Nykyaikana vanhemmille, kun suunnittelet raskautta, usein kiinnitä huomiota mitä, millä horoskooppimerkki on niiden tulevan lapsesi, tai lattia, täysin tietämätön siitä, että on tarpeen ensinnäkin siirtää tarvittavat testit ja ota geneetikko.
Genetics - tiede perintötekijöitä, jolla lääkärit ovat perustaneet erityisiä geenitestien pyritään tunnistamaan geenejä, jotka voivat aiheuttaa synnynnäisiä sairauksia periytyvät.Siten, genetiikka raskaus, mahdollistaa tutkimuksen erilaisten sairauksien, periytyvät ennen hedelmöitystä ja raskauden aikana.
Tähän mennessä monet perheet ovat siirtymässä lääkäreiden neuvoja genetiikkaa erilaisia sairauksia.Toki, genetiikka neuvonta raskauden aikana on tarpeen, ensinnäkin, määrittää mahdollisen riskin läsnäolon sairauksia, jotka voivat periytyä.Lääkäri-geneetikko suorittaa kaikki tarvittavat tutkimukset, jotta voidaan tunnistaa läsnäolo syntymättömän lapsen geneettinen sairaudet.
Niinpä raskautta suunniteltaessa sekä läsnäolo raskaus, gynekologi neuvoi käymään synnytystä geeniseulonnan tutkimus.Tämä tutkimus on perinteisesti jaettu kolmeen pääryhmään:
- invasiivisia testi leikkausta, jonka kautta luovutetut kudokset ja saada sikiön solut;
- ei-invasiivisia tutkimus, toisin sanoen tutkimusta ilman kirurgisia toimenpiteitä, joihin kuuluu ultraääni ja Doppler verisuonten istukan.
- seulomalla Diagnoosimenetelmä on tunnistaa äidin veri aineita, jotka voivat kertoa synnynnäinen sikiölle.
voi sanoa, että genetiikka raskauden aikana myös edellyttää määrittämiseksi geneettinen riskiryhmiin, johon kuuluu ihmisiä, jotka ovat suurella todennäköisyydellä syntymän lasten perinnöllisiä sairauksia.Nämä riskiryhmät ovat:
- naisten toistuvia keskenmenoja tai menetetty abortti;
- naiset, jotka joivat aikana hedelmöittymisen valmisteet, joiden osa teratogeenisuudesta;
- naiset yli kolmekymmentäviisi vuotta, ja miehiä, jotka ovat yli neljäkymmentä vuotta;
- vanhemmat, joilla on eri sairauksien, hartaus peritty;
- vanhemmat, jotka ovat consanguineous avioliitto;
- vanhemmat, jotka ovat kokeneet säteilyn tai kemikaaleja.
Kun raskaana oleva nainen gynekologi lähettää kulkua ultraääni.Ensimmäinen ultraääni siirtää raskauden viidessä viikossa, mutta toinen sinun täytyy mennä viimeistään neljäntoista viikon raskauden.Tämä johtuu siitä, että geneetikko raskauden aikana nainen on mahdollisuus tällä kaudella tehdä diagnoosi sikiön epämuodostumia ja tunnistaa joitakin sen muutoksia, jotka voivat olla patologian kromosomien.Tällöin asiantuntija on käytetty menetelmä diagnoosin, koepala ja lapsivesipunktio.On myös suositeltavaa ottaa kolmasosaa Yhdysvaltain ajaksi kaksikymmentäkaksi viikkoa raskauden havaita poikkeavuuksia kehityksessä kasvojen, raajojen, ja sisäelimet lapsen.Tässä tapauksessa, genetiikka, raskaus mahdollistaa hoitoon lapsen kohdussa tai kehittää hoitostrategia jälkeen hänen syntymänsä täydellinen toipuminen.
On muistettava, että vain kattavan tutkimuksen geneetikko sukupuu, historia ja naisten terveydentilan molemmat vanhemmat sallii asianmukaisten taktiikat kartoittaa raskaana ja valitse sopiva hoito kun tarve vaatii.Siten , genetiikka raskauden estämiseksi syntymän lasten eri vammoista.
