aldehidek és ketonok a csoport a karbonil-vegyületek, és képviseli a szénhidrogén-molekula.Leegyszerűsítve, aldehidek - vegyületet szén- és hidrogénatomok, és ketonok - karbonil vegyületet szén-maradékok aldehidek.Jellemzően, a kombinációja egy karbonilcsoport és egy aldehid csoportot nevezzük hidrogénatom, és maguk aldehidek és ketonok - oxidáló vegyület.
Kivéve formaldehid, amely egy gáz halmazállapotú, és az összes más típusú aldehidek és ketonok mobil folyadék, amelynek forráspontja amely sokkal alacsonyabb, mint a hőmérséklet a szén az azonos atomok száma.Hidrogén, amely része a aldehidek, amely lehetővé teszi számukra, hogy teljesen feloldódjon a vízben.
Megközelítés aldehidek többféleképpen történik, eltérő a komplexitás és a vegyi anyag, amely az oxidációs a szénhidrogén.A legegyszerűbb aldehid nevű formaldehidet kapunk, ha az oxigén metánból és kis mennyiségű réz-cink anyagból.Előállítása aldehid és keton vegyületet függ különböző vegyi anyagok, és az atomok száma részt vesz a oxidációt.
savak, amelyek után kapott aldehid vegyületek és egyéb anyagok, amelyek azonos szén szubsztrát.A nevét az aldehid termékek leggyakrabban használt orosz triviális nevek egyeznek a neve a végső sav, amely átalakul egy aldehidet.Például számos nevei aldehidek: hangyasav, ecetsav, propionsav, vajsav és izobutiraldehid.Mindegyikük különbözik egymástól az atomok száma.Előállítása aldehidek elsősorban a oxidációja primer alkoholok.Ez a legfontosabb az összes ismert módszerek megszerzésének az anyag.
Acetaldehid nyerik a kombinációja alkohol és kálium-dikromát, és a birtokában van, ez az eljárás szinte mindig a laboratóriumban.A második út az, amely kapott aldehidek atom a vegyület egy alkohol, oxigén és egy fém.Leggyakrabban ez a platina, mint ez a fém a legaktívabb lépéseket.Ön is használja a réz por, de vele együtt dolgozni nehezebb.A vegyületei kell melegíteni, hogy a magas hőmérsékletű réz.
reakció, amelyben oxigén van szó, lehet ismételni tetszőleges számú alkalommal.Az oxidációs réz oxigénnel kapott metil-alkohol.Egy vételi benzoesav aldehid, halogénatommal, egy kémiai reakció a hidroxil-csoporton.
Minden egyes aldehid létesítő kémiai tulajdonságai, ami viszont, reagálnak más anyagokkal.Ezek a reakciók lehet osztva csoportokra, a csoportok az atomok.Először is, a vegyület ezüst-oxid.Amikor csatlakozik ezüst-oxid és egy aldehid, és az elegyet melegítjük a csőben, akkor láthatjuk, egy fém plakettet.Ha hozzáadunk egy aldehid réz-oxid és a fűtött magas hőmérsékleten, egy kék csapadékot réz-hidroxid alakul sárga.Azaz, az anyag alakítjuk a savat.Azt is meg kell jegyezni, hogy ha a sárga elegyet melegítjük, a végén pirosra vált.
előállítása aldehidek aromás tulajdonságokkal, és oxidációs bevétel hosszú ideig, és végül, vezet a megjelenése a perbenzoesav.
Többek között, akkor is figyelni, hogy a reakció egy aldehid nevű Cannizzaro reakció.A reakció során, az egyik a két molekula az aldehid alakítjuk a savat, és a második - vissza az alkohol.Az összes fenti módszerek előállítására aldehidek több zavaros és talán érthetetlen az tudatlan ember, azonban fontos megjegyezni, hogy gyakorlatilag az összes aldehidek nagyon mérgező, és felhalmozódhat az emberi szervezetben.
