génétique - domaine de la biologie qui étudie les gènes, l'hérédité et les lois et les principes de la variation des organismes.En principe, un certain degré de racines génétiques peut être retracée aux premiers jours de la civilisation humaine où l'homme a découvert par hasard que les êtres vivants peuvent hériter des traits de leurs ancêtres et, bien sûr, les parents.L'avantage d'un tel fait a révélé très rapidement, et ainsi apparu comme un élevage sélectif des céréales et des animaux.Cependant, comme la génétique moderne a commencé dans le milieu du XIXe siècle, avec les travaux de Gregor Mendel.Même en dépit du fait que les fondations très physiques de l'hérédité mendélienne étaient inconnues, il a pu observer que les organismes héritent certains traits grâce à des unités discrètes spéciales de l'hérédité.Ce sont ces unités aujourd'hui et nous appelons gènes.
essentiellement gènes - sont des sites dans l'ADN et l'ADN - une molécule composée de quatre types de nucléotides différents, dont la séquence est l'information génétique héréditaire des organismes.Le code génétique, à son tour, est la relation entre la séquence nucléotidique et la séquence d'acides aminés responsable de la fonction de la protéine.
Cependant, la génétique, mais il joue un rôle extrêmement important dans l'émergence et le développement, le fonctionnement et le comportement d'un organisme, non seulement définit, pour ainsi dire, «le résultat final de« développement.À l'exception de la génétique intervenant dans cette ainsi que les conditions dans lesquelles le développement de l'organisme.Relativement parlant, l'hérédité peut jouer un rôle important dans la formation, par exemple, à forte croissance, mais surtout l'environnement, l'alimentation, la quantité de l'activité physique et même l'exécution des exercices spécifiques - qui peuvent affecter de manière significative les caractéristiques ci-dessus (de croissance).Numéro
des maladies peut être transmise en même modèle exact.Ces maladies sont appelées "maladies héréditaires", ou l'apparition et le développement de la maladie qui est causée par des défauts dans les cellules.Cela ne devrait pas être des maladies de polietiologichesky confuses et un groupe plus restreint de maladies génétiques groupe.Comment est l'héritage des maladies génétiques?La base de maladies héréditaires est rien, mais des mutations héréditaires informations - qu'elles soient génétiques, chromosomiques ou mutations mitochondriales.Les maladies héréditaires représentent plus de six mille.
Selon les statistiques, environ cinq ou six cents enfants des nouveau-nés est né avec une certaine maladie génétiquement déterminée est habituellement une maladie avec une prédisposition génétique.Il convient de noter qu'un certain nombre de ces maladies peut être attribué à des malformations congénitales, ainsi que certaines violations dans le développement intellectuel de l'enfant.Toutefois, dans le même inclure d'autres maladies génétiques qui pourraient surgir comme la première fois, et à être héritées des parents (ou l'un d'eux).La probabilité d'avoir un enfant avec telle ou telle maladie d'origine génétique dépend de plusieurs faits, parmi lesquels:
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les parents d'âge.Comme avec des cellules d'âge accumuler de plus en plus de mineurs mutations, augmente avec l'âge et le risque d'avoir un enfant avec des anomalies génétiques;
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lien près.Les parents peuvent être porteurs des mêmes gènes de patients, qui compromettent manifestement la progéniture;
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déjà rencontré dans la famille de l'anomalie génétique.Cela peut être sous la forme d'une famille de maladies chroniques, et en présence de patients enfants déjà nés;
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appartenant à certains groupes ethniques.
Hélas, la meilleure façon de traiter des maladies génétiques est leur maintenance préventive, qui est considéré comme la génétique de consultation et les tests génétiques - même avant la conception.
