Genetics - a kutató tudomány továbbítása jellegzetességeit szülő és gyerek magánszemélyek.Ez a fegyelem is fontolgatja azok tulajdonságait és képes volatilitás.Ugyanakkor, mint a média a speciális szerkezet - a géneket.Jelenleg a tudomány felhalmozódott elég információt.Ez több részből áll, amelyek mindegyike saját célkitűzésekkel és a tanulmányozás számára.A legfontosabb részekhez: a klasszikus, molekuláris és orvosi genetika és géntechnológia.
klasszikus genetika
klasszikus genetika - a tudomány, az öröklődés.Ez a tulajdonság minden szervezet adja át a tenyésztés során a külső és belső tulajdonságok, amelyek az utódok.Klasszikus genetika is foglalkozik a tanulmány a változékonyság.Ez van kifejezve az instabilitás jeleit.Ezek a változások felhalmozódnak nemzedékről nemzedékre.Csak az ilyen volatilitás élőlények képesek alkalmazkodni a környezetük változásaira.
örökletes információkat szervezetek fekszik a gének.Jelenleg ezeket tekintik a szempontból a molekuláris genetika.Bár ezek a fogalmak alakultak hosszú megjelenése előtt ezt a részt.
kifejezések "mutáció", "DNS", "kromoszóma", "változékonyság" néven vált ismertté során számos tanulmány.Most eredményeit évszázados tapasztalat nyilvánvalónak tűnik, de ha egyszer kezdődött véletlen párzás.Az emberek hajlamosak arra, hogy a tehenek nagy udoyami tej, nagyobb disznók és birkák vastag bunda.Ők voltak az első, sem a tudományos kísérletek.Ezek a feltételek azonban vezettek a megjelenése a tudomány, mint a klasszikus genetika.Egészen a 20. század volt az egyetlen átkelő ismert és rendelkezésre álló vizsgálati módszer.Hogy az eredmények a klasszikus genetika jelentős eredmény a modern biológia tudománya.
Molecular Genetics
Ez a rész azt vizsgálja, minden törvényt, amelyekre folyamatok molekuláris szinten.A legfontosabb tulajdonsága minden élő organizmusok - ez öröklődés, azaz, hogy képesek a generációk, hogy megőrizzék a lényeges jellemzőit a szerkezet a szervezet, és a szerkezet a metabolikus folyamatok és válaszul expozíció különböző környezeti tényezők.Ez annak a ténynek köszönhető, hogy molekuláris szinten, különleges anyagok rögzíti és tárolja az összes információt, majd át a következő generációk a megtermékenyítés folyamatát.A felfedezés ezen anyagok és azok későbbi vizsgálat tette lehetővé, a tanulmány a szerkezet a sejtek kémiai szinten.Tehát azt találtuk, nukleinsavak - alapján a genetikai anyagot.
megnyitása "örökletes molekulák»
modern genetika tud szinte mindent nukleinsavak, de természetesen nem mindig volt így.Az első feltevés az, hogy a vegyi anyagok valamiképpen kapcsolódik az öröklődés, tette csak a 19. században.A tanulmány ennek a problémának idején részt vesz egy biokémikus F. Miescher testvérek Hertwig biológusok.1928-ban orosz tudós Nyikolaj K. Koltsov, eredményei alapján a vizsgálatok arra utalnak, hogy az összes örökletes tulajdonságok az élő szervezetek vannak kódolva, és helyezzük egy hatalmas "örökletes molekulák".Ugyanakkor azt mondta, hogy ezek a molekulák alkotják egységek elrendelte, sőt, a gének.Ez határozottan az áttörés.Szintén Koltcov megállapította, hogy az adatok "ősi molekula" csomagolt sejtek speciális struktúrák nevű kromoszómák.Ezt követően ezt a hipotézist megerősítette, és új lendületet adott a tudomány fejlődése a 20. században.
