כיצד להפוך את הניתוח גנטי?

גנטיקה לאורך הזמן הלך מעבר גרידא תורה מדעית והפך לנוהג בתעשייה.רופאים מודרניים רבים משתמשים בניתוחים גנטיים אלה כדי לשים אבחנה נכונה, לחזות מחלות אפשריות ולהתייחס לגורמים שתרמו להתפתחותם.כדי לעשות זאת, החולה צריך רק לעבור ניתוח גנטי שמראה תמונה של נטייה למחלה מלאה.כמה מילות

על חומצת DNA

Dezoksirybonukleinovaya (DNA) - מערכת מורכבת של נוקלאוטידים, אשר נוצרות בשרשרת - גנים.זה היווצרות תאית זה נושאת את המידע התורשתי מהורים ומועברת לילדים.

בעת היווצרותו של העובר הוא חלוקת תא מהירה מאוד.בשלב זה, כישלונות קטנים להתרחש, אשר נקראים על ידי מוטציות גנטיות.הם היו אלה שמגדירים את אישיותו של האדם.מוטציות יכולות להיות חיוביות או שליליות.מדעני

חלקי מסוגלים לפענח את הקוד הגנטי האנושי.הם יודעים מה הנוכחות של גנים הגורמת למחלה, ואשר תורמים להתנגדות המולדת כמה מחלות.ניתוח גנטי נותן רופאים תמונה של הדרך הטובה ביותר לטפל בחולה, לנוכח נטייתו.המחלות monogenic

ורופאים

פולימורפיזם ממליצים לעשות ניתוח גנטי של כל פרט.הוא מוחזק פעם בחיים.על פי התוצאות מלוקט דרכון גנטי.זה מזהה את כל מחלות ונטייה אפשריות להם.

למחלות מולדות הן מוטציות monogenic.הם נובעים משינויים יחידים נוקלאוטיד בגן אחר.לעתים קרובות שינויים כאלה אינם מזיקים, אך עשויים לעתים לגרום למחלות קשות.אלה כללו, למשל, fenilketanuriya וניוון שרירים.פולימורפיזם

קשור עם החלפתו של נוקלאוטידים בגן, אבל לא באופן ישיר גורם למחלה, אך פועל רק אינדיקציה לנטייה למחלות כאלה.פולימורפיזם - תופעה שכיחה למדי.זה בא לידי ביטוי בלמעלה מ 1% מאנשים באוכלוסייה.נוכחות

של פולימורפיזם מציינת כי בתנאים מסוימים, ואת ההשפעה של מפגעים עלולה לפתח מחלה.אבל זה לא אבחנה, אלא רק אפשרות אחת.אם אתה מוביל על אורח חיים בריאים, הימנעות הגורמים המזיקים, סביר להניח כי המחלה לא תופיע.מחלות מולדות

Rognozirovanie פיתוח

של גנטיקה מודרנית לא רק כדי לוודא את הנוכחות של מחלות או נטייה מולדים להם, אלא גם לחזות את בריאותם של ילדים שלא נולדו.כדי לעשות זאת, הורים בשלב תכנון הריון הוא הכרחיים כדי לספק הניתוח הגנטי.זה חשוב במיוחד אם אחד מההורים שכבר יש לי מחלה מורכבת.

זה חל גם על מחלות שמועברות גנטי.אחד מהם היא המופיליה, אשר משפיעה על כמעט כל שושלות המלוכה של אירופה הישנה, ​​שבו נישואים היו משותפים לחיזוק קשרים פוליטיים.ניתוח גנטי

גם מראה נטייה של ילד לסרטן, סוכרת, יתר לחץ דם, מחלת לב כלילית.זה חשוב במיוחד אם מישהו מההורים העתידיים במשפחה היה אבחנות מסוג זה.גני רגישות עשויים להיות במצב רצסיבי (המודחק), אך סביר להניח כי בעתיד הם תוכלו לראות את הילד.בדיקות

במהלך הריון

אם בעת תכנון הוריו של הילד מומלץ להיבדק, אז במהלך ההריון ביצעו בדיקות גנטיות של העובר.לשם כך, לניתוחים נלקחו מי שפיר, דם חבל טבור או חלק שליה.יש צורך במחקרים מסוג זה

כדי לקבוע את האפשרות של מחלות מולדות.זוהי מחלה מאוד לא צפויה שמתרחשת כתוצאה ממוטציות בעובר שלא ניתן לצפות מראש.לתסמונת דאון בין מחלות אלה שייכים כאשר העובר מסיבה כלשהי, יש כרומוזום נוסף.מספר הממוצע של אנשים - 46 כרומוזומים, 23 זוגות, אחד מהאבא ואמא.תסמונת דאון מופיעה כרומוזום מזווג -47.

