alkaanit (parafiinejä, tyydyttyneet hiilivedyt) - biosoedineniya sisältävät vain C- ja H-atomia, jossa kaikki atomit on yhdistetty yksinkertaisella Sigma joukkovelkakirjoja.Yksinkertaisin tyydyttyneitä hiilivetyjä on metaani.Kunkin seuraavan hiilivety tässä sarjassa on erilainen kuin edellinen ryhmä CH2.Tämän sarjan yhdisteiden naapureina jäsenet eroavat toisistaan ero homologia (CH 2) samanlainen homologisen sarjan kutsutaan.Tällaisille sarja on ominaista samankaltaiset kemialliset ominaisuudet ja luonnollisesti muuttuvat fysikaaliset ominaisuudet.
synteesi alaknov tärkein - öljy.On huomattava, että se riippuu biokemiallinen koostumus talletus.Tyydyttymättömiä hiilivetyjä arvokas lähde formaldehydin, metanolin, kloroformi, muovit, synteettiset hartsit, eetterit, asetonia, glyseroli, propyleeni, polypropeeni, synteettinen kumi butandienovogo, asetaatti happo jne.Teollisuudessa alkaaneja saatu liuske ja ruskohiiltä.Normaaleissa olosuhteissa, alkaaneja - kemiallisesti inertistä aineesta.Huoneen lämpötilassa, ne eivät ole vuorovaikutuksessa minkään väkevällä hapolla sulfaatti tai alkalimetalli- tai lipeää.Parafiinit helposti tehdään substituutioreaktioiden että edetä radikaalimekanismilla.Lämpöolosuhteissa ne voivat hapettua ja läpikäydä hajoaminen.
heptaani isomeerit voidaan valmistaa, kuten tavanomaisilla synteesimenetelmillä alkaaneista sekä tarjoamalla synteettistä bensiiniä tai öljyä.n-Heptaani - väritön neste, jolla on heikko luonteenomainen haju, se on hyvin liukenee orgaanisia liuottimia (etanoli, kloroformi, dietyylieetteri).Heptaani isomeerit, erityisesti triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH 3-C (CH 3) 2-CH (CH 3) -CH3) on käytännön käyttöä.Tätä yhdistettä käytetään lisäaineena moottorin polttoaineen.Isomeerien heptaania sisältyvien bensiini jakeet öljyn ja kaasun lauhde.n-heptaania - primäärinormaaliin määritettäessä ominaisuuksien räjäyttämistä kaasuttimen polttoaineen.Aikana reformoimalla n-heksaani muutettiin isomeerit heptaania, sitten aromaattinen yhdiste degidrotsikliziruetsya - tolueenissa.
orgaanisessa kemiassa laajalle levinnyt ilmiö isomerian.On olemassa kahdenlaisia isomerian - rakenne- ja stereoisomeerit.Kunkin voidaan jakaa tyyppiä: isomerian hiilivetyketju sijoittaminen kaksoissidoksia ja funktionaalisia ryhmiä karbok- radikaali metameriaan isomeeri benzelnom järjestely substituentteja tumassa.Erityinen paikka joukossa stereoisomeriaa vie optiset isomeerit.Tämän tyyppinen liittyy kyky eräiden orgaanisten yhdisteiden liuokset osoittavat optista aktiivisuutta.Aineet, jotka kykenevät joilla optinen aktiivisuus on optisesti aktiivisia yhdisteitä kutsutaan.Isomeria orgaanisten yhdisteiden määritetään käyttämällä erityinen laite - polarimetrillä.Laite on varustettu kahdella Nicols, analysaattori, polarimetrisellä putki.
optisesti aktiivisia yhdisteitä, ovat tavallisesti kaksi optista isomeeriä.Niitä kutsutaan optinen antipodeiksi tai enantiomeerejä.Seosta, joka koostuu ekvimolaariset määrät enantiomeerien, optisesti aktiivinen, kutsutaan rasemaatti tai raseeminen yhdiste.Rasemaatit nimetty merkki ±.Yksinkertaisin optisesti aktiivinen aine on maitohapon molekyyli, jossa on yksi asymmetrinen hiiliatomi valenssista, jotka on kytketty neljään eri substituentteja - vety, hydroksyyli, metyyli, ja karboksyyliryhmiä.
kukin orgaanista yhdistettä, jonka molekyylissä on epäsymmetrinen hiiliatomi on olemassa muodossa spatiaalinen muodot (kuviot), jossa on sama määrä samaa atomien ja ryhmien ympärille järjestetty asymmetrisen hiilen, niin että kun yhdistämällä ne (muotoja, kuvioita) vuonnatilaa on mahdotonta saavuttaa ottelussa.Nämä mallit ovat samanlaisia kuin oikean ja vasemman käden henkilön tai kohteen ja sen peilikuvan.Siksi niitä kutsutaan kiraalista isomeerit, isomeeri - optinen tai peili.