tudomány fejlődése a 20. században
fejlesztése a genetika és a további kutatás vezetett több, egyformán fontos felfedezéseket.Azt találtuk, hogy minden egyes kromoszóma a sejtben csak egyetlen nagy DNS-molekula, amely két szál.Her számos szegmensében - ez a géneket.Alapvető funkciója áll az a tény, hogy azok kifejezetten kódolják információt a szerkezet enzimeket.De a megvalósítása genetikai adatok bizonyos funkciók a bevétel részvételével egy másik típusú nukleinsav - RNS.Úgy szintetizált DNS másol, hogy a gének.Azt is hordoz információt a riboszóma, ahol az enzimatikus szintézisét fehérjéket.A DNS szerkezete találtak 1953-ban, és az RNS - abban az időszakban, 1961-1964.
Azóta a molekuláris genetika elkezdte fejleszteni ugrásszerűen.Ezek a jelenségek a vizsgálatok alapján, ami a telepítési minták nyilvánosságra genetikai információt.Ezt a folyamatot végezzük molekuláris szinten a sejtekben.Ők is kapott egy alapvetően új információkat a tároló információ a génekben.Idővel, azt találtuk előfordulása megduplázódik a mechanizmusok a DNS a sejtosztódás előtt (replikáció), a folyamat az olvasás a információk molekula RNS-t (transzkripció), a fehérje szintézisét enzimek (broadcast).Azt is megállapították, változások az elveket, az öröklődés és tisztázzák szerepüket a belső és külső környezet a sejtek.
megfejtése a DNS szerkezetét
genetikai módszerek gyorsan fejlődtek.A legfontosabb eredmény az volt az átirat a kromoszomális DNS.Azt találtuk, hogy csak két típusú lánc szegmenseket.Ezek különböznek egymástól nukleotidokat.Az első típus az adott szakasz eredeti, azaz, hogy van egy sajátos egyediségét.A második egy eltérő számú ismétlődő szekvenciák.Ők nevezték ismétlődik.1973-ban azt állapították az a tény, hogy az egyedi zóna mindig megszakított bizonyos gének.A szegmens mindig végződik replay.Ez a különbség kódol bizonyos enzimes fehérje, ez neki "irányított", ha elolvassa az információ RNS DNS-t.
első felfedezések géntechnológia
új módszerek a genetika alapján további felfedezéseket.Megállapítást nyert, egyedülálló tulajdonsága minden élő anyag.Ez az a képesség, hogy a károsodott területek a DNS-lánc.Ezek származhatnak különböző negatív hatásokat.Képes megjavítani magát nevezték "a folyamat genetikai javításra."Jelenleg sok kiváló tudós fejezte elég bizonyíték alapú remény arra, hogy "vedd ki" bizonyos gének a sejt.Mi lehet ez így?Először is a lehetőséggel, hogy megszüntesse a genetikai hibák.A tanulmány az ilyen nehézségekkel járt, a géntechnológia.
replikációs folyamatban
A molekuláris genetika tanulmányozza a folyamatok továbbításának genetikai információ a szaporodás során.Saving állandóság rekord kódolt gének, ez biztosítja a pontos reprodukció a sejtosztódás során.Az egész mechanizmusa ezt a folyamatot részletesen tanulmányozták.Azt találtuk, hogy közvetlenül azelőtt hasadási előfordul a sejt replikálódni.Ez a folyamat a duplájára DNS.Ez kíséri teljesen pontos másolatot az eredeti molekulák a jogállamiság kiegészítő jelleg.Ismeretes, hogy a DNS-szálak csak négy típusú nukleotid.Ez guanin, adenin, citozin és timin.A szabály szerint a kiegészítő jelleg felfedezések a tudósok Crick és Watson J., 1953-ban a szerkezet a DNS kettős szál megfelel timin adenin és citidilsav nukleotid - guanin.A replikációs folyamat pontos másolatát minden egyes DNS-szál cseréljék a kívánt nukleotid.