גם מוטציות גנטיות אפשריות לאחר שעבר מחלות זיהומיות מורכבות בזמן הריון, עגבת, אדמת.על פי התוצאות של ניתוח זה עלול להיות החליט על הפלה כי העובר יהיה בלתי נסבל לחלוטין.הנשים

בסיכון ניתוח כמובן

על מחלות עובריות תהיה טובות יותר לעשות כל אמא בהריון, אבל יש מספר האינדיקציות להליך זה.בעיקר, זה גיל.אחרי 30 שנים, תמיד סיכון גדול של מומים בעובר.זה גם מעלה אם היה מקרים של הפלה.לתחילה מודעת לסכנת השלבים, יש צורך לעבור בדיקות מראים שהכל בסדר.מקרי

בנשים בהריון ומחלות זיהומיות, ופציעות.הם יכולים גם להשפיע על מהלך היווצרותו של העובר.במוקדם שהם מתרחשים, כך גדלו הסיכון של מוטציות מסוכנות.

תמיד יש סיכון של התפתחות לא תקינה של העובר, אם רגע התעברות או בתחילת לאחר שהאם השלבים נפל תחת השפעה של גורמים מסוכנים.הם מדורגים כמו אלכוהול, סמים חזקים, חומרים פסיכוטרופיים, צילומי רנטגן וקרינה אחרת.

וכמובן, עדיף להיות בטוח, אם משפחה כבר יש ילד אחד עם מומים מולדים.

אבהות מבחן

לפעמים בחיים ומצבים שבם אי אפשר להקים את אבהותו של הילד.או, מסיבה כלשהי אין ספק שקרובי משפחתו של הילד שהאב והילד, או אמא ו.במקרה זה, אתה יכול לבצע בדיקת דם גנטי כדי לקבוע את היחסים.הדיוק של מחקר זה, יותר מ -90%.

כן, וההליך הוא פשוט.זה מספיק כדי לתרום דם הורה וילד.על פי כמה מדדים קל לקבוע אם הגנים משותפים של שני האנשים האלה.נחישות

של אבהות, ככלל, משמשות במדע זיהוי פלילי כדי להוכיח או להפריך את הצורך במטרת תחזוקה.הרפואה חזויה

בכל שנה, רופאים נוטים לא להתייחס מחלה, וכדי להזהיר אותם לפני שהתסמינים הראשונים.כפי שניתן לראות על ידי ניתוח גנטי, זה לא כל כך קשה.בגלל גנוטיפ כבר אפשר להציע למה מחלות אדם הוא ביותר.

אזור זה נודע בשם רפואה חזויה (חזויה).בהתבסס על הדרכון הגנטי, הרופא קובע את חייו של המטופל שלו, והזהיר אותו מהדברים המסוכנים שיכול להיות טריגר להתפתחות של מחלה.זה הרבה יותר קל וזול יותר מאשר ללכת ארוך, ולעתים לא מאוד יעיל בטיפול.

הניתוחים של HIV / איידס

היום אפילו נבדק ל- HIV / איידס נעשים בעזרת מחקר גנטי.ההליך לא מסובך, אבל את המשך זמן של המחקר.אבל את התוצאות של ניתוח זה הן מדויקות יותר וחושפניים.מרכזי אבחון מודרניים רבים

עושים ניתוח גנטי, שמחירה הוא זמין לכל המטופל הממוצע.הכל תלוי במטרות: העלות משתנה בין 300 רובל לעשרות אלפים.לכן, אין שום סיבה לסרב לבצע מחקר כזה אינפורמטיבי, במיוחד אם זה יכול להציל את חייהם שלך ואת הילדים שלך.