kaksinkertaistaa muodostaa kaksi samanlaista kappaletta - ilmiö aivan normaalia biologisissa järjestelmissä.Usein kutsutaan kaksinkertaistumista lisääntymään.Jälkimmäinen voi tapahtua eri tasoilla organisaation aineen - suoraan DNA kromosomien ja kokonaisia soluja.Samaan aikaan, jos prosessi sujui ongelmitta, saadaan kaksi identtistä yksikköä.Replikointi - kaksinkertaistamista nykyisestä koruja.
Miten tarkasti missään
mielenkiintoisia ja perustan kaikkien muiden lajien katsotaan DNA-replikaatioon.Se on prosessi, joka tapahtuu ajan useita vaiheita, joista kukin tarkkuus on kriittinen, koska epätarkkuus aiheuttaa epänormaali proteiinisynteesiä täysin sopimattomia käytettäväksi solussa ja koko elimistön.
Aloittaminen
replikaation solujen alkaa kaksinkertaistuminen DNA: n, joka on seurausta kaksinkertaistaminen kromosomeja.Mutta replikointi - on kulmakivi koko prosessin.Se koostuu kolmesta vaiheesta: Ensinnäkin, aloittaminen, ja toiseksi, venymä, kolmanneksi irtisanominen.Teos alkaa entsyymien kriittisiä pisteitä - replicators ja vain niitä.Alku väärässä paikassa vääristäisi koko prosessin.Entsyymikatalyytti aktivoi tiettyjä proteiineja, jotka muodostavat ennalta replikaatiokompleksin vaaditaan DNA päällekkäisyyksiä.Ennen kertolasku DNA leikataan kahteen osaan erityisiä entsyymejä.
Täydentävä ketjun
Kun venymä perustuu matriisin täydentäviä vanhemman ketjun.Se on, yksi, joka voi sitten erottamaton molekyyli.Prosessi päättyy irtisanomisen, joka esiintyy myös tietyn pisteen.On erityinen yksikkö - replikoni.Tämä on DNA-fragmentti, joka on rakennettu kerrallaan.Replikointi DNA - perusta, ilman sitä ei voi jäljitellä kromosomeja.Jälkimmäinen tapahtuu, kun solu valmistautuu jakamaan.
proteiinia merkkinä
alkaa kromosomi kaksinkertaistaa muutaman tunnin tapahtumisen jälkeen kaksinkertaistaa DNA: ta.Jälleenrakentaa kromosomi, tarvitsemme paitsi uusia sarjaa deoksiribonukleiinihappoa, vaan myös proteiineja, jotka ovat osa kromosomi laitteiston, ja niiden synteesi vaatii aikaa.Express replikointi - merkki syövän.Jos se havaitsee liian paljon proteiinia ominaista voimakas solunjakautumisen, lääkäri alkaa hälyttää.
Space tarpeeksi
siellä aikana lisääntymään mielenkiintoinen piirre - kernel kannalta synteesi uusia DNA ovat melko tasaisesti, joten ei ole vääristynyt, mikä johtaisi keskinäinen vaikutus.Melko paljon pisteitä, yleensä puoli kaksi tusinaa.
Kuten järjestetään kromosomissa riippuu tapahtuu solussa mitoosin tai meioosin.Ensimmäisessä tapauksessa muodostunut solu on normaalia asetettu, toisella - puoliskolla.Jäljellä puoli toisen solun kumppanin seksuaalinen lisääntyminen.Jos meioosi yhtäkkiä saada täydellistä tai sukupuoli solu on elinkelpoinen, tai tapahtuu syntymän sairaan lapsen.Nämä lapset ovat yhä usein ole syntynyt, keskenmeno tapahtuu varhain raskauden, äiti, joka voi ottaa kuukausittain ovulatory verenvuoto tai kierron keskivaiheilla.