Genetika - a tudomány viszonylag fiatal.A replikációs folyamat vizsgálták csak a 50-es években a 20. században.Ezután az enzimet fedeztek fel DNS-polimeráz.A 70-es évek után a kutatás, azt találták, hogy a replikáció - a folyamat többlépcsős.A szintézist a DNS-molekulák közvetlenül részt több, különböző típusú DNS-polimerázok.
Genetika és Egészség
kapcsolatos tudnivalók a dot genetikus információt a folyamat során a DNS-replikáció, széles körben használják a modern orvosi gyakorlatban.Egy alapos tanulmány a törvények különös, az egészség a test, és abban az esetben, kóros elváltozásokat őket.Például, hogy bizonyított, és megerősíti a kísérleteket, amelyek a gyógymód bizonyos betegségek lehet elérni befolyást kívülről a folyamatokra replikációs a genetikai anyag és fizikai sejtosztódást.Különösen, ha a patológia társított a működését, a szervezet anyagcsere-folyamatokat.Például, betegségek, mint például az angolkór és sérti a foszfor anyagcserét, közvetlenül gátlása által okozott DNS-replikáció.Hogyan tudjuk megváltoztatni ezt az állapotot kívülről?Azt szintetizált és vizsgált gyógyszerek, amelyek serkentik a folyamatok az elnyomott.Ők aktiválja a DNS-replikáció.Ez hozzájárul a normalizálás és rehabilitációja összefüggő patológiás állapotok a betegség.Azonban a genetikai vizsgálatok nem torpant meg.Minden évben egyre több és több adatot, így nem csak gyógyításra, hogy megakadályozzák az esetleges betegség.
Genetika és kábítószer
sok érintett kérdések egészségügyi molekuláris genetika.Biológia egyes vírusok és mikroorganizmusok, így, hogy aktivitásuk az emberi szervezetben gyakran vezet a hiba a DNS-replikáció.Azt is már megállapította, hogy az ok egyes betegségek nem az elnyomás a folyamatot, és a túlzott aktivitása.Először is, a vírusos és bakteriális fertőzések.Ezek annak a ténynek köszönhető, hogy az érintett sejtek és szövetek kezdenek gyorsan szaporodnak patogén mikrobák.Szintén ezen a patológia és a rák.
Jelenleg számos olyan gyógyszer, amely képes elnyomni a replikáció a DNS a sejtben.Legtöbbjük által szintetizált szovjet tudósok.Ezek a gyógyszerek széles körben használják az orvosi gyakorlatban.Ezek közé tartozik, például, egy csoport anti-TB gyógyszerek.Van antibiotikumok gátló replikáció és osztás mikrobiális sejtek és kóros.Ezek segítik a szervezetet a gyorsan kezelni a külföldi ügynök, megakadályozva, hogy megszorozzuk.Ezek a gyógyszerek kiváló terápiás hatást a legtöbb súlyos akut fertőzések.Különösen széles körben használják ezeket a forrásokat találtak a tumorok kezelését és a neoplazmák.Ez a prioritás, amely úgy döntött, az orosz Genetikai Intézet.Minden évben vannak új és javított gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a rák kialakulása.Ez ad reményt, hogy több tízezer beteg emberek szerte a világon.
folyamatok transzkripció és a transzláció
után végeztük a tapasztalt laboratóriumi vizsgálatok a genetika és eredmények a gének szerepét, és DNS-t templátként a szintézis a fehérjék, egyes kutatók azt javasolták, hogy aminosavakat összeszerelt bonyolultabb molekulák egyszerre, a sejtmagban.De miután az új adatok világossá vált, hogy nem.Aminosavak nem alapulnak részeit gének a DNS-t.Azt találtuk, hogy ezt az összetett folyamat folyik több lépésben.Először is, egy olyan gént eltávolították replikák - messenger RNS-ek.Ezek a molekulák ki a sejtmag, és térjen át egy speciális szerkezet - riboszómák.Ez ezekben organellumok összeszerelt aminosavak és fehérjeszintézist.A folyamat, mely során példányban DNS úgynevezett "transzkripciót."Szintézise fehérjék szabályozása alatt hírvivő RNS - "broadcast".A tanulmány a pontos mechanizmusait e folyamatok és elvek befolyásolni őket - a fő feladata a modern genetika, molekuláris szerkezetek.
