cytogénétique est une branche indépendante de la doctrine de l'hérédité, qui examine différentes, tout d'abord observé (expliquer) les transporteurs, contenant les informations sur l'héritage génétique.Ces chromosomes sont les porteurs de différents types (polytene, mitotiques et méiotiques), plastides, noyaux en interphase, et, dans une moindre mesure - les mitochondries.
Sur cette base, la méthode cytogénétique est un ensemble de méthodes et techniques de l'étude, tout d'abord, les chromosomes dans lequel ils fixent le paramètre quantitatif est faite de la description chimique et biologique, l'étude de la structure et des modes de comportement pendant la division cellulaire.L'objectif scientifique de cette étude est d'établir le lien entre la nature et la dynamique des changements dans la structure des chromosomes et l'image de la variabilité des symptômes.
L'un des domaines les plus importants de la recherche qui suggère méthode cytogénétique est d'analyser le caryotype humain.Cette étude est habituellement effectuée sur les cultures dans lequel il ya division de cellules germinales et somatiques.
culture la plus courante pour ce genre de recherche - les cellules sanguines périphériques, comme les lymphocytes, des fibroblastes et des cellules de moelle osseuse.Le plus abordable des cultures utilisées dans la cytogénétique médicales sont les lymphocytes du sang.La raison en est que, en règle générale, ils sont l'objet de l'analyse et dans la période postnatale.Dans l'analyse du caryotype fœtal cytogénétique méthode implique l'utilisation de cultures de cellules, le choix de ce qui est dû à plusieurs facteurs.Chef d'entre eux est l'âge gestationnel.Par exemple, avec moins de 12 semaines, l'analyse cytogénétique des chromosomes est préférable de faire avec la participation des cellules choriales, et quand la grossesse est de plus de 12 semaines, il est conseillé d'envisager l'étude des cellules fœtales.A cet effet, ils sont spécifiquement attribuées à partir du placenta et du sang fœtal.
du caryotype cytogénétique à établir une méthode pour l'étude de l'hérédité exige l'obtention d'un échantillon de sang dans une quantité de pas moins de 1-2 ml.Ainsi, le procédé consiste à effectuer des recherches, composé de trois phases principales:
- isoler et cultiver les cellules, qui seront analysés;
- coloration;
- une analyse approfondie de la préparation sous le microscope.
méthode cytogénétique efficace de la génétique ne peut être que lorsque les conditions suivantes sont remplies.Tout d'abord, il doit y avoir un certain nombre de cellules dans le stade de la métaphase.Deuxièmement, la culture doit être effectuée dans le strict respect des règles établies et pour une période de pas moins de 72 heures.Troisièmement, la fixation des cellules doit être effectuée avec une solution d'acide acétique et de méthanol rapport simple de ces trois substances: 1. Dans l'étape
coloration pour l'étude cytogénétique de sélection des couleurs est faite en vue de l'objectif de l'étude, à savoir, quel type de mutations devrait être étudiée.Le plus souvent, un procédé de teinture en continu est utilisé, car il est le plus facile à quantifier les chromosomes.La recherche moderne a plus utilisé la méthode de coloration pour déterminer les anomalies du caryotype dans leur quantifiée.Mais cette méthode cytogénétique rend impossible de déterminer et d'identifier les dynamiques structurelles des chromosomes.Par conséquent, utiliser d'autres méthodes spéciales qui vous permettent de neutraliser l'absence d'une méthode de teinture en continu.Le plus commun de ceux-ci, comme procédé de coloration différentielle, procédé G-R-procédé et un autre.
Enfin, la troisième étape de la recherche consiste en l'étude microscopique des chromosomes colorés sont dans le stade de la métaphase.Au cours d'un certain nombre de normales et anormales dans leurs cellules du corps du foetus humain.A cet effet, en règle générale, l'analyse de plusieurs tissus.
