Anglaise Lily Clark était âgé de seulement 17 ans quand il a commencé à produire des choses très étranges.Actif et amusant avant que la fille, un étudiant, à travers le monde préfèrent dormir ....Trois ans ont passé et la situation n'a pas changé
parents, les frères et les amis appelé le 15-year-old Britannique Louise Ball "belle endormie", mais il est pas un compliment.En fait, la vie de la jeune fille ne ressemble pas à un conte de fées - il souffre d'une maladie extrêmement rare qui conduit à des troubles du sommeil anormales.
Lily Clark - la fillette britannique habituelle.Mais dans les 17 ans de sa vie a radicalement changé.Elle dort tout le temps, en se réveillant que pour manger et boire.Ne me souviens pas les amis, le passé, et le pire de tout - mettre son diagnostic en seulement trois ans dorment presque ininterrompue.
Sa mère a dit: "Il ya trois ans, elle est venue à la patinoire et se plaignait de la« sensation étrange dans ma tête ".Je décidai que sa fille a attrapé un rhume.Mais Lily ... endormi pendant 25 jours, le réveil est très rare d'avoir une boisson.Naturellement, nous étions dans une panique.Aucun médecin ne pouvait pas comprendre ce qui lui arrivait.Trois années de consultations sans fin, la recherche, et aucun diagnostic.On a supposé que comme le montre la migraine, la dépression, mais je l'ai vu que les médecins à perte.Miraculeusement, je me suis renseigné sur la maladie Louise Ball et réalisé que ma fille est la même chose.Seulement en 2011, Lily a été diagnostiqué avec le «syndrome de Kleine-Levin."
Elle dort 23 heures par jour.Son sillage se nourrir, boire, être réduite à la toilette.Selon sa mère, quand Lily ne dort pas, il se comporte comme un petit enfant - peur d'être seul, la succion du pouce, pas quittés avec un ours en peluche."Il n'y a pas de traitement des médecins, nous ne proposons pas.Il est tout simplement pas.Mais nous savons par les «maladie du sommeil» de personnes ont été guéries spontanément, et nous nous réjouissons à elle », dit sa mère Lily.
horrible conte "Sleeping Beauty" Louise boule
"Sleeping Beauty" scientifiques ne peuvent pas vylechitDevushka, qui a clarifié la description de l'état de Lily Clark de la maladie, aussi de l'Angleterre.Mes parents, mon frère et des amis appelé le 15-year-old Britannique Louise Ball "belle endormie", mais il est pas un compliment.En fait, la vie de la jeune fille ne ressemble pas à un conte de fées - il souffre d'une maladie extrêmement rare qui conduit à des troubles du sommeil anormales.Louise peut dormir deux semaines d'affilée.Et il est très difficile de se réveiller.
raison de sa maladie, elle se sent comme la vie est son décès, et pas de rêves de nuit ne compense pas la luminosité des événements réels."Sleeping Beauty" manque examens scolaires et vos leçons de danse préférés, ne va pas en vacances avec sa famille et ne célèbre pas Noël, et réveille parfois, même de son anniversaire.Maladie
subi par Louise Ball, appelée syndrome de Kleine-Levin.Ceci est un trouble du sommeil, un type de l'hypersomnie, le plus souvent vu chez les adolescents et se caractérise par des épisodes de somnolence anormale, qui peuvent durer plusieurs semaines.Il est aussi appelé «syndrome de la Belle au bois dormant», mais trouble du sommeil anormale ne se limite pas: elle est accompagnée par des épisodes de boulimie et d'agression incontrôlée avant d'aller dormir et après le réveil.