értéke mechanizmusok transzkripciós és transzlációs orvostudomány
Az utóbbi években világossá vált, hogy a lelkiismeretes vizsgálata minden szakaszában a transzkripció és fordítás elengedhetetlen a modern egészségügyi ellátás.Orosz Tudományos Akadémia Genetikai Intézet már régóta megerősítette, hogy a fejlődés gyakorlatilag bármilyen betegség jelölt intenzív szintézisét toxikus és káros az emberi test fehérjéket.Ez a folyamat zajlik ellenőrzése alatt gének, amelyek rendszerint inaktív.Vagy belépett a szintézist, amely felelős a behatolt a sejtek és szövetek humán patogén baktériumok és vírusok.Továbbá, a formáció a káros fehérje serkentik aktívan fejlődő rákos daganatok.Ezért alapos tanulmányozását minden szakaszában a transzkripciós és transzlációs pillanatában elengedhetetlen.Így lehetséges, hogy milyen módon leküzdésére a nem csak a veszélyes fertőzések, és a rák.
modern genetika - folyamatos keresése mechanizmusokat a betegségek és gyógyszerek kezelésére őket.Most már lehetséges, hogy gátolja a fordítási folyamatot az érintett szervek vagy szervezet egészére, ezáltal elnyomja a gyulladást.Elvileg van kialakítva és ez a hatás a legtöbb ismert antibiotikumok, például tetraciklin vagy sztreptomicinre sorozat.Mindezek a gyógyszerek szelektíven gátolják a sejtek a fordítási folyamatot.
értéke kutatási folyamatok genetikai rekombináció
nagyon fontos gyógyászatban, mint egy részletes tanulmányt a folyamatok genetikai rekombináció, amely felelős és csere alkatrész kromoszómák és egyedi gének.Ez egy fontos tényező a fejlesztés a fertőző betegségek.Genetikai rekombináció az alapja a penetráció az emberi sejtekben, és a bevezetőben idegen DNS, gyakran vírus eredetű anyag.Ennek eredményeként, a szintézist a riboszóma nem "natív" fehérjék test és a patogén neki.Ezen elv szerint történik a sejtekben a szaporodás teljes kolóniák vírusok.Módszerek Humángenetikai elsősorban a fejlődő elleni küzdelem eszközei fertőző betegségek és a kialakulásának a megakadályozása kórokozó vírusok.Ezen túlmenően, a felhalmozási információra genetikai rekombináció lehetővé tette, hogy megértsék az elvet a csere a gének organizmusok között, ami a megjelenése a GMO növények és állatok.
értéke molekuláris genetika a biológia és az orvostudomány
Az elmúlt században, először a nyitó klasszikus, majd a molekuláris genetika volt óriási, sőt döntő befolyást a haladás, a biológiai tudományok.Különösen erős gyógyszert tett egy lépést előre.A siker a genetikai kutatások lehetővé megérteni a folyamatokat az öröklési egyszer elképzelhetetlen genetikai tulajdonságok és a fejlesztés egyénenként.Említésre méltó az is, hogy milyen gyorsan ezt a tudományt a tisztán elméleti gyakorlati kinőtte.Fontos lenne tehát, hogy a modern orvostudomány.A részletes tanulmány a molekuláris genetikai törvényszerűségek szolgált az alapja a megértés a lezajló folyamatok a szervezetben, mint a beteg és egészséges ember.Ez lendületet adott a fejlődés a genetika tudomány, mint a virológiai, mikrobiológiai, endokrinológia, farmakológia és az immunológia.
