cosa come l'eredità di caratteristiche, ampiamente studiato nel campo della genetica.Questo spiega la somiglianza della loro prole e dei genitori.Curiosamente, alcune manifestazioni di tratti ereditari in comune.Questo fenomeno è stato descritto in dettaglio scienziato T. Morgan, è stato chiamato "eredità legata."Ne parleremo più su di esso.
Come sapete, ogni organismo ha un certo numero di geni.Cromosomi come in questo caso - è anche strettamente numero limitato.Per confronto, un corpo umano sano ha 46 cromosomi.I geni in quanto è mille volte di più.Giudicate voi: ogni gene è responsabile di una particolare caratteristica, che si manifesta nella comparsa di una persona.Naturalmente, molti di loro.Quindi abbiamo iniziato a dire che diversi geni sono localizzati in un unico cromosoma.Questi geni sono chiamati gruppi di associazione e definiscono l'eredità legata.Tale teoria è di vitale importanza per la comunità scientifica per molto tempo, ma solo T. Morgan ha dato la sua definizione.
differenza l'eredità di geni, che si trovano in diverse coppie di cromosomi identici eredità legata provoca la formazione digeterozigotnoy individuale dei due soli tipi di gameti, ripetendo una combinazione di geni parentali.
Insieme a questo, ci gameti, la combinazione di geni che differisce dalle cromosomi genitore.Questo risultato è conseguenza del crossover - il processo, la cui importanza in genetica è difficile sopravvalutare, perché permette la progenie di ricevere una varietà di sintomi da entrambi i genitori.
In natura ci sono tre tipi di ereditarietà dei geni.Al fine di determinare quale tipo è inerente nell'arte della coppia utilizzata cross test.Di conseguenza, è sicuro di ottenere una delle tre opzioni:
1. eredità indipendente. In questo caso, gli ibridi sono diversi l'uno dall'altro e dal genitore in apparenza, in altre parole, come risultato, abbiamo 4 differenti fenotipi.
2. geni adesione completa. ibridi di prima generazione sono stati ottenuti incrociando le specie dei genitori, sono lo stesso fenotipo genitori non distinguibili e l'altro.
3. geni adesione incomplete. Come nel primo caso, quando attraversato trasforma Classe 4 fenotipi differenti.Allo stesso tempo, tuttavia, la formazione di nuovi genotipi, completamente diversi dal fondo genitore.È in questo caso la formazione dei gameti attraversamento interviene come menzionato sopra.
anche scoperto che il minore è la distanza tra i geni ereditati nei cromosomi dei genitori, più è probabile che sono completamente collegate eredità.Di conseguenza, il più distanti si trovano, meno spesso attraversando verifica durante la meiosi.La distanza tra geni - un fattore che determina principalmente la probabilità collegato ereditarietà.
anche necessario considerare l'eredità collegato associato con il pavimento.L'essenza è la stessa come nella realizzazione sopra discusso, tuttavia, ereditato geni sono in questo caso si trova in cromosomi sessuali.Quindi parlare di questo tipo di ereditarietà è possibile solo nel caso di mammiferi (uomo tra di loro), alcuni rettili e insetti.
Tenendo conto del fatto che XY - un insieme di cromosomi corrispondenti al sesso maschile, e XX - donne, si segnala che tutte le caratteristiche principali di cui sono responsabili per la vitalità del corpo, si trovano in un cromosoma presente nel genotipo di ciascun organismo.Naturalmente, stiamo parlando di X - cromosomi.Nelle femmine possono essere presenti come i geni recessivi e dominanti nei cromosomi.Gli uomini possono anche ereditare una sola opzione - che è, sia il gene si manifesta nel fenotipo o meno.
Collegato eredità dovuta al sesso, spesso sentito nel contesto della malattia che è caratterizzata da uomini, mentre le donne sono solo i loro portatori:
- emofilia,
- la cecità;
- sindrome di Lesch - Naihan.
