sont des substances organiques, dans lequel les molécules contiennent des radicaux hydrocarbonés liés à un atome d'oxygène.Le registre est la suivante: R'-O-R ", où R" et R 'sont des radicaux identiques ou différents.Éthers
sont considérés comme des dérivés d'alcools.Ces composés ont un nom composé.Il utilise les radicaux de titre (ascendant poids moléculaire) et, en fait, le terme "air" (éther diméthylique SN3OSN3, l'éther éthylique de méthyle S2N5OSN3 et ainsi de suite).Composés
symétrique R-O-R sont obtenus par déshydratation intermoléculaire de l'alcool.Dans une molécule, dans lequel le clivage de la O-H et l'autre - l'extrémité C-O.La réaction peut être considérée comme une substitution nucléophile HO-groupe (dans une molécule) groupe RO (d'une autre molécule).
connexions asymétriques R-O-R 'formé par réaction galogenouglevodoroda et alcoxyde.
Ethers (contrairement à leurs alcools isomères) ont des points de fusion et d'ébullition inférieurs.Avec la connexion de l'eau près de ne pas mélanger.Cela est dû au fait que les éthers ne forment pas de liaisons hydrogène dû à l'absence de liaisons molécule polaire O-H.Composés
sont moins actifs.Ils ont une faible capacité à réagir à des alcools.
éthers sont souvent utilisés comme solvants en raison de leur capacité à dissoudre de nombreuses substances organiques.
Les composés les plus importants sont des substances acides hétérocycliques: dioxane et époxyde (oxyde d'éthylène).
est d'abord un bon solvant.Dioxane est miscible avec les deux hydrocarbures et de l'eau.En raison de ces qualités, ce composé est aussi appelée "l'eau organique."Dioxane est toxique, mais le plus dangereux de ses dibenzoderivatives halogènes.
éthers de cellulose sont les produits de substitution de l'atome d'hydrogène dans les groupes hydroxyle des résidus de macromolécules de cellulose ou acides d'alkyle.La synthèse est réalisée pour conférer de nouvelles propriétés des substances, en particulier, la solubilité et la thermoplasticité.Lorsque les résidus d'acides substitués forme complexe, avec des résidus alkyle substitués - composés simples.
prépare tout d'abord au cours de l'estérification et d'acylation - cellulose par réaction avec des acides inorganiques et organiques, les chlorures et anhydrides d'acide.La plus grande importance pratique est attaché ksatogenatam.Ces composés sont préparés par réaction avec des acides inorganiques et leur utilisation dans la fabrication de fibres de viscose et de cellophane.Importance et de la cellulose nitrates industriels.Leur utilisation dans la préparation de revêtements, de films, la poudre à canon sans fumée.
Parmi les composés obtenus par réaction avec des acides organiques sont largement utilisés dans les acétates de cellulose de l'industrie.Leur utilisation dans la préparation de fibres synthétiques, de matières plastiques et de films.
Il ya aussi des esters de cellulose mixtes.Ils contiennent une variété de substituants alkyle et acyle.
propriétés d'esters de cellulose dépend de la nature du radical.Valeur et a un degré de substitution et la polymérisation.
simples composés faiblement substituée sont solubles dans des solutions alcalines aqueuses et de l'eau.Cela permet leur utilisation comme épaississants et stabilisants dans des émulsions dans l'huile, papier, textile, alimentaire, pharmaceutique et d'autres industries.Hautement éthers substitués (simples et complexes) sont compatibles avec des plastifiants.Ils sont utilisés dans la fabrication de matières plastiques et la livraison des laques.
éthers couronne sont des polyesters contenant plus d'oxygène dans les atomes de cycle.Formellement, ils sont traités comme des produits tsiklooligomerizatsii oxyde d'éthylène.Une propriété unique de ces composés est la capacité de former des complexes avec divers sels de métaux alcalins.Ces complexes sont formés en raison de l'interaction électrostatique.
