génétique - la science qui étudie la transmission des caractères des parents aux particuliers progéniture.Cette discipline étudie également leurs propriétés et la capacité de la volatilité.En même temps que les médias sont la structure particulière - les gènes.À l'heure actuelle, la science a accumulé suffisamment d'informations.Il comporte plusieurs sections, dont chacune a ses propres objectifs et objets d'étude.Les sections les plus importantes: la génétique classique, moléculaire et médicale et l'ingénierie génétique.
la génétique classique
de génétique classique - la science de l'hérédité.Cette propriété de tous les organismes passer en période de reproduction de leurs caractéristiques externes et internes de la progéniture.La génétique classique est également engagée dans l'étude de la variabilité.Elle est exprimée en signes d'instabilité.Ces changements accumulent de génération en génération.Seulement par ces organismes de volatilité peuvent s'adapter aux changements de leur environnement.
information héréditaire des organismes réside dans les gènes.Actuellement, ils sont considérés du point de vue de la génétique moléculaire.Bien que ces concepts sont apparus bien avant l'apparition de cette section.
termes «mutation», «l'ADN», «chromosome», «variabilité» est devenu connu dans le cadre de nombreuses études.Maintenant, les résultats de siècles d'expérience semblent évidentes, mais une fois qu'il a commencé avec accouplement aléatoire.Les gens ont tendance à obtenir des vaches avec le lait de grande udoyami, grands porcs et les moutons avec de la fourrure épaisse.Ils étaient les premiers, pas même scientifiques, des expériences.Cependant, ces conditions ont conduit à l'émergence d'une science comme une génétique classique.Jusqu'au 20e siècle était le seul point de passage connu et méthode d'enquête disponibles.Que les résultats de la génétique classique est une réalisation importante de la science moderne de la biologie.
Génétique Moléculaire
Cette section examine toutes les lois qui sont soumis à des processus au niveau moléculaire.La propriété la plus importante de tous les organismes vivants - il est l'hérédité, qui est, ils sont capables de générations pour préserver les caractéristiques essentielles de la structure de l'organisme, et de la structure pour les processus métaboliques et de la réponse à l'exposition à divers facteurs environnementaux.Cela est dû au fait que, au niveau moléculaire, des substances spéciales enregistrer et de stocker toutes les informations et les transférer ensuite aux prochaines générations dans le processus de la fécondation.La découverte de ces substances et leur étude ultérieure a été rendue possible grâce à l'étude de la structure des cellules au niveau chimique.Ainsi, il a été découvert des acides nucléiques - la base du matériel génétique.
Ouverture de "molécules héréditaires»
génétique moderne connaît presque tout sur les acides nucléiques, mais, bien sûr, n'a pas toujours été ainsi.La première hypothèse est que les produits chimiques peuvent en quelque sorte être liés à l'hérédité, a été faite uniquement dans le 19ème siècle.L'étude de ce problème à l'époque engagé dans un biochimiste F. Miescher frères de biologistes Hertwig.En 1928, le scientifique russe Nikolai K. Koltsov, sur la base des résultats d'études a suggéré que toutes les propriétés héréditaires des organismes vivants sont codés et placés dans un gigantesque "molécules héréditaires".Cependant, il a dit que ces molécules sont composées d'unités commandées que, en fait, sont les gènes.Il a certainement été une percée.Aussi Koltcov déterminé que les données «molécule ancestrale" cellules emballés dans des structures spéciales appelées chromosomes.Par la suite, cette hypothèse a été confirmée et a donné une impulsion au développement de la science au 20ème siècle.Développement
de la science au 20ème siècle de développement
de la génétique et des recherches a conduit à un certain nombre de découvertes tout aussi importants.On a constaté que chaque chromosome dans la cellule contient seulement une molécule d'ADN comprenant un grand de deux brins.Ses nombreux segments - ce sont les gènes.Leur fonction principale consiste dans le fait qu'ils codent en particulier des informations sur la structure des enzymes.Mais la réalisation de l'information génétique dans certaines caractéristiques des produits avec la participation d'un autre type d'acide nucléique - ARN.Il est synthétisé l'ADN et faire des copies des gènes.Il porte également des informations sur le ribosome, où elle est la synthèse enzymatique de protéines.La structure de l'ADN a été trouvé en 1953, et l'ARN - dans la période 1961-1964.
Depuis lors, la génétique moléculaire a commencé à développer à pas de géant.Ces résultats sont la base d'études, ce qui a entraîné dans les schémas de déploiement divulgués information génétique.Ce processus est mis en oeuvre à l'échelle moléculaire dans les cellules.Ils ont également reçu une fondamentalement de nouvelles informations sur le stockage d'informations dans les gènes.Au fil du temps, il a été constaté l'apparition de doublement des mécanismes d'ADN avant la division cellulaire (réplication), le processus de lecture de la molécule de l'information d'ARN (transcription), la synthèse des enzymes de protéine (broadcast).Ils ont également constaté des changements dans les principes de l'hérédité et de clarifier leur rôle dans l'environnement interne et externe des cellules.
