Variabilità in biologia - è ... Tipi di variabilità

variabilità in biologia - è l'emergere di differenze individuali tra individui della stessa specie.A causa della variabilità della popolazione diventa eterogenea, e le specie più possibilità di adattarsi alle mutevoli condizioni ambientali.

In questa scienza, la biologia, l'ereditarietà e la variabilità delle vanno di pari passo.Ci sono due tipi di variabilità:

• non ereditaria (Modifica, fenotipica).
• ereditaria (mutazione, genotipo).

variabilità non ereditaria

Modifica variabilità in biologia - la capacità di un singolo organismo vivente (fenotipo) di adattarsi a fattori ambientali all'interno del suo genotipo.Grazie a questa proprietà, gli individui ad adattarsi ai cambiamenti climatici e le altre condizioni di esistenza.Variazione fenotipica è la base dei processi di adattamento che si verificano in ogni organismo.Così, negli animali outbred migliorando le condizioni di una maggiore produttività: la produzione di latte, produzione di uova, e così via.E gli animali importati in zone montuose crescono stentata e con un sottopelo ben sviluppato.Cambiando i fattori ambientali e la causa della variabilità.Esempi di questo processo possono essere facilmente trovati nella vita quotidiana: la pelle umana è esposta alla luce ultravioletta diventa scuro, come risultato di uno sforzo fisico muscoli sviluppano, piante coltivate in zone ombreggiate e sulla luce, avere diverse forme di foglie, e le lepri cambiare lana colore in inverno e l'estate.

Per variabilità non ereditaria caratterizzata dalle seguenti proprietà:

• carattere cambia di gruppo;
• non ereditato dalla prole;
• caratteristica cambiamento all'interno genotipo;Rapporto
• del tasso di variazione con l'intensità dell'impatto dei fattori esterni.

ereditaria variabilità

ereditario o la variabilità genotipica in biologia - è il processo con cui cambia il genoma di un organismo.Grazie per l'individuo acquisisce le caratteristiche precedentemente non caratteristico della sua mente.Secondo Darwin, la variabilità genotipica è il motore principale dell'evoluzione.I seguenti tipi di variazione genetica:

• mutazione;
• combinatorio.

variabilità combinatorio nasce dallo scambio di geni nella riproduzione sessuale.Così segni genitori diversamente combinati in un certo numero di generazioni, aumentando la diversità degli organismi nella popolazione.Variabilità combinatorio segue le regole di eredità mendeliana.Un esempio di tale variabilità - consanguineità e outbreeding (strettamente connessi e l'accoppiamento non correlato).Quando le caratteristiche del singolo produttore vuole fissare nella razza dell'animale, poi la consanguineità.Così, la prole diventa più uniforme e stabilisce come il fondatore della linea.Inbreeding conduce all'espressione di geni recessivi, e può portare alla degenerazione della linea.Per migliorare la vitalità dei discendenti utilizzato outbreeding - outbreeding.Questo aumenta la eterozigosità prole e maggiore diversità all'interno della popolazione, e, di conseguenza, aumenta la stabilità di individui a fattori ambientali avversi.Mutazioni

, a loro volta, si dividono in:

• genoma;
• cromosoma;
• gene;
• citoplasmatica.

cambiamenti che interessano le cellule germinali, vengono ereditate.Le mutazioni nelle cellule somatiche possono essere trasmessi alla prole, se l'individuo è propagato per via vegetativa (piante, funghi).Le mutazioni possono essere utili, neutro o dannoso.

mutazioni genomiche

variabilità in biologia attraverso mutazioni genomiche può essere di due tipi:

• poliploidia - una mutazione normalmente presenti negli impianti.E 'causata da un ingrandimento del numero totale di cromosomi nel nucleo è formato in violazione dei loro differenze ai poli della cellula durante la divisione.Ibridi poliploidi sono ampiamente utilizzati in agricoltura - la produzione vegetale ha più di 500 poliploidi (cipolle, grano saraceno, barbabietole da zucchero, ravanelli, menta, uva, ecc.)
• Aneuploidia - aumento o diminuzione del numero di cromosomi delle singole coppie.Questo tipo di mutazione è caratterizzata da una bassa redditività del singolo.La mutazione diffusa negli esseri umani - un cromosoma in più il 21 coppia provoca la sindrome di Down.Mutazioni cromosomiche

variabilità in biologia da mutazione cromosomica verifica quando cambiamenti nella struttura dei cromosomi: la perdita della porzione di estremità, la ripetizione di una serie di geni che trasformano un pezzo separato, il trasferimento di un segmento del cromosoma un'altra posizione o un cromosoma differente.Tali mutazioni sono spesso causati da esposizione a radiazioni e l'inquinamento chimico.Mutazioni del gene

Una parte significativa di queste mutazioni non appare esteriormente come un carattere recessivo.Mutazioni geniche causa di un cambiamento nella sequenza di nucleotidi - singoli geni - e portare alla comparsa di molecole proteiche con nuove proprietà.Mutazioni del gene nell'uomo causano qualche manifestazione di malattie ereditarie - anemia falciforme, emofilia.

mutazione citoplasmatica mutazioni

sono associati a cambiamenti nelle strutture del citoplasma delle cellule contenenti la molecola di DNA.Questo mitocondri e plastidi.Tali mutazioni vengono trasmesse attraverso la linea materna, come lo zigote ottiene tutto il citoplasma dell'uovo dalla madre.Esempio mutazioni citoplasmatici causate dalla variabilità nella biologia - è peristolistnost pianta, che è causato da cambiamenti nei cloroplasti.

Tutte le mutazioni caratterizzate dalle seguenti proprietà:

• Essi si verificano improvvisamente.
• ereditato.
• Essi non hanno alcun senso.Le mutazioni possono essere esposti come parte non significativa, e segni vitali.
• si verifica in alcuni individui, che è individuale.
• nelle sue mutazioni manifestazione può essere dominanti o recessivi.
• La stessa mutazione può essere ripetuto.

Ogni mutazione causata da alcuni fattori.Nella maggior parte dei casi, per accertare fallisce.Le condizioni sperimentali utilizzate per produrre mutazioni mirate fattore ambiente esterno - esposizione a radiazioni, e simili.