első információk a kémiai tulajdonságai dezoxiribonukleinsav-ig nyúlnak vissza 1868 évvel.A 20. században, hogy az elején a negyvenes, kimutattuk, hogy a molekula egy lineáris polimer.Mivel nukleotidok a monomer egységek, melyek egy nitrogéntartalmú bázis, egy pentóz-és egy foszfát csoport (egy öt szénatomot cukor).
Dezoxiribonukleinsav lehet egy bázis két típusa: egy pirimidin (timin (T) és a citozin (C)), és egy purin (adenin (A) és a guanin (G)).A vegyület felhasználásával készült nukleotid foszfodiészterkötés kötés.
biológusok Crick és Watson, 1953-ban, amely a röntgen-kristály elemzés DNS-t, arra a következtetésre jutottunk, hogy a natív molekula áll egy pár polimer láncok, hogy alkotnak egy kettős spirál.Polinukleotidklónokat szál seb egymással, tartják össze hidrogénkötések alkotó közötti komplementer (egymást megfelelő) bázisok ellenkező láncok.Amikor ez a pár alakult csak a következő: adenin-timin, guanin-citozin.Stabilizálása az első két, és a második pár - három hidrogénkötések.
kétszálú dezoxiribonukleinsav hossza kiszámítani, mint a párok száma kölcsönösen megfelelő nukleotidok (BP).Azok a molekulák, amelyek alkotják milliói és több ezer párok hozott m.n.p. egységés a KB, ill.Így dezoxiribonukleinsav, áll egy emberi kromoszóma kettős spirál.Hossza 263 m.p.n.
DNS-denaturálás (olvadás) az a folyamat, amelynek során egy szabályos kettős spirál lineáris molekula belép a felcsévélhető állapotban.Olvadáskor kettős molekula hasad különálló áramkört.Ez az a hőmérséklet, amelyen a fele dezoxiribonukleinsav megolvadt, olvadáspontja.Attól függ, hogy a minőség a molekuláris összetétele.
Mint fent említettük, egy pár G-C stabilizált három, és egy pár A-T-- két hidrogénkötések.Ennek megfelelően a magasabb aránya az első pár, annál stabilabb a molekula.Amikor denaturálása hullámhossz 260 nm, abszorpciós fény növekszik.Ez hiperkromatikus hatás lehetővé teszi, hogy fenntartása felett az állam a másodlagos molekuláris szerkezetét.Ha az oldatot lassan lehűtjük olvadt sav, majd ismét közötti komplementer szálak képezhet gyenge kötések spirális szerkezete azonos a natív (eredeti).Ez a képesség, hogy a DNS-denaturálás, hibridizálás és hibridizációs módszer alapú molekulákat.Ezt alkalmazzák a tanulmány a szerkezet a nukleinsavak.
kettős molekula, hogy egy fuvarozó a genetikai adatok, meg kell felelnie a két nagy követelményeket.Először is, meg kell reprodukálni (reprodukálható) nagy pontossággal, és másrészt, hogy kódolják a szintézis a fehérjemolekulák.Dezoxiribonukleinsav, ez a modell által leírt Crick és Watson, teljes mértékben megfelel ezeknek a követelményeknek.Azt találtuk, hogy, összhangban a komplementaritás elvét, minden lánc a molekula lehet a mátrix a kialakulását az új lánc kölcsönösen megfelelő.Ennek eredményeként, az egyik szakaszban a replikáció így bekövetkezik párosítani lánya molekulák nukleotid szekvenciája azonos, hogy az eredeti DNS-molekula.Sőt, ez a lánc szerkezeti gén-készletek a kódolt fehérje aminosav-szekvenciáját.
Attól a pillanattól kezdve, hogy nyilvánosságra hozták a DNS felfedezése és a komplementaritás elvét, kialakított folyamatok, amelyek felelősek a dekódolás genetikai információt gén szabályozása szintézisében anyagok.Ezen túlmenően, az elmélet fejlesztették és rekombináns molekulákat.