Décrypter la structure de l'ADN
génétique méthodes ont évolué rapidement.La réalisation la plus importante a été la transcription de l'ADN chromosomique.Il a été constaté qu'il n'y a que deux types de segments de chaîne.Ils diffèrent les uns des autres nucléotides.Le premier type de chaque section est d'origine, ce qui signifie qu'il a une spécificité inhérente.Le second contient un nombre différent de séquences récurrentes.Ils ont été nommés répétitions.En 1973, il a été établi le fait que la zone unique, toujours interrompue par certains gènes.Le segment se termine toujours replay.Cet écart code certaines protéines enzymatiques, il est pour lui «guidée» par la lecture de l'ARN de l'information à l'ADN.
premières découvertes en génie génétique
nouvelles méthodes de la génétique a conduit à de nouvelles découvertes.Il a été constaté une propriété unique de toute matière vivante.Ceci est la possibilité de restaurer les zones endommagées de la chaîne d'ADN.Ils peuvent résulter d'une variété d'impacts négatifs.La capacité de se réparer a été appelé «le processus de réparation génétique."Actuellement, de nombreux chercheurs éminents ont exprimé l'espoir suffisamment fondée sur des preuves pour l'occasion de "choisir" certains gènes de la cellule.Que peut-il donner?Tout d'abord la possibilité d'éliminer les défauts génétiques.L'étude de ces problèmes posés par le génie génétique.Processus de réplication
Génétique moléculaire étudie les processus de transmission de l'information génétique lors de la reproduction.Enregistrement record immuabilité codé dans les gènes, il assure une reproduction précise pendant la division cellulaire.Tout le mécanisme de ce processus est étudié en détail.On a constaté que directement avant fission se produit dans la cellule à se répliquer.Ceci est le processus de doubler l'ADN.Il est accompagné d'une copie absolument exacte des molécules originales de la règle de la complémentarité.On sait que les brins dans l'ADN sont seulement quatre types de nucleotides.Il est la guanine, l'adénine, la cytosine et la thymine.Selon la règle des découvertes de la complémentarité de scientifiques Crick et J. Watson en 1953, dans la structure de l'ADN double brin correspond à la thymine adénine et nucléotides cytidylic - guanine.Pendant le processus de réplication prend une copie exacte de chaque brin d'ADN par la substitution du nucléotide souhaité.
génétique - la science est relativement jeune.Le processus de réplication a été étudié seulement dans les années 50 du 20e siècle.Ensuite, l'enzyme ADN polymerase a été découvert.Dans les années 70, après des années de recherche, il a été constaté que la réplication - le processus de plusieurs étapes.Dans la synthèse de molécules d'ADN directement impliqué plusieurs types d'ADN polymerases.
génétique et la santé
Toutes les informations relatives à la reproduction du point de l'information génétique au cours du processus de réplication de l'ADN, sont largement utilisés dans la pratique médicale moderne.Une étude approfondie des lois particulières que la santé du corps, et dans le cas des changements pathologiques dans eux.Par exemple, il est prouvé et confirmé par des expériences que la guérison de certaines maladies peut être atteint depuis l'extérieur par influence sur les processus de replication du matériel génétique et physique division de cellules.Surtout si la pathologie associée avec le fonctionnement des processus métaboliques de l'organisme.Par exemple, des maladies telles que le rachitisme et l'abus de métabolisme de phosphore, directement provoqués par l'inhibition de la replication de l'ADN.Comment pouvons-nous changer cette condition de l'extérieur?Il a été synthétisé et des médicaments qui stimulent les procédés de l'oppression testé.Ils activent la replication de l'ADN.Cela contribue à la normalisation et la réhabilitation des états pathologiques associés à la maladie.Cependant, les études génétiques ne sont pas encore debout.Chaque année, de plus en plus de données, en aidant non seulement à guérir et prévenir la maladie possible.
génétique et médicaments
beaucoup de questions liées à la génétique moléculaire de santé.Biologie des virus et des micro-organismes tels que leur activité dans le corps humain conduit souvent à un échec de réplication de l'ADN.Il est également déjà établi que la cause de certaines maladies est pas l'oppression des processus et de son activité excessive.Tout d'abord infections, virales et bactériennes.Elles sont dues au fait que dans les cellules et les tissus affectés commencent à se multiplier rapidement microbes pathogènes.Aussi à cette pathologie sont le cancer.
