alkének - telítetlen szénhidrogéneket, amely molekulák két szénatom közötti, egy kettős kötést.Ezek gyakran nevezik szénhidrogének etilén sorozat, mivel ez a legegyszerűbb képviselője etilén HC2 = CH2 csoport.Néha az úgynevezett olefin szénhidrogének, mint a gáz-halmazállapotú alkének reagáltatunk brómmal vagy klórral alkotnak olajos vegyületekre, amelyek nem oldhatók vízben.A "alkének" IUPAC egy származéka a szó "alkánok", amelyben az utótag -Egy helyébe a utótag -en, ami jelzi a jelenlétét a molekulában az anyag a kettős kötés.
Telítetlen szénhidrogének - alkének szerkezete
Minden alkének tekinthető-származékok, etilén vagy etén - C2H4.
etilén jelen a molekulában két szénatomot és négy hidrogénatom, amelyben a telítetlen szénatomok.Mind a telítetlen szénatomjához hibridizált es és két PI pályák, és egy pi orbitális maradványait a "tiszta forma", mely biztosítja a maximális távolság hibridizált elektronikus pályák.Tengelyeik alkotnak 120 °.Ez teremt optimális feltételeket az átfedés az elektron pályák.Három ilyen orbitális szénatomot képez három szigma kötvények (két C-H, C-C a).Következésképpen az etilén molekula öt szigma kötvények, amelyek lokalizált ugyanabban a síkban, alkotó közöttük szöget 120 °.P-elektronok, amelyek maradtak a "tiszta" alkotnak egy másik kötést két szénatom között.Leírunk az elektronikus szerkezet molekulák etilén tipikus alkének.Telítetlen szénhidrogéneket kell tekinteni származékai etilén.
alkének jellemző 2 típusú izomerizmust - geometriai és szerkezeti.
szerkezeti izomerek alkének kezdődik butén C4H8.Megkülönböztetése és annak különféle - lánc izoméria (vagy szénváz) és izomerjei a kettős kötés elhelyezését oly áramkörben.
geometriai izomerek miatt egyenetlen elhelyezés hidrogén szubsztituensek a molekulában az etilén síkjához képest a kettős kötés.Telítetlen szénhidrogéneket cisz- és transz-izomerek.
alkének szabad állapotban igen ritka a természetben.Ezek alkalmazásával szintetizáltuk ipari és laboratóriumi módszerek.
kémiai tulajdonságai szénhidrogének: alkének
Ezek miatt a kettős kötés a két szénatom a molekula egy alkén.
hidrogénezéssel
alkének könnyen reagálnak a hidrogén hozzáadásával.Ez történik katalizátor jelenlétében, vagy hő:
CH 2 = CH 2 = H2 H3c-CH 3
Összefogás halogenidek
reakció játszódik le a Markovnyikov szabály, azaz a kölcsönhatás haloidsavak aszimmetrikus molekulák alkének hidrogént adagolunk helyén lokalizáció a kettős kötéselőnyösen a szénatomhoz amely mellett vannak több hidrogénatom, halogénatom -, hogy az a szénatom mellett, amelyek kevésbé hidrogénatomok vagy nem őket:
CH3-CH = CH 2 + HC1-CH 3-CH 3-CHC1.
Application szénhidrogének
Eten - gáz könnyen oldódik az alkohol és a rossz víz, robbanásveszélyes.Ezek gazdag
repedés gázok (akár 20% teljes tömegre számítva), és a kokszolókemence-gáz (körülbelül 5%).A laboratóriumi módszerek a kiszáradás etilén elő dehidrogénezés etán és etanol.Alkalmazott megszerezni etilén-etil-alkohol, vinil-klorid, etil-benzil, polietilén, fagyásgátló szerek (olyan anyagok, amelyek csökkentik a víz fagyáspontja, motorok), és más szerves anyagok.A humán- és állatgyógyászat, etilén használják a kábítószert, a növénynemesítési -, hogy gyorsítsa fel az érési gyümölcsök (paradicsom, citrom, stb).
Propilén kapjuk az etilénnel a pirolízis és a repedés a különböző típusú kőolaj alapanyagok.Propilén - motor üzemanyag-összetevőt.Magától nyersanyagként felhasznált polipropilén izopropilbenzena izopropil-alkohol.Izopropanollal, aceton, és izopropilbenzena - az aceton és a fenol.Propilén használják a kábítószer szintetizálására akrilnitril, kumol, butanol, stb
