Lors de l'examen de la structure, les fonctions de la cellule, beaucoup d'attention est accordée à ces entités qui sont impliqués dans la préservation et la transmission de données génétiques.Ces éléments complexes sont également impliqués dans la régulation de l'activité de ceux ou d'autres structures.
Il convient de noter que la valeur du noyau comme un emplacement de stockage du matériau génétique, ainsi que son rôle majeur dans l'identification des caractères phénotypiques ont été identifiés depuis longtemps.L'un des premiers ce rôle démontré Hammerling (biologiste allemand).
fonctionsdu noyau de la cellule est réduite essentiellement à assurer la vie.Ces structures permanentes ont ovoïde ou sphérique.La longueur de la première - environ 20 microns, et le diamètre de la seconde - environ 10 microns.Les fonctions de base
sont divisés en deux groupes généraux.Le premier groupe comprend les problèmes liés à la conservation des données génétiques.Le deuxième groupe comprend les fonctions du noyau associées à la mise en œuvre de ces données, assurant la synthèse des protéines.
Le premier groupe comprend les processus pour assurer la préservation de l'information génétique, qui est présenté structure de l'ADN inchangé.Ces fonctions de base sont causées par la présence de «enzymes de réparation."Ils éliminent les dommages soudaine de la molécule d'ADN.Pour cette raison, les molécules d'ADN sont conservés sensiblement intact.Les fonctions de base
sont également associés à des processus de replication ou la reproduction.En conséquence, formé exactement les mêmes volumes (à la fois dans le sens quantitatif et qualitatif) de données génétiques.Dans les noyaux de la modification est mise en oeuvre et la recombinaison de matériel héréditaire.Ceci est observé durant la méiose.En outre, les noyaux sont directement impliqués dans la distribution des molécules d'ADN au cours de la division cellulaire.
Le deuxième groupe comprend les processus directement liés à la formation de l'appareil de synthèse des protéines.Dans les noyaux eucaryotes de la formation de sous-unités ribosomiques "".Ceci est réalisé en reliant l'ARN ribosomal est synthétisé dans le nucléole, et protéines ribosomiques synthétisé dans le cytoplasme.
Ainsi, le noyau est non seulement le dépôt de l'information génétique, mais aussi un endroit où vous jouez en retour l'information et de son fonctionnement.Dans le cadre de cette violation ou de l'échec de l'une des fonctions ci-dessus est préjudiciable aux cellules.
exemple, des irrégularités dans le processus de réparation peut provoquer un changement de la structure primaire de l'ADN, ce qui conduit automatiquement à une modification de la structure des protéines.Ceci, à son tour, va certainement affecter l'activité des protéines spécifiques, qui peuvent changer de sorte qu'il n'y aura pas en mesure de fournir les fonctions de base de cellules.Cela conduit à ce (cellulaire) mort.Violations
lors de la réplication de l'ADN ou d'arrêter la prolifération des cellules provoquent l'apparition de cellules ayant un ensemble défectueux de l'information génétique, qui est également très préjudiciable à la structure dans son ensemble.
conduit à la mort cellulaire et les violations dans le processus de distribution de matériel génétique lors de la division.Perte due aux pertes dans le noyau ou à la suite de perturbations dans toute la synthèse d'ARN réglementaire (toute forme) arrête automatiquement la synthèse des protéines ou à de graves erreurs en elle.
Il convient de noter que le terme «de base» a été utilisé la première fois en 1833 par Brown.Nous nous référons structures permanentes sphériques dans des cellules végétales.Plus tard, le terme a commencé à être utilisée dans l'étude d'organismes supérieurs.
En règle générale, une cellule de base (il ya aussi des multi-cellulaire), constitué d'une coquille, qui le sépare du cytoplasme, nucléoles, chromatine karyoplasme (de suc nucléaire).Tous ces éléments se retrouvent dans presque toutes les structures de séparation eucaryotes.
