Täydentävyys - tämä ominaisuus on kaksi rakenteet vastaavat toisiaan erityisellä tavalla.
täydentävyysperiaatteen käytetään eri aloilla inhimillisen toiminnan.Joten, pohjimmiltaan täydentävyyden oppimisprosessia yksityiskohtaisia ominaisuuksia muodostamista ja kehittämistä opiskelijoiden aihe rakenne koulunkäynnin.Alalla säveltäjien se liittyy käyttöön viittausten, mutta periaate on kemiaa tilaa vastaa rakennetta kahden eri molekyylejä, jotka voivat syntyä vetysidoksen ja molekyylien välistä vuorovaikutusta.
täydentävyysperiaatteen biologian koskee vastaavat molekyylit biopolymeerien ja eri fragmentteja.Se varmistaa muodostumista selvä suhde välillä (esim., Hydrofobiset tai sähköstaattiset vuorovaikutukset ladattu funktionaaliset ryhmät).
Tämä täydentävä fragmentteja ja sitoutuvat biopolymeerit eivät ole kovalenttinen kemiallinen sidos, ja spatiaalinen sovitettu toisiinsa muodostaen heikkoja lenkkejä, jotka yhdessä on enemmän energiaa, mikä johtaa muodostumiseen riittävän stabiileja komplekseja molekyylejä.Tässä tapauksessa, katalyyttinen aktiivisuus yhdisteiden riippuu niiden komplementaarisuutta välissä katalyyttisiin reaktioihin.
Täytyy sanoa, että on olemassa myös käsite rakenteellinen vastaavuus kahden yhdisteen.Esimerkiksi kun molekyylien vuorovaikutus proteiini täydentävyyden - on kyky ligandien lähestymään toisiaan lähietäisyydeltä, joka tarjoaa vahva yhteys niiden välillä.
täydentävyyden periaate alalla geneettisen huomioon prosessia lisääntymään (kaksinkertaistuminen) DNA.Kunkin ketjun rakenne voi toimia mallina, jota käytetään synteesissä komplementaaristen juosteiden, että viimeinen vaihe tuottaa jäljennöksiä alkuperäisistä deoksiribonukleiinihappoa.Siten on olemassa selvä välinen kirjeenvaihto typpiemäksiä adeniini, kun yhdessä tymiinin ja guaniinin - vain sytosiinin.
oligo-ja polynukleotidit typpiemästen muodostavat vastaavan parin kompleksit --T (-U-RNA) tai GC: n vuorovaikutuksessa kahden osion nukleiinihappoja.Tämä periaate täydentävyyden avainasemassa varmistettaessa perustavanlaatuinen prosessi varastointi ja siirto geneettisen informaation.Esimerkiksi kaksinkertaistamista DNA solunjakautumisen aikana, prosessi DNA transkriptio RNA, joka pidetään proteiinisynteesiä ja korjaus prosessit (talteenotto) DNA-vaurion jälkeen niitä on mahdoton ilman kunnioitusta tätä periaatetta.
Jos väärinkäytöksiä tiukka jakaminen tärkeä osa eri molekyylien rungon, jossa patologia joka on kliinisesti ilmenee geneettisiä sairauksia.Ne voidaan siirtää jälkeläisille tai olevan ristiriidassa elämän kanssa.
Lisäksi periaate perustuu komplementaranosti tärkeä analyysi - PCR: n (polymeraasiketjureaktio).Avulla ilmaisimet havaitsevat geneettisen DNA- tai RNA erilaisten tarttuvien tai virustaudit ihmisillä, auttaa määrätä lääkkeitä mukaan etiologiaan vaurion.