l'heure actuelle, il existe un certain nombre de médicaments qui peuvent supprimer la replication de l'ADN dans la cellule.La plupart d'entre eux ont été synthétisés par des scientifiques soviétiques.Ces médicaments sont largement utilisés dans la pratique médicale.Ceux-ci comprennent, par exemple, un groupe de médicaments antituberculeux.Il n'y antibiotiques inhibant la réplication et la division des cellules microbiennes et pathologiques.Ils aident le corps à traiter rapidement avec un agent étranger, les empêchant de se multiplier.Ces médicaments offrent un excellent effet thérapeutique dans les infections aiguës les plus graves.Surtout largement utilisé ces fonds trouvés dans le traitement des tumeurs et des tumeurs.Cette priorité, qui a choisi l'Institut russe de génétique.Chaque année il ya des médicaments nouveaux et améliorés qui empêchent le développement du cancer.Cela donne de l'espoir à des dizaines de milliers de personnes malades dans le monde entier.Processus
de transcription et de traduction
Après ont été réalisés par des essais de laboratoire expérimenté sur la génétique et les résultats sur le rôle des gènes et de l'ADN comme matrice pour la synthèse des protéines, certains chercheurs ont suggéré que les acides aminés sont assemblés en des molécules plus complexes à la fois, dans le noyau.Mais après les nouvelles données, il est devenu clair qu'il est pas.Les acides aminés ne sont pas basées sur des portions de gènes dans l'ADN.On a trouvé que ce processus se produit complexe en plusieurs étapes.Tout d'abord, un gène enlevé répliques - ARN messagers.Ces molécules sur le noyau de la cellule, et passage à une structure spéciale - ribosomes.Il est dans ces organites sont assemblés acides aminés et la synthèse des protéines.Le processus d'obtention de copies de l'ADN appelé "la transcription."Une synthèse de protéines sous le contrôle de l'ARN messager - "broadcast".L'étude des mécanismes exacts de ces processus et les principes les influencer - la tâche principale de la génétique moderne, les structures moléculaires.Mécanismes de valeur
de transcription et la traduction en médecine
Au cours des dernières années, il est devenu clair qu'un examen scrupuleux de toutes les étapes de la transcription et de la traduction est essentielle aux soins de santé modernes.Académie russe des sciences Institut de génétique a longtemps été confirmé que le développement de pratiquement toute maladie marquée synthèse intensive de toxique et dangereux pour une des protéines du corps humain.Ce processus peut prendre place sous le contrôle de gènes, qui sont normalement inactifs.Or il est entré dans la synthèse, qui est responsable de pénétrer dans les cellules et les tissus des bactéries et des virus pathogènes pour l'homme.En outre, la formation de la protéine nocive peut stimuler les tumeurs cancéreuses en développement activement.Voilà pourquoi une étude approfondie de toutes les étapes de transcription et de traduction pour le moment est crucial.Donc, il est possible d'identifier les moyens de combattre non seulement les infections dangereuses, et avec le cancer.
génétique moderne - une recherche continue pour les mécanismes des maladies et des médicaments pour les traiter.Il est maintenant possible d'inhiber le processus de traduction dans les organes ou corps touchées dans leur ensemble, ainsi supprimer l'inflammation.En principe, il est construit et cet effet la plupart des antibiotiques connus, par exemple, la série de la tétracycline ou la streptomycine.Tous ces médicaments inhibent sélectivement les cellules dans le processus de traduction.Valeur
de la recherche de procédés de recombinaison génétique
très importants pour la médecine comme une étude détaillée des processus de recombinaison génétique, qui est responsable pour le transfert et l'échange de parties de chromosomes et les gènes individuels.Ceci est un facteur important dans le développement de maladies infectieuses.La recombinaison génétique est à la base de la pénétration dans les cellules humaines et dans l'introduction d'un ADN étranger, la matière souvent virale.En conséquence, la synthèse sur le ribosome est pas corps protéines "natifs" et pathogène pour lui.Selon ce principe se produit dans les cellules de reproduction des colonies entières de virus.Méthodes de génétique humaine axées sur les moyens de lutter contre les maladies infectieuses et pour empêcher les virus pathogènes de construction en développement.En outre, l'accumulation d'informations à propos de la recombinaison génétique a permis de comprendre le principe de l'échange de gènes entre les organismes, ce qui a conduit à l'émergence de plantes et d'animaux génétiquement modifiés.Valeur
de la génétique moléculaire à la biologie et de la médecine
cours du siècle dernier, d'abord à l'ouverture classique, puis en génétique moléculaire a eu une influence énorme et même décisif sur les progrès de toutes les sciences biologiques.Particulièrement forte médecine a fait un pas en avant.Le succès de la recherche génétique permet de comprendre les processus de succession une fois les traits génétiques inconcevables et le développement de l'individu à l'autre.Il est également intéressant de noter la rapidité avec laquelle cette science d'un purement théorique dans surdéveloppée pratique.Il est devenu essentiel à la médecine moderne.Une étude détaillée des régularités moléculaire-génétique a servi de base pour la compréhension des processus qui se produisent dans le corps que le patient et une personne saine.Il a donné une impulsion au développement de la génétique des sciences telles que la virologie, la microbiologie, de l'endocrinologie, de la pharmacologie et de l'immunologie.
