telle chose comme l'hérédité des caractères, largement étudié en génétique.Cela explique la similitude de leur progéniture et les parents.Curieusement, certaines manifestations de traits hérités en commun.Ce phénomène a été décrit pour la première en détail scientifique T. Morgan, a été appelé "l'héritage lié."Nous allons en parler davantage.
Comme vous le savez, chaque organisme a un certain nombre de gènes.Chromosomes que dans ce cas - est également strictement nombre limité.A titre de comparaison, un corps humain en bonne santé a 46 chromosomes.Gènes comme il est mille fois plus.Jugez vous-même: chaque gène est responsable d'un caractère particulier, qui se manifeste dans l'apparence d'une personne.Naturellement, beaucoup d'entre eux.Par conséquent, nous avons commencé à dire que plusieurs gènes sont localisés à un seul chromosome.Ces gènes sont appelés groupes de liaison et définissent l'héritage lié.Une telle théorie est vital pour la communauté scientifique pour une longue période, mais seulement T. Morgan a donné sa définition.
Contrairement à l'héritage de gènes, qui sont situés dans différentes paires de chromosomes identiques héritage lié provoque la formation digeterozigotnoy individuelle de seulement deux types de gamètes, la répétition d'une combinaison de gènes parentaux.
Parallèlement à cela, il y a des gamètes, la combinaison de gènes qui diffère des chromosomes parents.Ce résultat est une conséquence du croisement - le processus, dont l'importance de la génétique est difficile de surestimer, car elle permet la progéniture de recevoir une variété de symptômes des deux parents.
Dans la nature, il ya trois types d'héritage de gènes.Afin de déterminer de quel type il est inhérent à l'art de la paire utilisée croix de test.En conséquence, il est sûr d'obtenir l'une des trois options suivantes:
1. héritage indépendant. Dans ce cas, les hybrides sont différents les uns des autres et de la mère en apparence, en d'autres termes, par conséquent, nous avons 4 phénotypes différents.
2. Les gènes de pleine adhésion. hybrides de première génération ont été obtenus par le passage des espèces parentales, sont le même phénotype et les parents indiscernables les uns des autres.
3. Les gènes d'adhérence incomplètes. Tout comme dans le premier cas, lorsqu'on les croise se classe 4 phénotypes différents.Dans le même temps, toutefois, la formation de nouveaux génotypes, complètement différentes de la caisse de parent.Il est dans ce cas la formation de gamètes croisement intervient comme mentionné ci-dessus.
a également constaté que plus la distance entre les gènes hérités des parents dans le chromosome, plus ils sont entièrement liée héritage.Par conséquent, le plus éloignés ils se trouvent, le moins souvent traversée se produit lors de la méiose.La distance entre les gènes - un facteur qui détermine principalement le risque lié héritage.
également nécessaire de considérer l'héritage lié associé avec le sol.L'essence de ce est la même que dans le mode de réalisation décrit ci-dessus, cependant, a hérité des gènes sont dans ce cas situés dans les chromosomes sexuels.Donc, parler de ce type d'héritage est possible que dans le cas des mammifères (homme parmi eux), des reptiles et des insectes.
Tenant compte du fait que XY - un ensemble de chromosomes correspondant au sexe masculin, et XX - les femmes, nous notons que toutes les principales caractéristiques de ce qui sont responsables de la vitalité de l'organisme, sont situés dans un chromosome présent dans le génotype de chaque organisme.Bien sûr, nous parlons de la X - chromosome.Chez les femelles peuvent être présents que les gènes récessifs et dominants dans les chromosomes.Les hommes peuvent aussi hériter seule option - qui est, soit le gène se manifeste dans le phénotype ou non.
hérédité liée en raison du sexe, souvent entendu dans le contexte de la maladie qui se caractérise par des hommes, alors que les femmes ne sont que leurs porteurs:
- hémophilie,
- la cécité;
- syndrome de Lesch - Naiharn.
