premières informations sur les propriétés chimiques de la date de l'acide désoxyribonucléique dos à 1868 année.Au 20ème siècle, au début des années quarante, il a été montré que la molécule est un polymère linéaire.Comme les nucleotides sont des unités monomères, qui se composent d'une base azotée, un pentose et un groupe phosphate (un sucre à cinq carbones).
acide désoxyribonucléique peut avoir une base de deux types: d'une pyrimidine (thymine (T) et la cytosine (C)) et une purine (adenine (A) et guanine (G)).Le composé fait en utilisant liaison phosphodiester nucléotides.
biologistes Crick et Watson en 1953, basée sur l'analyse cristalline aux rayons X de l'ADN, nous avons conclu que la molécule native compose d'une paire de chaînes de polymères qui forment une double hélice.Brin polynucléotidique blessure sur l'autre, sont maintenues ensemble par des liaisons hydrogène qui se forment entre les bases complémentaires (mutuellement correspondants) dans les chaînes opposées.Lorsque cette paire formée uniquement de la manière suivante: adénine-thymine, la guanine-cytosine.La stabilisation de la première en deux, et la seconde paire - trois liaisons hydrogène.L'acide désoxyribonucléique double brin
a une longueur calculée comme le nombre de paires de nucleotides mutuellement correspondants (pb).Pour ces molécules qui sont constitués de millions et des milliers de couples prises m.n.p. unitéet kb, respectivement.Ainsi, l'acide désoxyribonucléique, se compose d'un seul chromosome humain double hélice.Sa longueur est de 263 m.p.n.
dénaturation de l'ADN (fusion) est le processus par lequel une molécule double hélice régulière linéaire entre dans l'état enroulé.Lors de la fusion de la double-molécule se divise en circuit séparé.Il est la température à laquelle la moitié de l'acide désoxyribonucléique fondu, un point de fusion.Cela dépend de la qualité de la composition moléculaire.
Comme mentionné plus haut, une paire de G-C stabilisée par trois, et une paire de A-T - deux liaisons hydrogène.En conséquence, plus la proportion de la première paire, le plus stable de la molécule.Lorsque la dénaturation de longueur d'onde 260 nm, l'absorption de lumière augmente.Cet effet hyperchrome permet de garder le contrôle sur l'état de la structure moléculaire secondaire.Si la solution est refroidie lentement l'acide fondu, puis à nouveau entre brins complémentaires peuvent former des liaisons faibles peuvent spirale structure identique à l'indigène (original).Cette capacité des molécules à base d'ADN à la dénaturation, d'annelage et un procédé d'hybridation.Il est utilisé dans l'étude de la structure des acides nucléiques.
double molécule étant un support de données génétiques, doivent se conformer à deux exigences majeures.Tout d'abord, il doit être reproduit (reproduit) avec une grande précision, et d'autre part, pour coder la synthèse de molécules de protéines.L'acide désoxyribonucléique, un modèle qui a été décrit par Crick et Watson, entièrement conforme à ces exigences.On constate que, conformément au principe de la complémentarité, chaque chaîne dans la molécule peut être la matrice pour la formation de la nouvelle chaîne sont mutuellement correspondant.Par conséquent, une étape de réplication se produit donc coupler des molécules filles ayant une séquence nucléotidique identique à celle de la molécule d'ADN d'origine.En outre, cette chaîne ensembles de gènes structurels de la protéine de séquence d'acides aminés codée.
partir du moment où il a été rendu public la découverte de l'ADN et le principe de complémentarité, des processus établis, qui sont responsables pour décoder l'information génétique et la régulation des gènes dans la synthèse de substances.En outre, la théorie a été développée et les molécules recombinantes.
