Az antibiotikumok a salakanyagok mikroorganizmusok, növények és állatok, valamint azok félszintetikus származékai és szintetikus termékek a sorozat, amely emberre vagy állatra megsemmisíti vagy felfüggesztheti a kórokozók kifejlődése.Antibiotikumok is befolyásolhatják a sebességét biokémiai reakciókat.Ma által szintetizált sokféle antibiotikumot, de használják az orvosi gyakorlatban csak néhány közülük.Ez annak köszönhető, hogy azok magas toxicitása.A fő antibiotikumok csoportjába mikroorganizmusokból származó, állati és növényi szövetekben.
fő nyersanyag előállítására antibiotikumok gombák (grizeofulvin, penicillin), Actinomycetes (tetraciklinek, rifamicinek, sztreptomicin, kloramfenikol, cefalosporinok, aminoglikozidok, poliének), gombák (fuzidin-), baktériumok (gramicidin, polimixin), zuzmók (usnic sav), növények (rafanin, imanin, illékony), állatok (lizozim, eritrit, Leikin, interferon ekmolin, gamma globulin-).
gombaellenes antibiotikum - sokszínű biosoedineny, amelyek képesek elpusztítani a biológiai membránok mikroszkopikus gombák, ami a halál.A legnépszerűbb ilyen készítményeket "levorin", "natamicint" "Nystatin".Manapság ezek a gyógyszerek vény nélkül kapható túl gyakran, az alacsony hatékonyság és a magas toxicitás.Modern gyógyszertár kínál számos nagy teljesítményű szintetikus gombaölő szerek, hogy fokozatosan felváltja gombaellenes antibiotikum.
Tekintettel kémiai szerkezete, megkülönböztetni az ilyen csoportok antibiotikumok: cefalosporinok, penicillinek, makrolidok, levomitsitin, tetraciklinek, polimixin, egy aminoglikozid, rifamicinek és poliének.Antibiotikumok, ellentétben a kémiai fertőtlenítő, esik a felszínen a mikrobiális sejtek vagy hatolni, még kis koncentrációban, ozmotikus sértik az életfunkciók (szaporodás, a légzés, a táplálkozás) mutatja baktericid és bakteriosztatikus hatása.
csoportjai antibiotikum hatásmechanizmusa: gátlók a sejtmembrán (cefalosporinok, penicillinek);inhibitorok különböző szakaszaiban a bioszintézis a fehérjék és nukleinsavak (kloramfenikol, sztreptomicin, aminoglikozidok, tetraciklinek, makrolidok, rifamicinek, hloromitsiny, actinomycins).A legveszélyesebb kábítószer ebben a csoportban antibiotikumok chloramphenicolos aminoglikozidok, amely súlyos csontvelő, a máj és a vesék.
Hála a modern technológia vizsgálták mechanizmusa antimikrobiális akció az antibiotikumok molekuláris szinten, amely bővítette a megértése a mögöttes folyamatokat, amelyek akkor azok hatása alatt.Például a kutatók megállapították, hogy sérti a fehérjeszintézist hatása alatt kábítószer teratsiklina, chloramphenicolos eritromicin fordulnak elő különböző szakaszaiban.Kloramfenikol aktivitását gátolják az enzim peptidil-transzferáz, eritromicin hat az enzim transzlokáz és tetraciklinek - a folyamat csatolásával transzfer ribonukleinsav a riboszóma.
antibiotikumok csoportjába alapján számos antimikrobiális akció.Minden antibiotikumok olyan gyógyszerek, sorolják keskeny és széles hatásspektrumú.Az ilyen szűk spektrumú szerek, mint "Eritromicin", "oleandomitsina" - működnek főleg a Gram-pozitív mikroflóra, és a polimixin B - a Gram-negatív és poliének - gomba.
készítmények széles spektrumú intézkedés (sztreptomicinek, levomitsitin, tetraciklinek, aminoglikozidok) törvény Gram-pozitív és Gram-negatív mikroflóra, valamint néhány vírusok, gombák, Rickettsia, Leptospira, protozoonok.
