akridiinista).Historiallisista nimet on muodostettu nimi niiden johdannaiset (pyridiini-4-karboksyylihappo, metyyli pyridiini).Osoittamaan nimikkeellä Vice-atomin heterosyklejä numero.Numerointi suoritetaan heteroatomia, tai kirjaimilla Kreikan aakkoset, alkaen naapurimaiden hiiliatomi heteroatomin - alfa-, beeta-, gamma-, jne.

Getorotsiklicheskie yhdisteet: nimikkeistön

heterosykliset nimettäessä mukaiset yhdisteet IUPAC-nimikkeistön lasketaan atomien lukumäärä heterosyklin, sen rakenne, sijoittaminen substituenttien ja muita ominaisuuksia (esim., Furfuraali on systemaattinen nimi furaani-2-karbaldehydi).Nimet heterosykliset yhdisteet ilmoitettu kuvaus menetelmiä niiden valmistamiseksi, ominaisuudet ja niiden arvot.

K heterosykleistä ovat oksideja (esim. Etyleenioksidin), kaksiemäksisen hapon anhydridit tyydyttyneiden karboksyylihappojen, jne.Vakaus heterosyklit aiemmin käsiteltiin riippuu hiiliatomien lukumäärä molekyylissä heterosykli, heteroatomi itse ja sen sijainti heterosykli.Ainakin kestävät ovat heterosykliset yhdisteet, jotka koostuvat kolmesta tai neljästä sykliä, jotka ovat helposti rikki ja tulla asykliset yhdisteet.On paljon heterosykliset yhdisteet, molekyylit vakaa sykliä, vastaavan jakson, benzenovogo ydin.Ne ovat tärkein rakenteellinen elementti monien biosoedineny suuri merkitys teollisuuden, lääketieteen ja eläinlääketieteen.

kemia Heterosykliset yhdisteet

kemialliset ominaisuudet viisijäsenisen (tiofeeni ja sen johdannaiset), heterosykleistä, koska läsnä on ylimäärin molekyylin pi-elektronisysteemi, joka lisää niiden aromaattisuuden.Verrattuna bentseeni tiofeeni helposti reagoi elektrofiilinen korvaaminen.