génétique comme une science origine dans le début du XXe siècle, et en 50 ans a connu une croissance intense.Génétique humaine - est la section dans la science qui étudie la structure des populations humaines, en particulier l'hérédité et les maladies héréditaires.Cette science étudie l'homme au niveau moléculaire, cellulaire, biogéochimique, organisme, population et les niveaux biochorological.
génétique humaine est étroitement liée à la médecine et de l'anthropologie.La génétique médicale a étudié les modes de transmission de maladies héréditaires de génération en génération, le rôle de l'hérédité dans une variété de pathologies humaines, à savoir, la pathologie héréditaire (défauts, la maladie, difformité, et ainsi de suite.) Ainsi que le développement de méthodes de diagnostic, la prévention et le traitement des pathologies,y compris prédisposition héréditaire à la maladie.Sa mission - d'identifier rapidement les enfants malades et de faire des recommandations en vue de leur traitement, et qui est très important pour détecter les porteurs de ces maladies (l'un des parents).Anthropogenetics étudient la variabilité et de l'hérédité des signes normaux du corps humain.
Malgré le fait que la génétique humaine est relativement nouvelle tendance dans les études scientifiques au cours des dernières années commencent à lever un peu le voile des mystères de la piscine de gène humain.Génétique et santé humaine interdépendants et la science sont déjà connus plusieurs milliers de maladies génétiques, en fait, 100% en fonction du génotype de l'individu.Le plus terrible d'entre eux sont considérés comme la galactosémie, la fibrose acide du pancréas (mucoviscidose), la phénylcétonurie, l'hypercholestérolémie, homogentisuria, le syndrome de Down, Turner, Klinefelter, ainsi que les différentes formes de crétinisme et hémoglobinopathies.En outre, il ya des maladies qui dépendent de l'environnement et sur le génotype et le diabète, la polyarthrite et de certains cancers, les maladies coronariennes, les maladies de l'ulcère gastro-intestinaux, de la schizophrénie et d'autres maladies mentales.Puis les médecins est particulièrement important de comprendre comment appliquer les données décryptées dans le traitement, et le plus important - dans la prévention de nombreuses maladies héréditaires.
Génétique sexe de la personne - est la partie de la génétique, qui étudie le rôle du mécanisme d'héritage, ainsi que la variation génétique dans la détermination du sexe.Les progrès dans ce domaine ont rendu possible la prévention et le traitement précoce des maladies héréditaires.
médecine moderne et la génétique médicale a toujours orienté vers la prévention des maladies héréditaires.Prénatale (prénatal) diagnostic - une étude de diagnostic du fœtus pendant la grossesse pour identifier leurs défauts génétiques.Afin d'évaluer le développement du fœtus, utiliser différentes méthodes de diagnostic prénatal:. Dépistage échographique, des tests sanguins biochimiques, hemostasiogram, cardiotocographie, et d'autres
place de leader parmi les méthodes pour diagnostiquer davantage la maladie avant la naissance de l'enfant, prend une amniocentèse.Le procédé consiste à obtenir des cellules amniotiques foetales de fluide et en utilisant une perforation (orientation) sous ultrasons membranes.Il permet de diagnostiquer certaines maladies et les maladies chromosomiques, sur la base - la mutation du gène.Ce diagnostic est absolument recommandé pour toutes les femmes enceintes.
progrès en science et technologie de l'homme moderne exposée à l'Occasion du risque de de variation défavorable qu'il ne le fait au cours de la période précédente de la formation et du développement de la civilisation humaine.Chimique, physique et, très probablement, mutagènes biologiques peut à l'avenir porter une très grave menace pour la structure génétique des populations.
génétique humaine absolument clair que toutes les races, d'un point de vue biologique, sont égaux et ont les mêmes possibilités de développement défini par les conditions socio-historiques, pas génétiques.
