A modern korban a szülők, ha terhességet tervez, gyakran kiemelt figyelmet szenteljen a mi, milyen csillagjegy, hogy a jövő gyermeke, vagy a padlón, teljesen megfeledkeztek a tény, hogy szükség van először át kell adni a szükséges vizsgálatokat, és forduljon genetikus.
Genetika - a tudomány, az öröklődés, amellyel az orvosok már létrehozott speciális genetikai vizsgálatokat, amelyek célja a gének azonosítására okozhat veleszületett betegségek öröklődnek.Így a genetika a terhesség, lehetővé teszi a kutatás a különböző betegségek, például öröklött fogantatás előtt és a terhesség alatt.
Eddig számos család fordul orvosok tanácsát a genetika a különböző betegségek.Persze, a genetika tanácsadás a terhesség alatt is szükséges, először is, hogy meghatározza a potenciális veszély betegségek jelenlétét, amely lehet örökletes.Orvos-genetikus magatartás minden szükséges vizsgálatot annak érdekében, hogy azonosítsuk a születendő gyermek genetikai betegségek.
Így, amikor a terhességet tervező, valamint a jelenléte a terhesség, a nőgyógyász azt tanácsolta, hogy részt prenatális genetikai szűrővizsgálat.Ez a tanulmány hagyományosan három fő csoportra:
- invazív vizsgálat a műtét, amely során a szöveteket és szerezzen magzati sejtek;
- nem invazív kutatásból, azaz a kutatás nem műtéti beavatkozás, amely magában foglalja az ultrahang és a Doppler erek a méhlepény.
- szitálással módszer diagnózis azonosítani az anya vérében olyan anyagok, amelyek meséljek veleszületett magzatot.
lehet mondani, hogy a genetika a terhesség alatt is magában meghatározó genetikai kockázati csoportok, amely magában foglalja az emberek, akik nagy valószínűséggel a gyermekek születése örökletes betegségek.Ezek a kockázati csoportok közé tartoznak:
- nők ismétlődő vetélések vagy egy kihagyott abortusz;
- a nők, akik ittak időszakban a fogantatás készítmények, amelyek egy része a teratogenitással;
- a nők több mint harmincöt éve, és a férfiak, akik több mint negyven év;
- szülők, akik különböző betegségek, odaadó örökölte;
- szülők, akik a vérségi házasság;
- szülők, akik megtapasztalták a sugárzás vagy vegyszerek.
Ha a terhes nő nőgyógyász küld a folyosón ultrahang.Az első ultrahang átadni a terhesség öt hét alatt, de a második, el kell menni legkésőbb tizennégy hetes terhesség.Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a genetikus terhesség alatt nő a lehetőséget ebben az időszakban, hogy a diagnózis a magzati fejlődési rendellenességek és azonosítani annak néhány változások, amely lehet egy patológia a kromoszómák.Ebben az esetben, a szakember fogja használni diagnózis módszerek, biopszia és magzatvíz.Azt is javasolta, hogy egy harmadik amerikai időtartamra huszonkét hetes terhesség kimutatására rendellenességek kialakulásában az arc, a végtagok, és a belső szervek, a gyermek.Ebben az esetben, a genetika, a terhesség lehetővé teszi a kezelést a gyermek már az anyaméhben, vagy dolgozzon ki egy kezelési stratégia a születése után, hogy a teljes gyógyulás.
Emlékeztetni kell arra, hogy csak egy átfogó kutatási genetikus törzskönyv, történelem és nők egészségi állapotát mindkét szülő lehetővé teszi a használatát megfelelő taktika felmérés terhes, és válassza ki a megfelelő kezelést, ha az igény.Így , genetika terhesség alatt, hogy megakadályozzák a gyermekek születése a különféle fogyatékkal élnek.