première fois Louise est tombé dans une semaine de rêve en Octobre 2008.Ceci a été précédé par la maladie, est très similaire aux symptômes de la grippe ordinaire."Environ une semaine, elle températures et souffert de maux de tête - dit la mère de la jeune fille.- Aucun médicament ne contribue pas.Elle ne se remit jamais complètement.Seulement plus tard, nous avons appris qu'il est un état pathologique caractérisé par le syndrome de Kleine-Levin, elle précède juste un autre épisode de sommeil. "Mais avant de Louise mis un diagnostic définitif, elle et sa famille a eu l'occasion d'éprouver beaucoup de sentiments et les craintes désagréables.Après une maladie, qui a repris la grippe famille fille avait l'air hagard, a commencé à s'endormir à l'école, et son discours est parfois incohérente devient tout à fait, comme si elle parlait dans son sommeil.Les parents ont pris sa fille chez le pédiatre à la clinique locale, et il a franchement admis qu'il n'a jamais rencontré avant que de tels cas.Louise a passé un examen physique complet, qui n'a révélé aucune anomalie physiologiques.Ensuite, le médecin a suggéré que sa condition inhabituelle peut être due à des surtensions hormonaux de la puberté.
Au moment où la jeune fille a déjà commencé à réaliser un rêve pour dix jours.Après 22 heures de sommeil ininterrompu réveillé ses parents pour se nourrir et de réduire les toilettes.Pendant ces brefs réveils de leur fille comporté comme un somnambule, et puis de nouveau endormi instantanément."Réveillé son était très difficile, presque impossible, mais nous savions que nous devrions lui donner un peu de nourriture et d'eau, - dit le père de Louise Richard.- Nous sommes pressés, littéralement fourré dans sa nourriture alors qu'elle était encore capable de l'avaler.Mais la fille est tombée endormie droit devant nos yeux, sa tête sur son épaule et de tomber sur la table. "
Si la jeune fille se réveille somnolent pendant l'attaque, elle se déplacera, marcher et même de parler, mais là encore endormi et il a passé une semaine ou dix jours, pas de pensée de son réveil.
propos de quelle maladie il souffre Louise, est devenu connu seulement en Mars l'année dernière, lorsque les parents l'ont emmenée à des spécialistes.Syndrome de Kleine Levin est incurable, et les scientifiques ne savent pas encore quels facteurs contribuent à son développement.L'hypothèse la plus commune attribue ce trouble du sommeil à un dysfonctionnement de l'hypothalamus - une partie du cerveau responsable de sommeil et l'appétit.Hypersomnie sont plus enclins à les garçons que les filles.Dans certains cas, les patients sont guéris par eux-mêmes, à maturité, d'autres avec des temps réduit les attaques de sommeil et les symptômes désagréables disparaissent entre les deux.
Richard Ball et Lottie, qui d'ailleurs Louise il ya un fils de 14 ans, avaient jamais entendu parler du syndrome de Kleine-Levin.Ne existe pas aucun traitement pour les personnes souffrant de ce syndrome, bien que certains médecins ont prescrit dans ces cas, les moyens d'excitation pour maintenir les patients dans l'état actif.Louise premier, aussi, offert à boire comprimés, mais il n'a pas aidé.Maintenant, elle passe dans une transe pendant 12 jours dans une rangée."Nous avons appris à identifier une attaque à venir sur.Si Louise devient irritable et mange beaucoup, alors il va bientôt commencer », - il partage son expérience Richard Ball.La plupart de la jeune fille souffre du fait qu'elle est incapable de prendre part à des développements passionnants et importants avec sa famille.
«En raison de sa maladie, il est à la traîne d'autres élèves manquent des tests, de sorte qu'il traverse, - dit sa mère.- Nous espérons que lorsque vient le temps de l'examen final, l'administration de l'école a accepté de la laisser passer entre eux le sommeil ".Syndrome
«Sleeping Beauty»
syndrome de Kleine-Levine - un trouble neurologique très rare caractérisée par des épisodes récurrents de la somnolence et des problèmes de comportement excessifs.Les patients dorment la plupart de la journée (jusqu'à 20 heures, et parfois plus), en se réveillant que pour manger et aller aux toilettes, devenir irritable ou agressif, si elles ne sont pas autorisés à dormir.Chez les patients en situation de confusion, la désorientation, la fatigue, l'apathie.Les patients sont incapables de fréquenter l'école ou au travail, prendre soin d'eux, alité.Caractérisé par une déficience cognitive, possible amnésie pour l'événement, hallucinations, état onirique.La plupart des patients se plaignent que tout ce qu'ils pensent "hors foyer", hypersensibilité au bruit et à la lumière.
photo source: pota.tk
articles Source: infox.ru
